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Confrontando gli effetti della terapia di esercizio del protocollo di Holmich e l'allenamento della mobilizzazione articolare su dolore, equilibrio, funzione dell'arto inferiore e attività muscolare nei giocatori di calcio con dolore atletico all'inguine.

12 febbraio 2025 aggiornato da: Yeditepe University

L'obiettivo di questo studio clinico è il confronto della terapia di esercizio del protocollo di Holmich e dell'allenamento della mobilizzazione articolare, studiando i rispettivi effetti sull'attività muscolare nei giocatori di calcio con dolore atletico all'inguine.

Le domande principali a cui mira a rispondere sono:

Esiste una differenza tra la terapia di esercizio del protocollo di Holmich e l'allenamento della mobilizzazione articolare su dolore, equilibrio, funzione dell'arto inferiore e attività muscolare nei giocatori di calcio con dolore atletico all'inguine?

I ricercatori confronteranno la terapia di esercizio del protocollo di Holmich (HT) con l'allenamento di mobilizzazione articolare (JMT) per vedere se gli esercizi sono efficaci su dolore, equilibrio, funzionalità degli arti inferiori e attività muscolare.

I partecipanti lo faranno:

Pratica la terapia di esercizio del protocollo Holmich (HT) tre volte a settimana, 90 minuti per sessione, per 12 settimane.

Formazione di mobilizzazione congiunta (JMT) per 12 settimane.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Maschio
  2. tra 18 e 35 anni
  3. Avere un normale indice di massa corporea (BMI)
  4. Desiderio di tornare al precedente livello di attività sportiva
  5. Dolore all'inguine per almeno 2 mesi
  6. Dolore alla palpazione dei tendini degli adduttori o all'inserimento dell'osso pubico o entrambi; dolore all'inguine durante l'addestra ).
  7. Inoltre, dovevano essere presenti almeno due dei seguenti criteri: una chiara storia di dolore all'inguine e rigidità al mattino, dolore all'inguine indotto o starnutico indotto, dolore all'inguine notturno o prove radiologiche che dimostrano l'osteite pubis o il dolore alla sinfisi Pubis a causa della palpazione.

Criteri di esclusione:

  1. Ricevere terapia fisica o altre terapia convenzionale negli ultimi 6 mesi.
  2. Assenza in una delle sessioni pre o post test.
  3. Assenza di più di due sessioni in sessioni di pratica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: controllo
Sperimentale: Esercizio di protocollo di Holmich
Il trattamento consisteva nel protocollo di terapia di esercizio (ET) suggerito da Holmich et al ed è stato avviato sotto la supervisione di un fisioterapista sportivo addestrato che ha assicurato che l'esercizio fosse eseguito correttamente e aderito al protocollo originale. Non è stato applicato alcun trattamento diverso da ET. Sebbene il protocollo ET rispecchiasse esattamente lo studio clinico randomizzato di Holmich et al, dettagli come la resistenza o i pesi percepiti (nell'esercizio 3 nel modulo 2) e il periodo di riposo tra gli esercizi e le ripetizioni, che non sono state definite nello studio di Holmich , sono stati spiegati qui per il beneficio degli atleti (tabelle 1 e 2). Il trattamento è stato somministrato tre volte a settimana (in giorni pari o dispari). La durata di ogni sessione è stata di circa 90 minuti per il modulo 1 (prime due settimane) e 120 minuti per il modulo 2 (dalla terza settimana). Dalla terza settimana, agli atleti è stato chiesto di eseguire esercizi dal modulo 1 a giorni alterni, tra le sessioni di trattamento. Sebbene lo stretching muscolare adduttore fosse per
Sperimentale: Mobilitazione articolare

Il focus del trattamento era sulla riduzione del dolore all'articolazione dell'anca utilizzando tecniche di mobilitazione articolare fornite dal fisioterapista e dagli esercizi eseguiti nell'HEP. Sulla base della letteratura pubblicata, abbiamo sviluppato una serie standard di mobilitazioni per colpire i limiti di movimento dell'articolazione dell'anca, definite come rigidità o dolore che limitava la gamma di movimenti articolari. Le tecniche di mobilizzazione articolare sono state prioritarie in base alle attività specifiche del paziente e al movimento utilizzato durante tali compiti, seguiti dai limiti di movimento dell'anca. La scelta delle tecniche di mobilitazione articolare e del grado utilizzate si basava sulla direzione della limitazione del movimento dell'anca e sulla relazione tra dolore e rigidità durante la valutazione del movimento dell'anca. L'HEP includeva esercitazioni congiunte di movimento e stretching comunemente usate per integrare le tecniche eseguite durante le sessioni supervisionate.

