Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Transverse Cerebellar Diameter and Abdominal Circumference Ratio Versus Mid-Thigh Circumference and Femur Length Ratio in Assessment of Gestational Age in Normal and Growth Restricted Fetuses

23. juni 2026 opdateret af: Nora Abdallah Hassan Abdallah, Tanta University
The aim of this research was to examine the accuracy of transcerebellar diameter to abdominal circumference ratio (TCD/AC) and mid-thigh circumference and femur length (MTC/FL) in estimating the gestational age of healthy and abnormally growing fetuses.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fetal growth restriction (FGR) is poor fetal growth, typically defined by weight under the 10th percentile, due to maternal, placental, and fetal factors.

The transcerebellar diameter to abdominal circumference ratio (TCD/AC) in ultrasound aids in predicting FGR, mainly through abdominal circumference (AC), while transverse cerebellar diameter (TCD) is less often related to fetal growth issues.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • El-Gharbia
      • Tanta, El-Gharbia, Egypten, 31527
        • Tanta University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

This prospective study was conducted on 100 pregnant cases at the department of Obstetrics of Tanta University Hospital.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Pregnant women aged 18 to 35 years old.
  • 24-28 weeks of gestation
  • Primigravida
  • Single viable fetus
  • Reliable Last Menstrual Period (LMP) or first trimester ultrasonography to confirm gestational age.

Exclusion Criteria:

  • Chromosomal abnormalities.
  • Any medical disease that affect fetal growth.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Group A
Pregnant women with normal fetal growth.
Enhed: Fetal Ultrasound Assessment
All enrolled pregnant women underwent a standardized obstetric ultrasound examination between 24 and 28 weeks of gestation.
Group B
Pregnant women suffering from intrauterine growth restriction (IUGR).
Enhed: Fetal Ultrasound Assessment
All enrolled pregnant women underwent a standardized obstetric ultrasound examination between 24 and 28 weeks of gestation.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diagnostic accuracy of transcerebellar diameter to abdominal circumference ratio (TCD/AC) ratio
Tidsramme: At the time of ultrasound examination (24-28 weeks of gestation)
Assessment of the diagnostic performance of the transcerebellar diameter to abdominal circumference ratio (TCD/AC) in predicting intrauterine growth restriction (IUGR)
At the time of ultrasound examination (24-28 weeks of gestation)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tanta University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juni 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juni 2026

Først opslået (Faktiske)

30. juni 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 36264MS311/9/23

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

The data will be available upon a reasonable request from the corresponding author after the end of study for one year.

IPD-delingstidsramme

After the end of study for one year.

IPD-delingsadgangskriterier

The data will be available upon a reasonable request from the corresponding author.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Svangerskabsalder

Kliniske forsøg med Fetal Ultrasound Assessment

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner