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LAL-BR/2001: 低リスクALLに対する研究治療

2016年1月16日 更新者：PETHEMA Foundation
この研究の目的は、高用量のメトトレキサートによる強化段階の後に地固め (C1) の有効性を高め、微小残存病変の解析を適用することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

寛解誘導

全身化学療法：

プレドニゾロン (PDN):

  • 60 mg/m2 日、i.v.または p.o.、1 日目から 27 日目
  • 30 mg/m2 日、i.v.または p.o.、28 ～ 35 日目

ビンクリスチン (VCR): 1.5 mg/m2 i.v.、8、15、22、28 日目。 ダウノルビシン (DNR): 30 mg/m2、静脈内、8 日目および 15 日目。 L-アスパラギナーゼ (L-ASA): 10.000 UI/m2、筋肉内またはiv、9〜11日目、16〜18日目、23〜25日目。

シクロホスファミド (CFM): 1000 mg/m2、静脈内、22 日目。

頭蓋内化学療法

メトトレキサート (MTX)、シトシン (ARA-C)、ヒドロコルチゾン、1 日目と 22 日目

統合治療 (6 ～ 14 週) と INTENSIFICACIÓN (C-1)

  • メルカプトプリン (MP) 50 mg/m2、経口、1 ～ 7、28 ～ 35、56 ～ 63 日目
  • MTX: 3g/m2、静脈内、24 時間、1 日目、28 日目、56 日目。
  • VP-16: 150 mg/m2 i.v.、14～15 日目および 42～43 日目
  • ARA-C: 1000 mg/m2 静脈内、3 時間、14 ～ 15 日目および 42 ～ 43 日目
  • 髄腔内治療、1 日目、28 日目、56 日目。

リインダクション・コンソリデーション・トリートメント（R-C）（15～23週）

デキサメタゾン (DXM):

  • 6 mg/m2 日、経口、1～21 日目
  • 3 mg/m2 日、p.o.または i.v.、22～28 日目 VCR: 1.5 mg/m2、i.v.、1、8、15 日目 DNR: 30 mg/m2、i.v.、1、8 日目 L-ASA: 10.000 UI/m2 i.m.またはiv、8日目と9日目、15日目と16日目、22日目と23日目。 CFM 1000 mg/m2 日、静脈内、22 日目 メルカプトプリン (MP) 50 mg/m2、経口、35-42 日目 MTX: 3g/m2、静脈内、24 時間、35 日目。 VP-16: 150 mg/m2 i.v.、49-50 日目 ARA-C: 1.000 mg/m2 i.v.、3 時間、49-50 日目 髄腔内治療 1 日目および 35 日目。

メンテナンストリートメント（M-1）

連続処理

  • MP 50 mg/m2/日、経口
  • MTX 20 mg/m2/週、筋肉内

再入会

  • VCR: 1.5 mg/m2 i.v.、1 日目。
  • PDN: 30 mg/m2/日、静脈内または p.o.、1 日目から 7 日目
  • L-ASA: 20.000 UI/m2、i.m.またはiv、1日目。
  • 髄腔内治療 1 日目 24 週、30 週、36 週、42 週、48 週の 5 サイクル。 投与サイクルの 1 週間は、継続的な化学療法を中断する必要があります。

髄腔内治療：再導入サイクルの開始時

メンテナンス治療（M-2）（55～108週）

  • MP 50 mg/m2/日、経口
  • MTX 20 mg/m2/週、筋肉内
  • 髄腔内治療、54 週および 108 週

治療の最後に、MRD（フラックスサイトメトリー）の研究を行う必要があります

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
150

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スペイン
      • Albacete、スペイン
        • Complejo Hospitalario Universitario de Albacete
      • Alicante、スペイン
        • Hospital General de Alicante
      • Badalona、スペイン
        • Hospital de Badalona Germans Trias i Pujol
      • Barcelona、スペイン
        • Hospital Del Mar
      • Barcelona、スペイン
        • Hospital de Sant Pau
      • Barcelona、スペイン
        • Hospital Valle Hebrón-Materno Infantil
      • Basurto、スペイン
        • Basurtuko Ospitalea
      • Córdoba、スペイン
        • Complejo Hospitalario Reina Sofía
      • Guadalajara、スペイン
        • Hospital General de Guadalajara
      • Leon、スペイン
        • Complejo Hospitalario León
      • Madrid、スペイン
        • Hospital Clínico San Carlos de Madrid
      • Málaga、スペイン
        • . Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria
      • Palma de Mallorca、スペイン
        • Complejo Asistencial Son Dureta
      • Salamanca、スペイン
        • Hospital Clinico Universitario de Salamanca
      • Salamanca、スペイン
        • Hospital Clinico Universitario
      • Santiago de Compostela、スペイン
        • Complejo Hospitalario Universitario de Santiago
      • Segovia、スペイン
        • Hospital General de Segovia
      • Sevilla、スペイン
        • H.U. Virgen del Rocío
      • Tarragona、スペイン
        • Hospital Joan XXIII
      • Valencia、スペイン
        • Hospital Arnau de Vilanova
      • Valencia、スペイン
        • Hospital Universitario Dr. Peset
      • Valencia、スペイン
        • Hospital La Fe
      • Valencia、スペイン
        • Hospital Clinic
      • Valladolid、スペイン
        • Hospital Clínico de Valladolid
      • Zaragoza、スペイン
        • Hospital Clinico Lozano Blesa

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

15年歳未満 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 治療歴のない小児における低リスクの急性リンパ芽球性白血病の診断

除外基準:

  • 成熟B-ALL（FABL3）または細胞遺伝学的ALL「バーキット様」変化（t[8;14]、t[2;8]、t[8;22]）を伴う
  • ALLの混合型
  • 区別できない急性白血病
  • 冠動脈疾患、弁膜症または高血圧性心疾患の患者
  • 慢性肝障害のある患者
  • 慢性肺疾患
  • 腎不全
  • 神経学的機能障害
  • ECOG 3 および 4
  • 署名された同意書なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
奏効率、無再発生存期間および全生存期間のために治療の有効性を評価する
時間枠：2年
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
PETHEMA Foundation

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディチェア：Ribera Josep Mª, Dr、Germans Trias i Pujol Hospital
  • スタディチェア：Bastida Pilar, Dr、Hospital Materno-Infantil Vall d'Hebron

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2001年6月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2015年5月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2007年9月6日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2007年9月6日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2007年9月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2016年1月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2016年1月16日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2016年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • LAL-BR/2001

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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