手術で切除可能な膵臓がん患者の治療におけるゲムシタビン、カペシタビン、ベバシズマブ
手術可能な膵臓腺癌に対するベバシズマブベースの周術期治療のパイロット研究
理論的根拠: ゲムシタビンやカペシタビンなどの化学療法に使用される薬剤は、細胞を殺すか分裂を止めるなど、さまざまな方法で腫瘍細胞の増殖を阻止します。 ベバシズマブなどのモノクローナル抗体は、さまざまな方法で腫瘍の増殖を阻止できます。 腫瘍細胞の増殖と拡散の能力をブロックするものもあります。 他の人は腫瘍細胞を見つけて殺したり、腫瘍細胞に殺腫瘍物質を運んだりするのを助けます。 ベバシズマブは、腫瘍への血流を遮断することによって腫瘍細胞の増殖を止めることもあります。 ゲムシタビンおよびカペシタビンをベバシズマブと一緒に投与すると、より多くの腫瘍細胞が死滅する可能性があります。
目的: この臨床試験では、副作用、およびベバシズマブと併用したゲムシタビンおよびカペシタビンの投与が、手術で切除可能な膵臓がん患者の治療にどの程度効果があるかを研究しています。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
目的:
主要な
- 切除可能な膵臓腺癌患者におけるベバシズマブベースの術前補助療法および補助療法の実現可能性と安全性を判断すること。
- 膵臓切除後に断端陽性切除を行った患者の割合を決定する。
二次
- このレジメンで治療された患者の全生存期間を推定する。
- このレジメンで治療を受けた患者の再発までの時間を評価する。
- ベースラインおよび術前補助療法開始後の循環内皮前駆細胞(CEC)数およびCEC上のVEGF発現の変化を測定し、反応、再発までの時間、および生存との関係を調べる。
- 抗血管新生療法の代替エンドポイントとしてのダイナミック造影スパイラル CT スキャンの有用性を評価する。
概要: これは多施設共同研究です。
- 術前補助療法: 患者は 1 日目と 8 日目に 30 分間かけてゲムシタビン IV を受けます。 1~14日目に1日2回経口カペシタビン。 1日目にベバシズマブ* IVを30~90分かけて投与。 病気の進行や許容できない毒性がない場合、治療は 3 週間ごとに 3 コースまで繰り返されます。
注: *患者はコース 1 および 2 の間のみベバシズマブを受けます。
- 外科的切除:ベバシズマブの最後の投与後 6 ~ 8 週間以内に、患者は膵臓腫瘍の外科的切除を受けます。
- アジュバント療法:手術後 6 ~ 10 週間目に開始し、術前補助療法と同様に、患者はゲムシタビン、カペシタビン、ベバシズマブの追加投与を最大 6 コース受けます。
患者は、ベースライン時およびバイオマーカー相関研究のための研究中に定期的に血液サンプルの採取を受けます。 サンプルはフローサイトメトリーによって分析され、循環内皮前駆細胞および血管新生の VEGF マーカーのレベルが測定されます。 患者は腹部のダイナミック造影 (DCE) スパイラル CT スキャンも受けます。 DCE-CT 画像検査は、ベースライン時および術前補助療法完了後 (外科的切除の 1 ~ 2 週間前) に実行され、腫瘍の血流、血液量、腫瘍の血管構造の変化を評価します。
研究療法の完了後、患者は少なくとも5年間定期的に追跡調査されます。
研究の種類
研究の種類
段階
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
病気の特徴:
組織学的または細胞学的に確認された膵臓腺癌
切除可能な疾患(つまり、ステージ I または II の疾患)
- 切除不能な(局所進行性の)疾患がないこと
- 胃や十二指腸への腫瘍の浸潤がない
- CNS、脳、全身への転移がないこと
患者の特徴:
- ECOG パフォーマンス ステータス 0-1
- 白血球 > 3,000/μL
- ANC > 1,500/μL
- 血小板数 > 100,000/μL
- 総ビリルビン < 2 mg/dL
- AST または ALT < 正常値の上限 (ULN) の 2.5 倍
- クレアチニン < 1.5 mg/dL
- クレアチニンクリアランス ≥ 50 mL/min
- 尿タンパク質:クレアチニン比 < 1.0
- ヘモグロビン ≥ 9 g/dL (輸血、エポエチン アルファ、またはダルベポエチンは許可されます)
- INR < ULN の 1.5 倍 (全量ワルファリンを投与されている患者を除く)
- 妊娠または授乳中ではない
- 妊娠検査薬が陰性だった
- 不妊患者は効果的な避妊法を使用しなければなりません
- コントロールされていない高血圧がない
- 不安定狭心症ではない
- ニューヨーク心臓協会のクラス II-IV うっ血性心不全はありません
- 過去6ヶ月以内に心筋梗塞や脳卒中を起こしていないこと
- 臨床的に重大な末梢血管疾患がないこと
- 出血素因や凝固障害の証拠がない
- 過去 28 日以内に重大な外傷がないこと
- 過去6か月以内に腹腔瘻、消化管穿孔、腹腔内膿瘍がないこと。
- 食道または胃の静脈瘤がないこと
- 治癒していない重篤な創傷、潰瘍、骨折がないこと
以前の併用療法:
- 膵臓がんに対するこれまでの治療歴がない
- 前回から 4 週間以上、別の治験薬研究に同時に参加していない
- 以前の大規模な外科手術または開腹生検から 28 日以上
- 以前の軽度の外科手術(細針吸引またはコア生検など)から 7 日以上経過している
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- マスキング:なし(オープンラベル)
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
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実現可能性と安全性
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膵臓切除後のマージン状態
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
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毒性
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全生存
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生存期間中央値
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再発までの時間
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顕微鏡的(R1)または肉眼的(R2)切除断端陽性を含む切除断端陽性患者の割合
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ベースライン時および術前補助療法開始後にフローサイトメトリーで測定した循環内皮前駆細胞 (CEC) の数とその VEGFR 発現
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CEC 数および VEGFR 発現と辺縁陽性率、生存率および再発との相関関係
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ベースライン時および術前補助療法完了後にダイナミック造影スパイラルCTスキャンで測定した腫瘍の血液量、血流量、平均通過時間、およびカラーフローマップの変化
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Renuka Iyer, MD、Roswell Park Cancer Institute
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- I 68805
- RPCI-I-68805
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