Gli esercizi saranno condotti per un periodo di 12 settimane, che verrà spiegato di seguito le tecniche in base alle restrizioni annotate all'esame di base.

  1. Glide caudale
  2. Lat

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
EMG
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 12 settimane
Per registrare l'attività elettromiografica dei muscoli lumbo-pelvici selezionati, la superficie della pelle dei partecipanti verrà purificata con cuscinetti alcolici e rasata per rimuovere eventuali capelli nell'area designata. Successivamente, per ridurre la resistenza elettrica della pelle, la pelle verrà leggermente abrasa con una carta vetrata morbida fino a quando il suo colore non si illumina visibilmente. Gli elettrodi di superficie, distanziati di 2 centimetri al centro lungo le fibre muscolari, saranno quindi fissati nella direzione delle fibre muscolari. I muscoli selezionati per la regione lombare includono il giusto retto addominico, obliquo interno e multifidus, mentre per la regione pelvica, saranno presi in considerazione l'Iliocostalis lumborum e il gluteo medius. Gli elettrodi saranno posizionati secondo i protocolli Seniam per i rispettivi muscoli di interesse. Il corretto posizionamento degli elettrodi verrà verificato attraverso le tecniche di valutazione manuale e i segnali elettromiografici saranno valutati e analizzati.
Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 12 settimane
Esst
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 12 settimane
L'ESST è stato amministrato utilizzando una versione standardizzata dalla letteratura precedente. Le unità di misurazione sono state modificate da piedi a metri, con conseguenti un decorso leggermente più lungo di 4 m di lunghezza con incrementi di quattro 1 m (3,28 piedi). La posizione di partenza è stata cambiata dal cono centrale al cono estremo sinistro per standardizzare la posizione di partenza e ogni incremento di 1 m è stato contrassegnato con una striscia di nastro e un cono, che ha consentito un punteggio più facile del test. I valutatori erano posizionati di fronte e dietro il partecipante. Il partecipante iniziò in una posizione eretta dietro il cono d'estrema sinistra e gli fu chiesto di non attraversare i piedi mentre elava il ping. Al comando "GO", il partecipante ha rimosso a destra fino a quando il suo piede destro non aveva toccato o attraversato il cono esterno o il segno del nastro. Il partecipante ha quindi intercettato laterale a sinistra fino a quando il piede sinistro non si è toccato o attraversato il cono esterno sinistro o il segno del nastro. Il partecipante ha rimosso avanti e indietro verso i coni esterni come rapi
Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 12 settimane
T-test
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 12 settimane
Il test t è stato impostato e somministrato utilizzando il protocollo descritto da Semenick (1984). Al comando "go", i sub-ject sono stati istruiti a correre in avanti 9,10 m (10 yd), toccare il cono con la mano destra e senza attraversare i piedi, shuffle laterale 4,55 m (5 yd) a sinistra e toccare il cono con la mano sinistra. Il soggetto quindi si trascina a destra di 9,10 m (10 yd), tocca il cono con la mano destra e ritorna al cono centrale by side che si mescola a 4,55 m (5 yd). Il soggetto tocca quindi il cono centrale con la mano sinistra e i pedali posteriori di 9,10 m (10 yd) attraverso il traguardo, garantendo che sia mantenuto l'equilibrio. L'affidabilità intraclasse del test t è stata 0,98 in 3 studi nello studio Pauole (2000) (110) e 0,88 - 0,95 nello studio Stewart (2014) (111).
Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 12 settimane
Test di equilibrio
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 8 settimane
Le prestazioni del test YBT sono state valutate con un kit di test di bilanciamento Y. Prima della valutazione, i partecipanti hanno conosciuto il test di bilanciamento Y (YBT) esercitandosi sull'arto ferito. Il YBT è stato eseguito su una piattaforma. Durante l'attività, la gamba in piedi è rimasta sulla piattaforma, mentre l'altra gamba ha eseguito la portata massima senza errori in tre direzioni: anteriore, posteromediale e posterolaterale. Sono state misurate le massime distanze in ciascuna direzione, rispetto alla gamba di posizione. Durante il test, i partecipanti hanno tenuto le mani sulla vita e ogni direzione è stata ripetuta tre volte con un riposo di 10 secondi tra le prove.
Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 8 settimane
Dolore all'inguine
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 12 settimane
Il dolore è stato valutato e registrato in base alla scala analogica visiva (VAS) nelle seguenti due situazioni: (i) dolore durante l'adduzione dell'anca contro la resistenza (test di stretta) e (ii) dolore durante i test funzionali (la media guadagnata dai due funzionali Test) (54).
Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

20 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

20 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

20 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Farzadyeditepe

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Solo IPD utilizzato nella pubblicazione dei risultati

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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