エタノール反応性本態性振戦の成人における 1-オクタノールの生物学的利用能を特徴付ける臨床試験
概要
本態性振戦(ET)は、一般人口の 0.4%、65 歳以上の人の最大 14% が罹患している一般的な運動障害です。 ベータ遮断薬やプリミドンなどの薬剤への反応は有益かもしれませんが、多くの場合、耐えられない副作用が伴います。 一方、エタノールへの反応は、約 80% の確率で大幅な震えの減少をもたらしますが、これを治療として毎日使用すると、潜在的に深刻な医学的、社会的、法的影響を及ぼします。
ET の病態生理学に関する主要な仮説は、下オリーブのニューロンに起因する自発振動の隠蔽を明らかにすることです。 エタノールと 1-オクタノールは両方とも、ET の動物モデルにおいてこれらの自発振動を軽減することが示されています。しかし、1-オクタノールは中毒を引き起こす用量よりもはるかに低い用量でこれを行い、本態性振戦の治療に役立つ可能性があることを示唆しています。 1-オクタノールを用いた私たちの最初の研究では、最大64mg/kgの用量でも中毒の兆候がなく安全であり、同時に利点があることが示されました。
目的
私たちは、加速度計とスパイログラフィーに基づいて、ヒトにおけるさまざまな 1-オクタノール製剤の有効性を評価する予定です。 また、血漿および尿サンプルからの高速液体クロマトグラフィー (HPLC) 検出法を使用して、薬物および代謝物のバイオアベイラビリティを評価します。
調査対象母集団
私たちは、エタノール反応性本態性振戦(ET)の成人被験者を研究します。
デザイン
この研究は、クロスオーバー方式で 2 つの異なる 1-オクタノール製剤を体重調整経口投与される ET 成人を対象とした二相非盲検入院研究として設計されています。 研究のフェーズ I は、HPLC を使用したオクタノール検出アッセイを開発するように設計されています。 4人の被験者は、単一の1-オクタノール製剤を毎日漸増用量(1~32 mg/kg)で投与され、その後、64 mg/kgの用量で両製剤のクロスオーバー試験が行われる。 第 II 相では、入院 1 日目に 2 つの製剤のうちの 1 つを 64 mg/kg で投与し、その後 24 時間の綿密なモニタリングを行った 20 人の被験者を研究します。 2 番目の製剤は 3 日目に投与され、患者は再び 24 時間の綿密なモニタリングを受けます。
成果の尺度
この研究の主な評価項目は、加速度計とスパイログラフィーによる振戦評価に基づく有効性です。 副次的結果の測定は、オクタノール #61864 およびオクタノール #68751 およびそれらの代謝物の生物学的利用能、薬力学および薬物動態プロファイルの決定となります。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
概要
本態性振戦(ET)は、一般人口の 0.4%、65 歳以上の人の最大 14% が罹患している一般的な運動障害です。 ベータ遮断薬やプリミドンなどの薬剤への反応は有益かもしれませんが、多くの場合、耐えられない副作用が伴います。 一方、エタノールへの反応は、約 80% の確率で大幅な震えの減少をもたらしますが、これを治療として毎日使用すると、潜在的に深刻な医学的、社会的、法的影響を及ぼします。
ET の病態生理学に関する主要な仮説は、下オリーブのニューロンに起因する自発振動の隠蔽を明らかにすることです。 エタノールと 1-オクタノールは両方とも、ET の動物モデルにおいてこれらの自発振動を軽減することが示されています。しかし、1-オクタノールは中毒を引き起こす用量よりもはるかに低い用量でこれを行い、本態性振戦の治療に役立つ可能性があることを示唆しています。 1-オクタノールを用いた私たちの最初の研究では、最大64mg/kgの用量でも中毒の兆候がなく安全であり、同時に利点があることが示されました。
目的
私たちは、加速度計とスパイログラフィーに基づいて、ヒトにおけるさまざまな 1-オクタノール製剤の有効性を評価する予定です。 また、血漿および尿サンプルからの高速液体クロマトグラフィー (HPLC) 検出法を使用して、薬物および代謝物のバイオアベイラビリティを評価します。
調査対象母集団
私たちは、エタノール反応性本態性振戦(ET)の成人被験者を研究します。
デザイン
この研究は、クロスオーバー方式で 2 つの異なる 1-オクタノール製剤を体重調整経口投与される ET 成人を対象とした二相非盲検入院研究として設計されています。 研究のフェーズ I は、HPLC を使用したオクタノール検出アッセイを開発するように設計されています。 4人の被験者は、単一の1-オクタノール製剤を毎日漸増用量(1~32 mg/kg)で投与され、その後、64 mg/kgの用量で両製剤のクロスオーバー試験が行われる。 第 II 相では、入院 1 日目に 2 つの製剤のうちの 1 つを 64 mg/kg で投与し、その後 24 時間の綿密なモニタリングを行った 20 人の被験者を研究します。 2 番目の製剤は 3 日目に投与され、患者は再び 24 時間の綿密なモニタリングを受けます。
成果の尺度
この研究の主な評価項目は、加速度計とスパイログラフィーによる振戦評価に基づく有効性です。 副次的結果の測定は、オクタノール #61864 およびオクタノール #68751 およびそれらの代謝物の生物学的利用能、薬力学および薬物動態プロファイルの決定となります。
補遺: このプロトコールのパート 1 および 2 に参加したすべての被験者のアッセイの結果に基づいて、2 人の被験者に 128 mg/kg の 1-オクタノールを投与する探索的研究 (パート 3) を実施したいと考えています。 。 これは主に 1-オクタノールの血漿濃度を調査することを目的としていますが、この高用量での安全性と有効性に関する貴重な情報も提供します。 実験計画の残りの部分は、プロトコールと同意で議論される追加の安全上の注意を除いて維持されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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Maryland
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Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- アルコール反応性本態性振戦の患者
- 四肢の関与は本態性振戦の顕著な特徴であるはずです
- 患者は、本態性振戦の治療に使用される薬剤を少なくとも 4 半減期の間、安全に中止し、中止し続ける意欲と能力がなければなりません。
- 患者は、研究開始前の少なくとも48時間、入院、研究終了までエタノールとカフェインの摂取を控える意思がなければなりません。
- 患者は研究期間中、最長12時間の絶食を自発的に行うことができなければなりません。
除外基準:
- 神経学的検査で振戦以外の異常を認めた患者
- 進行中または過去にアルコール乱用または依存症のある患者
