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Uno studio su BL-M08D1 in pazienti con neoplasie linfoidi recidivanti o refrattarie

19 gennaio 2026 aggiornato da: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

Uno studio clinico di fase I per valutare la sicurezza, la tollerabilità, le caratteristiche farmacocinetiche e l'efficacia preliminare di BL-M08D1 per l'iniezione in pazienti con neoplasie linfoidi recidivanti o refrattarie

Questo studio è uno studio di fase I non randomizzato, in aperto, multicentrico, con incremento della dose e arruolamento esteso, per valutare la sicurezza, la tollerabilità, le caratteristiche farmacocinetiche e l'efficacia preliminare di BL-M08D1 iniettabile nelle neoplasie linfoidi recidivanti o refrattarie.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

22

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Cina
        • Reclutamento
        • Harbin Medical University Cancer Hospital
        • Contatto:
          • Qingyuan Zhang

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Firmare volontariamente il modulo di consenso informato e seguire le prescrizioni del protocollo;
  2. Il genere non è limitato;
  3. Età: ≥18 anni e ≤75 anni;
  4. Tempo di sopravvivenza previsto ≥ 3 mesi;
  5. Tumori linfoidi ricorrenti o refrattari confermati mediante istopatologia e/o citologia che sono incurabili o per i quali non è attualmente disponibile alcun trattamento standard;
  6. Consenso a fornire campioni di tessuto tumorale d'archivio o campioni di tessuto fresco da lesioni primarie o metastatiche entro 2 anni;
  7. ECOG ≤2;
  8. La tossicità della precedente terapia antineoplastica è tornata al grado ≤ 1 come definito da NCI-CTCAE v5.0;
  9. Nessuna disfunzione cardiaca grave, frazione di eiezione ventricolare sinistra ≥ 50%;
  10. Il livello di funzionalità dell'organo deve soddisfare i requisiti;
  11. Funzione di coagulazione: rapporto internazionale normalizzato (INR) ≤1,5 ​​e tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT) ≤1,5ULN;
  12. Proteine ​​urinarie ≤2+ o ≤1000 mg/24 ore;
  13. Per le donne in premenopausa e in età fertile, deve essere eseguito un test di gravidanza entro 7 giorni prima dell'inizio del trattamento, il siero di gravidanza deve essere negativo e la paziente non deve essere in allattamento; Tutti i pazienti arruolati (indipendentemente se maschi o femmine) devono utilizzare un'adeguata contraccezione di barriera durante l'intero ciclo di trattamento e per 6 mesi dopo la fine del trattamento;
  14. I soggetti erano in grado e disposti a rispettare le visite specificate nel protocollo, i piani di trattamento, i test di laboratorio e altre procedure correlate allo studio.

Criteri di esclusione:

