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Transverse Cerebellar Diameter and Abdominal Circumference Ratio Versus Mid-Thigh Circumference and Femur Length Ratio in Assessment of Gestational Age in Normal and Growth Restricted Fetuses

23 giugno 2026 aggiornato da: Nora Abdallah Hassan Abdallah, Tanta University
The aim of this research was to examine the accuracy of transcerebellar diameter to abdominal circumference ratio (TCD/AC) and mid-thigh circumference and femur length (MTC/FL) in estimating the gestational age of healthy and abnormally growing fetuses.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Fetal growth restriction (FGR) is poor fetal growth, typically defined by weight under the 10th percentile, due to maternal, placental, and fetal factors.

The transcerebellar diameter to abdominal circumference ratio (TCD/AC) in ultrasound aids in predicting FGR, mainly through abdominal circumference (AC), while transverse cerebellar diameter (TCD) is less often related to fetal growth issues.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • El-Gharbia
      • Tanta, El-Gharbia, Egitto, 31527
        • Tanta University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

This prospective study was conducted on 100 pregnant cases at the department of Obstetrics of Tanta University Hospital.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Pregnant women aged 18 to 35 years old.
  • 24-28 weeks of gestation
  • Primigravida
  • Single viable fetus
  • Reliable Last Menstrual Period (LMP) or first trimester ultrasonography to confirm gestational age.

Exclusion Criteria:

  • Chromosomal abnormalities.
  • Any medical disease that affect fetal growth.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Group A
Pregnant women with normal fetal growth.
Dispositivo: Fetal Ultrasound Assessment
All enrolled pregnant women underwent a standardized obstetric ultrasound examination between 24 and 28 weeks of gestation.
Group B
Pregnant women suffering from intrauterine growth restriction (IUGR).
Dispositivo: Fetal Ultrasound Assessment
All enrolled pregnant women underwent a standardized obstetric ultrasound examination between 24 and 28 weeks of gestation.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diagnostic accuracy of transcerebellar diameter to abdominal circumference ratio (TCD/AC) ratio
Lasso di tempo: At the time of ultrasound examination (24-28 weeks of gestation)
Assessment of the diagnostic performance of the transcerebellar diameter to abdominal circumference ratio (TCD/AC) in predicting intrauterine growth restriction (IUGR)
At the time of ultrasound examination (24-28 weeks of gestation)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tanta University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

30 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 36264MS311/9/23

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

The data will be available upon a reasonable request from the corresponding author after the end of study for one year.

Periodo di condivisione IPD

After the end of study for one year.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

The data will be available upon a reasonable request from the corresponding author.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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