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Transverse Cerebellar Diameter and Abdominal Circumference Ratio Versus Mid-Thigh Circumference and Femur Length Ratio in Assessment of Gestational Age in Normal and Growth Restricted Fetuses

23. Juni 2026 aktualisiert von: Nora Abdallah Hassan Abdallah, Tanta University
The aim of this research was to examine the accuracy of transcerebellar diameter to abdominal circumference ratio (TCD/AC) and mid-thigh circumference and femur length (MTC/FL) in estimating the gestational age of healthy and abnormally growing fetuses.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Fetal growth restriction (FGR) is poor fetal growth, typically defined by weight under the 10th percentile, due to maternal, placental, and fetal factors.

The transcerebellar diameter to abdominal circumference ratio (TCD/AC) in ultrasound aids in predicting FGR, mainly through abdominal circumference (AC), while transverse cerebellar diameter (TCD) is less often related to fetal growth issues.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • El-Gharbia
      • Tanta, El-Gharbia, Ägypten, 31527
        • Tanta University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

This prospective study was conducted on 100 pregnant cases at the department of Obstetrics of Tanta University Hospital.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Pregnant women aged 18 to 35 years old.
  • 24-28 weeks of gestation
  • Primigravida
  • Single viable fetus
  • Reliable Last Menstrual Period (LMP) or first trimester ultrasonography to confirm gestational age.

Exclusion Criteria:

  • Chromosomal abnormalities.
  • Any medical disease that affect fetal growth.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Group A
Pregnant women with normal fetal growth.
Gerät: Fetal Ultrasound Assessment
All enrolled pregnant women underwent a standardized obstetric ultrasound examination between 24 and 28 weeks of gestation.
Group B
Pregnant women suffering from intrauterine growth restriction (IUGR).
Gerät: Fetal Ultrasound Assessment
All enrolled pregnant women underwent a standardized obstetric ultrasound examination between 24 and 28 weeks of gestation.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diagnostic accuracy of transcerebellar diameter to abdominal circumference ratio (TCD/AC) ratio
Zeitfenster: At the time of ultrasound examination (24-28 weeks of gestation)
Assessment of the diagnostic performance of the transcerebellar diameter to abdominal circumference ratio (TCD/AC) in predicting intrauterine growth restriction (IUGR)
At the time of ultrasound examination (24-28 weeks of gestation)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tanta University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 36264MS311/9/23

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

The data will be available upon a reasonable request from the corresponding author after the end of study for one year.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

After the end of study for one year.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

The data will be available upon a reasonable request from the corresponding author.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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