- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07710118
500-mg Versus 1000-mg Ceftriaxone for Uncomplicated Gonorrhea Infection
12 luglio 2026 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
500-mg Versus 1000-mg Ceftriaxone for Uncomplicated Gonorrhea Infection: A Noninferiority Randomized Controlled Trial
This is a study to compare the treatment effect of different doses of ceftriaxone for gonorrhea.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
This is a noninferiority randomized controlled trial to compare the treatment effect of 500-mg to 1000-mg of ceftriaxone for uncomplicated gonorrhea infection in men.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
400
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Tzong-Yow Wu, M.D.
- Numero di telefono: 886+933594074
- Email: retep0102@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Reclutamento
- National Taiwan University Hospital
-
Contatto:
- Tzong-Yow Wu, M.D.
- Numero di telefono: 886+933594074
- Email: retep0102@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- 18 years or older man, and
- having oropharyngeal, anorectal or urogenital N. gonorrhoeae infection confirmed by culture or a positive NAAT
Exclusion Criteria:
- Suspicion of a complicated N. gonorrhoeae infection. Complicated N. gonorrhoeae infection is defined as the presence of epididymitis, arthritis, bacteremia, conjunctivitis, or disseminated gonococcal infection.
- Use of systemic cephalosporins, doxycycline, or azithromycin at the screening visit or within 30 days prior to the enrollment visit is prohibited. Participants who require immediate antibiotic treatment at the screening visit, based on clinician judgment or shared decision-making with the participant, without awaiting PCR or culture confirmation, will be excluded from the study. Use of doxycycline for post-exposure prophylaxis (Doxy-PEP) is permitted.
- A NAAT test positive for C. trachomatis or M. genitalium at the screening visit.
- A history of allergy or intolerance to ceftriaxone, penicillins, or lidocaine, in alignment with the contraindications listed in the Sintrix (ceftriaxone) injection package insert. Allergy or intolerance is defined as the occurrence of adverse symptoms following antibiotic administration, including but not limited to skin rash, pruritus, dyspnea, angioedema, anaphylaxis, dizziness, nausea, vomiting, headache, or diarrhea. Laboratory abnormalities include cytopenias, eosinophilia, and elevated levels of aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), total bilirubin, or creatinine. Penicillins include natural penicillins (e.g., penicillin G), aminopenicillins (e.g., amoxicillin, ampicillin), penicillinase-resistant penicillins (e.g., oxacillin, dicloxacillin), extended-spectrum penicillins (e.g., piperacillin), and other agents classified within the penicillin class.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: 500-mg ceftriaxone
single-dose ceftriaxone 500-mg intramuscular injection, dissolved in 2 mL of 1% lidocaine hydrochloride solution
|
single-dose ceftriaxone 500-mg intramuscular injection, dissolved in 2 mL of 1% lidocaine hydrochloride solution
|
|
Comparatore attivo: 1000-mg ceftriaxone
single-dose ceftriaxone 1000-mg intramuscular injection, dissolved in 3.5 mL of 1% lidocaine hydrochloride solution
|
single-dose ceftriaxone 1000-mg intramuscular injection, dissolved in 3.5 mL of 1% lidocaine hydrochloride solution
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Treatment response of UGI
Lasso di tempo: From enrollment to 14 days after treatment
|
The proportion of participants with successful treatment of UGI, defined as a NAAT-negative and, if applicable, a culture-negative result of the primary anatomic sites of infection 7-14 days after treatment; a culture-negative result is required only if N. gonorrhoeae culture was positive at the screening visit.
|
From enrollment to 14 days after treatment
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Symptom duration
Lasso di tempo: From enrollment to 14 days after treatment
|
Symptom duration, including dysuria, genital discharge, sore throat, anorectal pain, rectal bleeding, and rectal discharge, in the subgroup of patients who have baseline symptoms attributable to UGIs.
|
From enrollment to 14 days after treatment
|
|
Treatment-related adverse events
Lasso di tempo: From enrollment to 14 days after treatment
|
Treatment-related adverse events until 14 days after treatment.
|
From enrollment to 14 days after treatment
|
|
MIC of ceftriaxone of isolates
Lasso di tempo: From enrollment to 14 days after treatment
|
MIC of ceftriaxone of isolates at screening and test-of-cure (TOC) visits.
|
From enrollment to 14 days after treatment
|
|
NG-MAST
Lasso di tempo: From enrollment to 14 days after treatment
|
NG-MAST at screening and TOC visits.
|
From enrollment to 14 days after treatment
|
|
Gene mutations associated with drug resistance for extended-spectrum cephalosporins
Lasso di tempo: From enrollment to 14 days after treatment
|
Gene mutations associated with drug resistance for extended-spectrum cephalosporins at screening and TOC visits.
|
From enrollment to 14 days after treatment
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 luglio 2026
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2028
Completamento dello studio (Stimato)
1 giugno 2029
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 luglio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 luglio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
17 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Malattie genitali
- Processi patologici
- Attributi della malattia
- Infezioni
- Malattie trasmissibili
- Infezioni batteriche
- Infezioni batteriche e micosi
- Infezioni batteriche Gram-negative
- Malattie sessualmente trasmesse, batteriche
- Infezioni da Neisseriacee
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Malattie trasmesse sessualmente
- Gonorrea
- Composti di zolfo
- Prodotti chimici organici
- Composti eterociclici
- Composti eterociclici, 2 anelli
- Composti eterociclici, anello fuso
- Amides
- beta-lattamici
- Lactams
- Cefalosporine
- Tiazine
- Cefotaxime
- Cefacetrile
- Ceftriaxone
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202504117MINB
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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