- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07374718
Sicurezza ed Efficacia della Terapia Antiaggregante Doppia De-intensificata Dopo Stenting con BioFreedom™ in Pazienti ACS con Rischio Ischemico da Moderato a Elevato ed Elevato Rischio Emorragico
20 gennaio 2026 aggiornato da: Han Yaling, Shenyang Northern Hospital
Ottimizzazione e verifica degli indicatori di controllo di qualità per la rivascolarizzazione coronarica basata sulla terapia antiaggregante: sicurezza ed efficacia della terapia antiaggregante duale di de-escalation in pazienti con ACS a rischio ischemico moderato-alto e alto rischio emorragico dopo impianto di stent coronarico drug-coated BioFreedom™
I pazienti con sindrome coronarica acuta (ACS) che presentano sia un alto rischio ischemico che un alto rischio emorragico rappresentano una popolazione complessa dopo un intervento coronarico percutaneo (PCI), poiché una terapia antiaggregante piastrinica duale (DAPT) prolungata può ridurre gli eventi ischemici ma aumenta le complicanze emorragiche. Questo studio prospettico, multicentrico, randomizzato e controllato valuta la sicurezza e l'efficacia di una strategia ottimizzata di PCI e terapia antiaggregante in pazienti con ACS a rischio ischemico da moderato a alto e ad alto rischio emorragico.
I pazienti idonei saranno randomizzati in rapporto 1:1 a una strategia sperimentale consistente nell'impianto guidato da ecografia intravascolare di uno stent medicato senza polimero seguito da un mese di DAPT e successiva terapia antiaggregante singola, o a una strategia di controllo consistente nell'impianto guidato da angiografia di stent a rilascio di farmaco contemporanei seguito da DAPT standard di 12 mesi. L'ipotesi primaria è che la strategia sperimentale riduca l'incidenza di eventi clinici avversi netti, definiti come un composito di esiti ischemici ed emorragici, rispetto alla PCI convenzionale e alla DAPT prolungata.
I partecipanti saranno seguiti per 12 mesi dopo la procedura indice.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
- Dispositivo: Impianto di stent rivestito di farmaco BioFreedomTM guidato da IVUS + DAPT di 1 mese seguito da monoterapia con inibitore P2Y12 di 11 mesi
- Dispositivo: Impianto convenzionale di stent medicato guidato da angiografia + Terapia antiaggregante piastrinica duale di 12 mesi (Aspirina + Inibitore P2Y12)
Descrizione dettagliata
Questo studio è un trial prospettico, multicentrico, randomizzato e controllato progettato per valutare una strategia ottimizzata di rivascolarizzazione e terapia antiaggregante piastrinica in pazienti con sindrome coronarica acuta (ACS) che presentano sia un rischio ischemico da moderato ad alto sia un alto rischio emorragico. Pazienti idonei di età pari o superiore a 18 anni che soddisfano i criteri dell'Academic Research Consortium-High Bleeding Risk e hanno un punteggio OPT-CAD di 90 o superiore saranno randomizzati in rapporto 1:1 a un gruppo sperimentale o a un gruppo di controllo.
I pazienti del gruppo sperimentale saranno sottoposti a PCI guidata da ecografia intravascolare con impianto di uno stent coronarico medicato senza polimero, seguita da un mese di terapia antiaggregante piastrinica duale costituita da aspirina e un inibitore P2Y12, e successiva terapia antiaggregante singola.
I pazienti del gruppo di controllo saranno sottoposti a PCI guidata da angiografia con impianto di stent a rilascio di farmaco contemporanei e riceveranno la terapia antiaggregante piastrinica duale standard per 12 mesi. Il follow-up clinico sarà condotto alla dimissione e a 30 giorni, 6 mesi e 12 mesi dopo la procedura indicizzata.
I dati clinici raccolti durante il follow-up includeranno eventi ischemici, eventi emorragici, utilizzo della terapia antiaggregante piastrinica ed eventi avversi. L'endpoint primario è l'incidenza di eventi clinici avversi netti a 12 mesi, definita come un composito di esiti ischemici ed emorragici, inclusi morte cardiaca, infarto miocardico, ictus ischemico, trombosi stent definitiva, rivascolarizzazione del vaso target guidata clinicamente o eventi emorragici classificati secondo i criteri del Bleeding Academic Research Consortium.
Gli endpoint secondari includono esiti emorragici e ischemici clinicamente rilevanti. I dati dello studio saranno raccolti utilizzando un sistema centralizzato di acquisizione dati elettronico con regole di validazione dei dati predefinite e tracce di audit.
La qualità dei dati sarà garantita attraverso la formazione degli investigatori, procedure operative standardizzate, controlli automatici di intervallo e coerenza, e monitoraggio regolare dei siti con verifica dei dati di origine rispetto ai documenti sorgente.
