Este estudo tem como objetivo determinar se imaginar contrações musculares rápidas e lentas causa mudanças específicas na função muscular ou nas propriedades do sistema nervoso central
7 de outubro de 2024 atualizado por: Garrett Hester, Kennesaw State University
A velocidade das contrações musculares imaginadas afeta a função muscular e a excitabilidade do sistema nervoso central?
O objetivo deste ensaio clínico randomizado é saber se imaginar contrações musculares rápidas ou lentas causa respostas diferentes para a excitabilidade do sistema nervoso e função muscular em homens e mulheres jovens e saudáveis. As principais questões são:
Imaginar contrações musculares rápidas causa maior excitabilidade do sistema nervoso em comparação com imaginar contrações musculares lentas?
Imaginar contrações musculares rápidas aumenta a função muscular em comparação com imaginar contrações musculares lentas?
Compararemos uma condição de controle (repouso) com duas condições: imaginar condições rápidas e imaginar condições lentas, para determinar se o rápido e o lento aumentam os resultados mais do que o controle e se o rápido tem a maior resposta.
Os participantes irão:
- Participar de 4 visitas laboratoriais
- Execute 50 contrações imaginadas rápidas ou lentas, mas sem movimento físico
- As contrações musculares físicas e a estimulação cerebral não invasiva seriam concluídas antes e depois de cada condição.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os participantes completarão 4 visitas laboratoriais em ordem aleatória, incluindo uma sessão de familiarização, uma condição de controle e 2 condições envolvendo contrações musculares imaginárias.
Durante visitas envolvendo contrações musculares imaginárias, os participantes completarão 2 séries de 25 repetições de flexões isométricas de cotovelo rápidas (ou seja, menos de 1 segundo para o pico de torque, aumentar o torque o mais rápido possível) ou lentas (ou seja, 3 segundos para o pico de torque).
Antes e depois de cada condição, a estimulação magnética transcraniana de pulso único será entregue ao córtex motor primário para medir a amplitude dos potenciais evocados motores e a duração dos períodos de silêncio resultantes no bíceps braquial para quantificar as mudanças na excitabilidade e inibição corticospinal, respectivamente.
Contrações isométricas voluntárias máximas rápidas serão usadas para medir mudanças na taxa de desenvolvimento de torque, pico de torque e taxa de ativação muscular.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
18
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Garrett Hester, Ph.D.
- Número de telefone: 470-578-4267
- E-mail: ghester4@kennesaw.edu
Locais de estudo
-
-
Georgia
-
Kennesaw, Georgia, Estados Unidos, 30144
- Recrutamento
- Kennesaw State University
-
Contato:
- Garrett Hester, Ph.D.
- Número de telefone: 470-578-4267
- E-mail: ghester4@kennesaw.edu
-
Contato:
- Garrett Hester, Ph.D.
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ter entre 18 e 30 anos
- Saudável (sem condições médicas)
- Se for mulher, deve estar tomando o mesmo anticoncepcional oral monofásico nos últimos 6 meses
- Ter um índice de massa corporal entre 18,5 - 30 kg/m2
- Não realizou exercícios cardiovasculares ou de resistência estruturados nos últimos 3 anos
- Seja destro
- Atualmente não está tomando estimulantes, antipsicóticos, medicamentos para ansiedade ou depressão
- Não sofreu nenhuma lesão musculoesquelética nos membros superiores no último ano
Critérios de exclusão:
- Se a estimulação magnética transcraniana (EMT) não for considerada apropriada, dependendo das suas respostas ao questionário específico da EMT
- Ser ambidestro
- Embora raro, você será excluído se respostas perceptíveis de ativação muscular não forem possíveis via TMS
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Controlar
Os participantes descansarão tranquilamente com os olhos fechados durante a condição de controle.
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Experimental: Rápido
Os participantes imaginarão 2 blocos de 25 contrações musculares rápidas separadas por 30 segundos
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A intervenção envolveu imaginar, sem movimento físico, contrações musculares.
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Experimental: Lento
Os participantes imaginarão 2 blocos de 25 contrações musculares lentas separadas por 30 segundos
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A intervenção envolveu imaginar, sem movimento físico, contrações musculares.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na taxa de desenvolvimento de torque medida em newton-metros por segundo
Prazo: Linha de base, minuto 20
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Uma medida da capacidade de aumentar rapidamente o torque muscular, conforme determinado pela inclinação da curva torque-tempo
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Linha de base, minuto 20
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Mudança na excitabilidade do sistema nervoso medida pela amplitude da forma de onda eletromiográfica após estimulação do córtex motor
Prazo: Linha de base, minuto 20
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Uma medida de excitabilidade para o trato corticoespinhal
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Linha de base, minuto 20
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na força isométrica do bíceps medida por newton-metros de torque
Prazo: Linha de base, minuto 20
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Força isométrica de um músculo
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Linha de base, minuto 20
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Mudança na ativação muscular agonista medida pela amplitude da eletromiografia
Prazo: Linha de base, minuto 20
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Uma medida da capacidade na qual o músculo é ativado pelo sistema nervoso
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Linha de base, minuto 20
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Mudança na coativação do antagonista medida pela amplitude da eletromiografia
Prazo: Linha de base, minuto 20
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Uma medida da capacidade na qual o músculo antagonista é ativado pelo sistema nervoso
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Linha de base, minuto 20
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Mudança na taxa de ativação muscular agonista medida pela amplitude da eletromiografia
Prazo: Linha de base, minuto 20
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Uma medida de quão rapidamente o sistema nervoso ativa o músculo
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Linha de base, minuto 20
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Alteração na inibição do sistema nervoso medida pela amplitude da forma de onda eletromiográfica após estimulação do córtex motor
Prazo: Linha de base, minuto 20
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Uma medida de inibição do trato corticoespinhal
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Linha de base, minuto 20
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Capacidade autorrelatada de imaginar movimentos medidos pelo Movement Imagery Questionnaire-Revised medido em uma escala de 8 a 56
Prazo: Linha de base
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Pesquisa que estima a capacidade de imaginar movimento.
Uma pontuação mais alta indica melhor imaginação.
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Linha de base
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Nível de vivacidade para imaginar as contrações imaginadas, medidas pela escala Likert de 7 pontos, medidas de 1 a 7
Prazo: 20 minutos após a linha de base
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Uma escala Likert de 7 pontos é usada para determinar o quão vívida era a imaginação de alguém para as condições.
Uma pontuação mais alta indica maior dificuldade em imaginar o movimento.
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20 minutos após a linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
4 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
9 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- MI_KA
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
IPD não identificador será fornecido mediante solicitação razoável.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Começando 3 meses e terminando 5 anos após a publicação dos resultados
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .