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Using Virtual Reality to Teach Mindfulness to People With Migraine (MIRAGE)

14 maggio 2026 aggiornato da: Carolyn A. Bernstein, Brigham and Women's Hospital

Migraine Intervention Using Reality-Assisted Guided Experience

The aim of this clinical trial is to learn if people with migraine can learn a type of biobehavioral therapy called Acceptance and Commitment Therapy (ACT) by using a virtual reality headset. Researchers are studying if this type of mindfulness therapy helps to decrease migraine-related disability. Participants will be randomized to treatment as usual or active virtual reality groups for four weeks. Everyone will keep symptom diaries, complete surveys, attend two clinic visits, and have two blood draws.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

This study is designed to evaluate the clinical utility of REACT NeuroVR in patients with episodic migraine who are already receiving stable CGRP monoclonal antibody therapy. By combining pharmacologic advances with digitally delivered psychological support, we aim to assess whether this integrated approach can further reduce headache frequency, improve migraine-specific quality of life, and reduce anticipatory anxiety. Additionally, we will explore changes in inflammatory biomarkers to examine potential physiologic correlates of intervention-related improvement.

Ultimately, this study addresses a critical gap in migraine care: the integration of effective, accessible behavioral health strategies into the treatment paradigm for patients who continue to experience burdensome symptoms despite preventive therapy.

1. Specific Aims and Objectives

Aim 1 (Pilot and Feasibility Study):

To evaluate the feasibility, acceptability, and usability of personalized Acceptance and Commitment Therapy (ACT) delivered via REACT NeuroVR. Focus groups with key stakeholders (patients, clinicians, and implementation experts) will be conducted to obtain feedback on intervention content, delivery, and outcome measures. Insights from this pilot phase will inform refinements to the intervention and study procedures for the subsequent full-scale clinical trial.

Aim 2 (Primary Efficacy Aim):

To determine whether personalized ACT therapy delivered via REACT NeuroVR reduces the number of monthly headache days in patients with episodic migraine compared to baseline.

Aim 3 (Psychological and Functional Outcomes):

To evaluate whether REACT NeuroVR improves migraine-specific quality of life and reduces anticipatory anxiety related to migraine events.

Aim 4 (Exploratory Biological and Sensory Aims):

To explore changes in inflammatory biomarkers.

Participants will:

Be randomized to treatment as usual or active VR participants Everyone who completes run-in will have a chance to try the VR device and have an additional screen.

Everyone will have a blood test at the beginning and the end of the study. Active participants will be loaned a VR device to take home for four weeks and will do the study activities as well as use a variety of experiences when they choose (such as beach visits, virtual ice baths and others) Participants will fill out surveys throughout the study.

Visit the clinic twice during the study Keep a diary of their symptoms and number of migraines

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

160

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02155
        • Brigham and Womens Hospital
      • Chestnut Hill, Massachusetts, Stati Uniti, 02467
        • Brigham and Women's Hospital
      • Chestnut Hill, Massachusetts, Stati Uniti, 02467
        • Brigham and Women's Health Care Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18-80
  • Diagnosed with episodic migraine and experience 4-10 migraine days/month
  • On a stable dose of CGRP mAb for three months prior
  • Satisfy 4 week run-in of 4-10 headaches/month
  • Not taking other preventive medications
  • Not pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant within study timeframe
  • Able and willing to use VR device
  • No history of significant psychiatric illness
  • Willing to comply with study procedures
  • English-speaking

Exclusion Criteria:

  • Medication overuse (>10 days/month)
  • Vertigo/vestibular dysfunction
  • Active psychiatric or neurological comorbidities
  • Pregnancy, breastfeeding or planning pregnancy within study timeframe
  • Significant visual/hearing/mobility impairment affecting VR use

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Treatment as usual
This group will remain on their CGRP injectable monoclonal antibody migraine preventive medication
Comparatore attivo: Active Treatment
This group will participate in the four week active virtual reality treatment and will also remain on their CGRP mAb medication.
This is ACT/mindfulness therapy delivered via a virtual reality headset.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Phase one: Qualitative Interview of User Experience
Lasso di tempo: 2 weeks
Assessment of user experience captured using open ended questions, yes/no questions, and a 4-point scale ranging from "Very Poor" to "Very Good".
2 weeks
Phase one: rate of participants using virtual reality for migraine-- qualitative data
Lasso di tempo: 2 weeks
Assessment of how often and how long participants used the devices. Two 6-point scales included ranging from "Never" to "12-14 days" as well as "Under 10 minutes" to "More than 2 hours".
2 weeks
Phase two: Efficacy as described by number of headache days
Lasso di tempo: 6 Months
6 Months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Phase two: Headache Disability Inventory
Lasso di tempo: 6 Months
Assessment of acceptance and commitment (ACT) treatment on migraine-associated disability
6 Months
Phase two: Change in Inflammatory Biomarker panel-NULISAseq Inflammation 250
Lasso di tempo: baseline and 12 weeks
Will be measuring serum samples prior to study and at 12-week time to assess for change
baseline and 12 weeks
Anxiety and Depression
Lasso di tempo: baseline and 12 weeks
Migraine related anxiety and depression will be assessed by PROMIS29
baseline and 12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: carolyn bernstein, MD, BWH

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2029

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2031

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

We will share demographics including age and sex within the BWH researchers.

Periodo di condivisione IPD

current to completion of final publication, approximately five years

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Only BWH research team will have access to the IPD

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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