浸潤性下垂体腫瘍患者の治療におけるテモゾロミド
浸潤性下垂体腫瘍患者におけるテモゾロミド治療の安全性と有効性を評価する非盲検多施設共同第 II 相試験
理論的根拠: テモゾロミドなどの化学療法で使用される薬剤は、細胞を殺すか、細胞分裂を止めることによって、さまざまな方法で腫瘍細胞の増殖を止めます。
目的: この第 II 相試験では、テモゾロミドが浸潤性下垂体腫瘍患者の治療にどの程度効果があるかを研究しています。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
目的:
主要な
- 浸潤性下垂体腫瘍患者の下垂体腫瘍増殖に対するテモゾロミドの効果を評価すること。 検索戦略:
- これらの患者の下垂体腫瘍反応および腫瘍反応の持続時間に対するテモゾロミドの効果を評価すること。
セカンダリ
- これらの患者の下垂体腫瘍ホルモン分泌に対するテモゾロミドの効果を評価すること。
- これらの患者の下垂体機能の他の側面に対するテモゾロミドの効果を評価すること。
- これらの患者におけるテモゾロミドの全体的な安全性と忍容性を評価すること。
- テモゾロミドで治療された患者の全体的な生活の質を評価すること。
概要: これは多施設研究です。
患者は、1~5日目に1日1回経口テモゾロミドを投与されます。 治療は、疾患の進行または許容できない毒性がない場合、最大 12 コースまで 28 日ごとに繰り返されます。 12 コースの完了後、完全または部分的な腫瘍反応を達成した患者は、疾患の進行または許容できない毒性がなければ、治験責任医師の裁量でテモゾロミドの投与を継続することができます。
腫瘍組織サンプルを定期的に収集して、メチル-グアニン メチル-トランスフェラーゼ プロモーター (MGMT) 遺伝子のメチル化状態を評価し、腫瘍抑制タンパク質 p53、p16、および p27 の免疫細胞化学的発現を定量化します。 組織サンプルはマイクロアレイとプロテオミクスによっても分析され、浸潤性と非浸潤性の下垂体腫瘍の遺伝的「シグネチャ」を決定し、このシグネチャがテモゾロミドへの反応と相関するかどうかを決定します。 血液サンプルはまた、バイオマーカーの実験室研究のために定期的に行われます.
患者は定期的に生活の質に関するアンケートに回答します。
研究治療の完了後、患者は28日間追跡されます。
研究の種類
研究の種類
段階
段階
- フェーズ2
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
疾患の特徴:
以下のサブタイプのいずれかを含む、臨床的に証明可能な浸潤性下垂体マクロ腺腫:
- 成長ホルモン分泌
- プロラクチン分泌
- 副腎皮質刺激ホルモン分泌
- 非分泌
-次のいずれかの生化学的証拠が必要です。
- 血清インスリン様成長因子-1(IGF-1)によって測定される先端巨大症
- 血清プロラクチン(PRL)で測定されるプロラクチノーマ
- 24時間無尿コルチゾールで測定されるクッシング病
- 不十分な腫瘍制御、可視下垂体腫瘍として定義され、頸動脈を包む、および/または海綿静脈洞に浸潤している、および/または視神経交叉に隣接/浸潤している最大直径が1cm以上で、造影剤の有無にかかわらずMRIスキャンで示されます
-以前に放射線外科によって評価され、次の基準の1つ以上を満たしています。
- -放射線療法の適切な候補ではない(例、視交叉に隣接および/または浸潤している腫瘍)
- 放射線療法の拒否(副作用または個人の選択に照らして)
- -放射線療法の完了後、腫瘍の縮小または腫瘍の成長が1年以上続いていない
-ゴールドマン視野計による正常な視野評価が必要です
- 視野異常なし
以下のいずれかまたはすべてによって証明されるように、下垂体機能低下症が許可されます。
- アルギニン/成長ホルモン放出ホルモン検査に対する正常でない成長ホルモン反応 (正常な反応は> 4 ng/mLの増加)
- 年齢および性別に一致した低いIGF-1レベル
- 甲状腺刺激ホルモン(TSH)、遊離トリヨードチロニン(T3)、および遊離チロキシン(T4)のレベルが低い
- 低エストラジオール値
- 閉経後の女性患者における黄体形成ホルモン(LH)および卵胞刺激ホルモン(FSH)レベルの低下または男性患者におけるテストステロン、LH、およびFSHレベルの低下
- 血清コルチゾール < 3 ng/mL (午前 8 時)
- -下垂体機能低下症と診断された患者(閉経後の女性を除く)は、研究の12か月間ホルモン補充療法を開始し、12か月の終わりにホルモン補充療法を中止して、下垂体機能低下症を再評価する必要があります。
患者の特徴:
- 下垂体MRI検査を受けることができる
- 臨床的に重大な腎臓、血液、または肝臓の異常なし
- -治験責任医師またはデータ安全監視委員会のコンプライアンス担当者の意見では、研究の実施またはその結果の評価を妨げる可能性のある以前または現在の病状はありません
- 妊娠中または授乳中ではない
- 陰性妊娠検査
- -肥沃な患者は、効果的な避妊薬を使用する必要があります 治験療法の完了前、途中、および完了後1か月以上の2か月間
- -酵素結合免疫吸着アッセイ(ELISA)およびウエスタンブロットで測定された既知のHIV陽性を含む、免疫不全の病歴はありません
- 過去 6 か月以内にアルコールや薬物の乱用がない
- 過去2ヶ月以内に献血なし
- -医療レジメンへの違反、潜在的な信頼性の欠如、または研究全体を完了することができないという履歴はありません
- -過去5年以内に他の悪性疾患はありません, 基底細胞癌または子宮頸部の上皮内癌を除く
- 急性または慢性の制御されていない感染症の活動性または疑いがない
以前の同時療法:
- 病気の特徴を見る
- -手術が完全な腫瘍反応を誘導できず、患者がそれ以上の下垂体手術に適さないと見なされた場合、以前の下垂体手術が許可されました
- -以前の下垂体手術から少なくとも3か月
- 以前の未承認薬または治験薬の臨床試験への参加から1か月以上
- 下垂体手術または下垂体放射線療法の併用なし
- 下垂体腫瘍のサイズを縮小する他の併用療法なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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3、6、9、および12か月でMRIによって評価される下垂体腫瘍制御のベースラインからの変化
時間枠:1年
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1年
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3、6、9、および 12 か月での RECIST 基準によって評価されたベースラインからの腫瘍奏効率 (完全奏効または部分奏効) の変化
時間枠:1年
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1年
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-治療完了後6か月でMRIによって評価されたリバウンド腫瘍増殖
時間枠:6ヵ月
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6ヵ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ベースライン時、治療中の 3、6、9、および 12 か月時、および治療完了後 2 か月時に下垂体腫瘍によって過剰に分泌されるホルモンの測定によって評価される生化学的制御
時間枠:14ヶ月
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14ヶ月
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-ベースライン時および6か月時および12か月時の標準下垂体機能検査によって評価される下垂体機能
時間枠:1年
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1年
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NCI CTC v2.0 によって評価されたテモゾロミドの安全性と忍容性は、スクリーニング時、ベースライン時、その後試験完了まで毎月
時間枠:1年
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1年
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研究中に定期的にカルノフスキーのパフォーマンスステータスアンケートによって評価された全体的な生活の質
時間枠:1年
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1年
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディチェア:Anthony Heaney, MD、Jonsson Comprehensive Cancer Center
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- CDR0000577534
- 07-05-077-01
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