Un dizionario dati predefinito descriverà tutte le variabili del registro, incluse definizioni, informazioni di codifica e intervalli clinicamente rilevanti, ove applicabile. I dati mancanti saranno gestiti secondo un piano di analisi statistica prestabilito. La dimensione campionaria pianificata è di 468 partecipanti, fornendo un'adeguata potenza statistica per rilevare differenze nell'endpoint primario utilizzando un approccio analitico intention-to-treat.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
468
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Haiwei Liu, Professor
- Numero di telefono: +8613309883005
- Email: ifoliuhw@sina.com
Luoghi di studio
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Liaoning
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Shenyang, Liaoning, Cina, 110000
- General Hospital of Northern Theater Command
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età ≥ 18 anni
- Pazienti con ACS ad alto rischio di sanguinamento (che soddisfano i criteri ARC-HBR)
- Rischio ischemico da moderato ad alto (punteggio OPT-CAD ≥ 90)
- Secondo il ricercatore, in grado di tollerare 12 mesi di DAPT
- Partecipare volontariamente e firmare il modulo di consenso informato, ed essere disposti a ricevere il follow-up designato di questo studio in momenti specifici
- Le lesioni coronariche sono lesioni coronariche primarie e in situ
- Stenosi del diametro della lesione bersaglio ≥ 70% o ≥ 50% (stima visiva) accompagnata da evidenza di ischemia miocardica
Criteri di esclusione:
- Pazienti con allergia nota o controindicazione agli inibitori P2Y12, all'aspirina o ai mezzi di contrasto
- Pazienti che pianificano di sottoporsi a intervento chirurgico entro 12 mesi
- Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) < 35%
- Pazienti con controindicazioni alla PCI
- Pazienti con storia di abuso di sostanze (alcol, cocaina, eroina, ecc.), o con aspettativa di vita prevista inferiore a 1 anno
- Soggetti con scarsa compliance o giudicati dal ricercatore non idonei a partecipare allo studio
- Pazienti di sesso femminile che pianificano una gravidanza o sono in gravidanza/allattamento, e pazienti di sesso maschile che pianificano di fecondare
- Lesioni da occlusione totale cronica
- Lesioni che coinvolgono l'arteria coronaria sinistra principale
- Lesioni gravemente calcificate e tortuose
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Impianto guidato da ecografia intravascolare (IVUS) del sistema di stent coronarico rivestito di farmaco BioFreedom™
1 mese di terapia antiaggregante doppia (DAPT: aspirina 100mg/giorno + clopidogrel 75mg/giorno o ticagrelor 90mg due volte al giorno) seguito da 11 mesi di terapia antiaggregante singola (SAPT: clopidogrel 75mg/giorno o ticagrelor 90mg due volte al giorno)
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Impianto di stent a rilascio di farmaco BioFreedom™ senza polimero guidato da ecografia intravascolare (IVUS), seguito da 1 mese di terapia antiaggregante piastrinica duale (DAPT: aspirina + inibitore P2Y12) e 11 mesi di monoterapia con inibitore P2Y12 per pazienti con sindrome coronarica acuta a rischio emorragico elevato e rischio ischemico da moderato a elevato.
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Altro: Impianto guidato da angiografia di altri stent a rilascio di farmaco (DES)
12 mesi di terapia antiaggregante piastrinica duale convenzionale (DAPT: aspirina 100 mg/giorno + clopidogrel 75 mg/giorno o ticagrelor 90 mg due volte al giorno)
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Impianto guidato da angiografia coronarica di stent a rilascio di farmaco (DES) convenzionale, con DAPT standard di 12 mesi (aspirina + inibitore P2Y12) per la stessa popolazione di pazienti.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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L'incidenza a 12 mesi degli Eventi Clinici Avversi Net (NACE)
Lasso di tempo: 12 Mesi
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NACE è definito come un endpoint composito di eventi emorragici e ischemici, che include morte cardiaca, infarto miocardico, ictus ischemico, trombosi stent definitiva, rivascolarizzazione target vessel clinicamente guidata, o qualsiasi sanguinamento (sanguinamento di tipo BARC 1, 2, 3, 5 secondo il Bleeding Academic Research Consortium [BARC]) (per la valutazione di superiorità).
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12 Mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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L'incidenza a 12 mesi di eventi emorragici clinicamente rilevanti (per la valutazione di superiorità)
Lasso di tempo: 12 Mesi
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12 Mesi
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Gli eventi emorragici clinicamente rilevanti si riferiscono a sanguinamenti di tipo 2, 3, 5 definiti secondo BARC
Lasso di tempo: 12 Mesi
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12 Mesi
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L'incidenza di eventi NACE ed eventi emorragici clinicamente rilevanti (incluso sanguinamento BARC tipo 2, 3, 5) a 30 giorni e 6 mesi
Lasso di tempo: 30 giorni e 6 mesi
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30 giorni e 6 mesi
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Incidenza di rivascolarizzazione della lesione bersaglio guidata clinicamente (CD-TLR) a 30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
Lasso di tempo: 30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
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30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
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Incidenza di eventi emorragici maggiori (inclusi sanguinamenti di tipo BARC 3 e 5) a 30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
Lasso di tempo: 30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
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30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
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Incidenza di sanguinamento BARC tipo 1, 2, 3, 5 a 30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
Lasso di tempo: 30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
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30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
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Incidenza di eventi di trombosi intra-stent definiti o probabili a 30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
Lasso di tempo: 30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
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Gli eventi trombotici si riferiscono a trombosi intrastent definite o probabili come definite dal Consorzio di Ricerca Accademico (ARC).