- 腎不全、肝不全、肺疾患などの急性または慢性の重篤な病状のある患者
- プリミドンを服用している患者
- -肝臓代謝または中枢神経系(CNS)機能に影響を及ぼし、研究期間中に一時的に中止できない他の急性または慢性薬を服用している患者
- 酩酊の可能性がある薬の服用を希望しない患者さん
- ベースラインスクリーニング臨床検査で異常のある患者
- 妊娠中または授乳中の女性
- 21歳未満の患者
- 研究中のインフォームドコンセントや協力を妨げる認知障害の存在
- 極東アジア人またはアメリカ先住民の子孫で、アルコール代謝の遺伝子(アルコール脱水素酵素およびアルデヒド脱水素酵素)の変異型対立遺伝子を保有している可能性があり、その結果、代謝が変化(遅く)し、アルコールおよびその代謝産物に対する感受性が増加する可能性があります。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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パート B の 64 mg/kg 1-オクタノールの両方の製剤の正規化された平均振戦振幅
時間枠:投与後0、15、30、60、90、120、150、180、240および360分
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スパイログラフィーの平均振戦振幅は、投与後 0、15、30、60、90、120、150、180、240 および 360 分に各参加者の右手で測定されました。
次に、各参加者のスコアは、すべてのスコアがベースライン スコアの割合として表されるように、ベースライン振戦重症度スコアで正規化 (つまり、除算) されました。
したがって、1 は振戦のベースライン重症度であり、スコアが低いほど振戦が軽減されていることを示します。
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投与後0、15、30、60、90、120、150、180、240および360分
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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64 mg/kg 1-オクタノール投与後のオクタン酸の血漿中濃度
時間枠:投与後5、20、45、70、100、130、160、210、270および360分
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オクタン酸は、1-オクタノールの代謝産物です。
オクタン酸の血漿レベルを、投与後5、20、45、70、100、130、160、210、270および360分に測定した。
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投与後5、20、45、70、100、130、160、210、270および360分
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1-オクタノール投与後の心拍数
時間枠:投与後0分、15分、100分、24時間後
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投与後0分、15分、100分、24時間後
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1-オクタノール投与後の PR および QTc 間隔
時間枠:投与後0分、15分、100分、24時間後
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投与後0分、15分、100分、24時間後
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協力者と研究者
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出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Nahab FB, Wittevrongel L, Ippolito D, Toro C, Grimes GJ, Starling J, Potti G, Haubenberger D, Bowen D, Buchwald P, Dong C, Kalowitz D, Hallett M. An open-label, single-dose, crossover study of the pharmacokinetics and metabolism of two oral formulations of 1-octanol in patients with essential tremor. Neurotherapeutics. 2011 Oct;8(4):753-62. doi: 10.1007/s13311-011-0045-1.
- Bikson M, Ghai RS, Baraban SC, Durand DM. Modulation of burst frequency, duration, and amplitude in the zero-Ca(2+) model of epileptiform activity. J Neurophysiol. 1999 Nov;82(5):2262-70. doi: 10.1152/jn.1999.82.5.2262.
- Busenbark KL, Nash J, Nash S, Hubble JP, Koller WC. Is essential tremor benign? Neurology. 1991 Dec;41(12):1982-3. doi: 10.1212/wnl.41.12.1982.
- Bushara KO, Goldstein SR, Grimes GJ Jr, Burstein AH, Hallett M. Pilot trial of 1-octanol in essential tremor. Neurology. 2004 Jan 13;62(1):122-4. doi: 10.1212/01.wnl.0000101722.95137.19.
- Fahn S, Tolosa E, Marín C. Clinical rating scale for tremor. In: Jankovic J, Tolosa E, editors. Parkinson's Disease and Movement Disorders. 2nd ed. Baltimore: Williams & Wilkins; 1993. p. 225-34.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
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