A Retrospective Study on Clinical Characteristics and Outcomes of Patients With Pneumonia
5 maggio 2026 aggiornato da: Zhonghao Fang
Retrospective Analysis of Clinical Characteristics and Prognostic Factors in Hospitalized Pneumonia Patients from April 2023 to April 2026.
Background: Pneumonia remains the leading cause of death from infectious diseases in adults worldwide, with an increasingly severe disease burden exacerbated by population aging and the frequent emergence of drug-resistant bacteria; in China, severe pneumonia accounts for a striking 13.58% to 20.05% of hospitalized cases.
In recent years, shifts in the pathogen spectrum (e.g., COVID-19, influenza A) and patient demographic characteristics have posed new challenges for clinical management.
However, existing studies mostly focus on single pathogens or specific populations (e.g., ICU patients), lacking systematic analyses of the full-disease course characteristics of general hospitalized pneumonia patients.
Furthermore, in the post-pandemic era, the clinical phenotypes, treatment responses, and prognostic factors of pneumonia may have evolved, necessitating evidence-based support from real-world data.
This study aims to conduct a retrospective analysis to clarify the epidemiological characteristics, etiological distribution, and prognostic factors influencing current hospitalized pneumonia patients, thereby providing a basis for optimizing diagnosis and treatment strategies.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Liang Peng, Doctor
- Numero di telefono: 86-020-85959142
- Email: pl_206@126.com
Luoghi di studio
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Guangzhou, Cina
- Fifth Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
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Contatto:
- Liang Peng, Doctor
- Numero di telefono: 86-020-85959142
- Email: pl_206@126.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
From April 2023 to April 2026, all adult patients who were hospitalized due to pneumonia and met the diagnostic criteria
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years old;
- Meet the diagnostic criteria for pneumonia (acute onset + new infiltrates on imaging);
- Have a positive result from pathogen testing;
- Time from onset to admission ≤ 72 hours (to ensure being in the acute phase of the disease);
Sign a written informed consent form.
Inclusion criteria for the severe group:
A diagnosis of "severe pneumonia" can be made if one of the main criteria or ≥ 3 of the secondary criteria are met.
Main criteria:
① Tracheal intubation requiring mechanical ventilation
② Need for vasoactive drugs after active fluid resuscitation for septic shock
Secondary criteria:
Respiratory rate ≥ 30 breaths/min
PaO₂/FiO₂ ≤ 250 mm Hg
Multiple lobe infiltrates
Confusion and/or disorientation ⑤ Blood urea nitrogen ≥ 20 mg/dL
⑥ Leukopenia (WBC < 4×10⁹/L)
Thrombocytopenia (PLT < 100×10⁹/L)
- Decreased body temperature (central body temperature < 36 ℃) ⑨ Hypotension requiring fluid resuscitation
Exclusion Criteria:
- 1) Patients with severely lacking medical records;
2) Those whose main manifestations are other non-infectious diseases (such as pulmonary edema, lung cancer, pulmonary embolism, etc.); 3) Those whose main diagnosis is active pulmonary tuberculosis, non-infectious interstitial lung disease, etc.; 4) Patients considered not applicable by the researchers.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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pneumonia
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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28-day all-cause mortality rate
Lasso di tempo: 28 days after admission
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28 days after admission
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Demographic characteristics
Lasso di tempo: 28 days after admission
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Demographic data (age, sex, etc.)
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28 days after admission
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Comorbidities
Lasso di tempo: 28 days after admission
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Comorbidities, such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), diabetes mellitus, and cardiovascular diseases.
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28 days after admission
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Symptomatic manifestations
Lasso di tempo: 28 days after admission
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Symptomatic manifestations (e.g., fever, cough, dyspnea)
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28 days after admission
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Laboratory tests
Lasso di tempo: 28 days after admission
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Laboratory tests (including blood routine, liver and kidney function, etc.)
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28 days after admission
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Imaging Examination
Lasso di tempo: 28 days after admission
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Imaging Examination: Radiological manifestations and image data from chest X-ray or CT scans
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28 days after admission
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ICU Length of Stay
Lasso di tempo: 28 days after admission
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28 days after admission
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Duration of Mechanical Ventilation
Lasso di tempo: 28 days after admission
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28 days after admission
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Length of Hospital Stay
Lasso di tempo: 28 days after admission
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28 days after admission
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Utilization of Antimicrobial Agents
Lasso di tempo: 28 days after admission
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28 days after admission
|
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Clinical Outcomes (cured, improved, deceased)
Lasso di tempo: 28 days after admission
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28 days after admission
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Zifeng Yang, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 aprile 2026
Completamento primario (Stimato)
1 ottobre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 aprile 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
8 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 maggio 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- P-2026-003
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Due to concerns over patient privacy and confidentiality issues, the individual patient data (IPD) cannot be shared.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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