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30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
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Incidenza di Fallimento del Vaso Target (TVF)
Lasso di tempo: 30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
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Definito come un endpoint composito costituito da morte cardiaca, infarto miocardico del vaso bersaglio e rivascolarizzazione del vaso bersaglio clinicamente guidata.
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30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
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Incidenza di Eventi Cardiovascolari Avversi Maggiori (MACE)
Lasso di tempo: 30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
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Definito come un endpoint composito di morte cardiaca, infarto miocardico e rivascolarizzazione del vaso bersaglio.
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30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
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Incidenza di eventi avversi cardiovascolari e cerebrovascolari maggiori (MACCE)
Lasso di tempo: 30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
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Definito come un endpoint composito di morte per qualsiasi causa, infarto miocardico, ictus o rivascolarizzazione coronarica clinicamente guidata.
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30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
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Incidenza di morte per qualsiasi causa
Lasso di tempo: 30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
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30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
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Incidenza di morte cardiaca
Lasso di tempo: 30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
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30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
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Incidenza di ictus ischemico
Lasso di tempo: 30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
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30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
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Incidenza di rivascolarizzazione del vaso bersaglio
Lasso di tempo: 30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
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30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
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Tasso di interruzione del DAPT
Lasso di tempo: 30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
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30 giorni, 6 mesi e 12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Tan Mengqin, Yin Chune, Wang Fujun. Interpretation of the 2018 Updated Universal Definition of Myocardial Infarction. Journal of Practical Electrocardiology 2018; 27(06): 381-5.
- Cao D, Vranckx P, Valgimigli M, et al. One- versus three-month dual antiplatelet therapy in high bleeding risk patients undergoing percutaneous coronary intervention for non-ST-segment elevation acute coronary syndromes. EuroIntervention 2024; 20(10): e630-e42.
- Valgimigli M, Frigoli E, Heg D, et al. Dual Antiplatelet Therapy after PCI in Patients at High Bleeding Risk. New England Journal of Medicine 2021; 385(18): 1643-55.
- Urban P, Meredith IT, Abizaid A, et al. Polymer-free drug-coated coronary stents in patients at high bleeding risk. New England Journal of Medicine 2015; 373(21): 2038-47.
- Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes: Developed by the task force on the management of acute coronary syndromes of the European Society of Cardiology (ESC). European Heart Journal: Acute Cardiovascular Care 2024; 13(1): 55-161.
- Rao SV, O'Donoghue ML, Ruel M, et al. 2025 ACC/AHA/ACEP/NAEMSP/SCAI Guideline for the Management of Patients With Acute Coronary Syndromes: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation 2025.
- Chinese Society of Cardiology, Editorial Board of Chinese Journal of Cardiology. Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Non-ST-segment Elevation Acute Coronary Syndrome (2024). Chinese Journal of Cardiology 2024; 52(06): 615-46.
- Liu Mingbo, He Xinye, Yang Xiaohong, Wang Zengwu, Hu Shengshou. Summary of "China Cardiovascular Health and Disease Report 2023" (Epidemiology of Cardiovascular Diseases and Status of Interventional Diagnosis and Treatment). Chinese Journal of Interventional Cardiology 2024; 32(10): 541-50.
- Yin Peng, Qi Jinlei, Liu Yunning, et al. China's Disease Burden Study Report 2005-2017. Chinese Circulation Journal 2019; 34(12): 1145-54.
- Li Pengxiao. Long-term Prognosis and Influencing Factors of ACS Patients with High Bleeding Risk after PCI [Master's Thesis]; 2023.
- Ge Z, Kan J, Gao X, et al. Ticagrelor alone versus ticagrelor plus aspirin from month 1 to month 12 after percutaneous coronary intervention in patients with acute coronary syndromes (ULTIMATE-DAPT): a randomised, placebo-controlled, double-blind clinical trial. The Lancet 2024; 403(10439): 1866-78.
- Li X, Ge Z, Kan J, et al. Intravascular ultrasound-guided versus angiography-guided percutaneous coronary intervention in acute coronary syndromes (IVUS-ACS): a two-stage, multicentre, randomised trial. The Lancet 2024; 403(10439): 1855-65.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 marzo 2026
Completamento primario (Stimato)
30 dicembre 2028
Completamento dello studio (Stimato)
30 giugno 2029
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
29 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 settembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2025ZD0546702-RCT
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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