  1. Chemioterapia, terapia biologica e altre terapie antitumorali siano state utilizzate entro 4 settimane o 5 emivite prima della prima dose; Radioterapia palliativa o medicina tradizionale cinese con indicazioni antitumorali nelle 2 settimane precedenti la prima dose;
  2. Storia di grave malattia cardiaca;
  3. Prolungamento dell'intervallo QT, blocco di branca sinistro completo, blocco atrioventricolare di III grado;
  4. Malattie autoimmuni e infiammatorie attive;
  5. Altri tumori maligni diagnosticati entro 5 anni prima della prima dose;
  6. Ipertensione scarsamente controllata da due farmaci antipertensivi (pressione arteriosa sistolica > 150 mmHg o pressione arteriosa diastolica > 100 mmHg);
  7. Pazienti con scarso controllo glicemico o con cancrena diabetica;
  8. Una storia di ILD che richiede terapia steroidea o ILD attuale o polmonite da radiazioni di grado ≥ 2;
  9. Complicato con malattie polmonari che portano a compromissione clinicamente grave della funzione respiratoria;
  10. Pazienti con coinvolgimento del sistema nervoso centrale;
  11. Aveva una storia di malattia del sistema nervoso centrale;
  12. Pazienti con una storia di allergia all'anticorpo umanizzato ricombinante o all'anticorpo chimerico di topo umano o a qualsiasi componente degli eccipienti BL-M08D1;
  13. Ha ricevuto un precedente trapianto di organi o un trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche (Allo-HSCT);
  14. Positività agli anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana, tubercolosi attiva, infezione attiva da virus dell'epatite B o infezione attiva da virus dell'epatite C;
  15. Infezione attiva che richiede terapia sistemica entro 4 settimane prima della prima dose del farmaco in studio;
  16. Versamento pleurico, addominale, pelvico o pericardico che richiede drenaggio e/o presenta sintomi entro 4 settimane prima della prima dose del farmaco in studio;
  17. Ha ricevuto un altro farmaco sperimentale 4 settimane o 5 emivite prima della prima dose;
  18. Donne in gravidanza o in allattamento;
  19. Altre condizioni per la partecipazione allo studio non sono state ritenute appropriate dallo sperimentatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: BL-M08D1
I partecipanti ricevono BL-M08D1 come infusione endovenosa per il primo ciclo (3 settimane). I partecipanti con beneficio clinico potrebbero ricevere un trattamento aggiuntivo per più cicli. La somministrazione verrà interrotta a causa della progressione della malattia o del verificarsi di tossicità intollerabile o per altri motivi.
Somministrazione mediante infusione endovenosa per un ciclo di 3 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fase Ia: Tossicità limitante la dose (DLT)
Lasso di tempo: Fino a 21 giorni dopo la prima dose
I DLT sono valutati secondo NCI-CTCAE v5.0 durante il primo ciclo e definiti come occorrenza di una qualsiasi delle tossicità nella definizione di DLT se giudicata dallo sperimentatore come possibilmente, probabilmente o sicuramente correlata alla somministrazione del farmaco oggetto dello studio.
Fino a 21 giorni dopo la prima dose
Fase Ia: dose massima tollerata (MTD)
Lasso di tempo: Fino a 21 giorni dopo la prima dose
MTD è definito come il livello di dose più elevato al quale non più di 1 partecipante su 6 ha manifestato una DLT durante il primo ciclo.
Fino a 21 giorni dopo la prima dose
Fase Ib: dose raccomandata per la fase II (RP2D)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
L'RP2D è definito come il livello di dose scelto dallo sponsor (in consultazione con gli investigatori) per lo studio di fase II, sulla base dei dati di sicurezza, tollerabilità, efficacia, PK e PD raccolti durante lo studio di incremento della dose di BL-M08D1.
Fino a circa 24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
AUC0-t
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
L'AUC0-t è definita come l'area sotto la curva concentrazione sierica-tempo dal tempo 0 al tempo dell'ultima concentrazione misurabile.
Fino a circa 24 mesi
Fase Ib: tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
L'ORR è definita come la percentuale di partecipanti che hanno una CR (scomparsa di tutte le lesioni bersaglio) o PR (riduzione di almeno il 30% della somma dei diametri delle lesioni bersaglio). La percentuale di partecipanti che sperimenta una CR o PR confermata è secondo RECIST 1.1.
Fino a circa 24 mesi
Fase Ib: tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Il DCR è definito come la percentuale di partecipanti che ha una CR, PR o malattia stabile (SD: né una riduzione sufficiente per qualificarsi per PR né un aumento sufficiente per qualificarsi per malattia progressiva [PD: almeno un aumento del 20% nella somma di diametri delle lesioni bersaglio e un aumento assoluto di almeno 5 mm. Viene considerata PD anche la comparsa di una o più nuove lesioni]).
Fino a circa 24 mesi
Fase Ib: durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Il DOR per un responder è definito come il tempo dalla risposta obiettiva iniziale del partecipante alla prima data di progressione della malattia o morte, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
Fino a circa 24 mesi
Evento avverso emergente dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Il TEAE è definito come qualsiasi cambiamento sfavorevole e non intenzionale nella struttura, funzione o chimica del corpo che emerge temporaneamente, o qualsiasi peggioramento (cioè qualsiasi cambiamento avverso clinicamente significativo nella frequenza e/o nell'intensità) di una condizione preesistente durante il trattamento di BL-M08D1. Il tipo, la frequenza e la gravità dei TEAE verranno valutati durante il trattamento del BL-M08D1.
Fino a circa 24 mesi
Cmax
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Verrà studiata la concentrazione sierica massima (Cmax) di BL-M08D1.
Fino a circa 24 mesi
Tmax
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Verrà studiato il tempo necessario per raggiungere la concentrazione sierica massima (Tmax) di BL-M08D1.
Fino a circa 24 mesi
T1/2
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Verrà studiata l'emivita (T1/2) di BL-M08D1.
Fino a circa 24 mesi
CL (Liquidazione)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Verrà studiata la CL nel siero di BL-M08D1 per unità di tempo.
Fino a circa 24 mesi
Attraverso
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Ctrough è definito come la concentrazione sierica più bassa di BL-M08D1 prima della somministrazione della dose successiva.
Fino a circa 24 mesi
ADA (anticorpo anti-farmaco)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
Verrà studiata la frequenza dell'anticorpo anti-BL-M08D1 (ADA).
Fino a circa 24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

5 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BL-M08D1-102

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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