Temozolomida en el tratamiento de pacientes con tumores pituitarios invasivos
Un estudio abierto, multicéntrico, de fase II que evalúa la seguridad y la eficacia del tratamiento con temozolomida en pacientes con tumores pituitarios invasivos
FUNDAMENTO: Los medicamentos que se usan en la quimioterapia, como la temozolomida, funcionan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea destruyéndolas o impidiendo que se dividan.
PROPÓSITO: Este ensayo de fase II está estudiando qué tan bien funciona la temozolomida en el tratamiento de pacientes con tumores pituitarios invasivos.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVOS:
Primario
- Evaluar el efecto de la temozolomida sobre el crecimiento de tumores hipofisarios en pacientes con tumores hipofisarios invasivos.
- Evaluar el efecto de la temozolomida sobre la respuesta tumoral hipofisaria y la duración de la respuesta tumoral en estos pacientes.
Secundario
- Evaluar el efecto de la temozolomida sobre la secreción de hormonas tumorales hipofisarias en estos pacientes.
- Evaluar el efecto de la temozolomida sobre otros aspectos de la función pituitaria en estos pacientes.
- Evaluar la seguridad y tolerabilidad general de la temozolomida en estos pacientes.
- Evaluar la calidad de vida general de los pacientes tratados con temozolomida.
ESQUEMA: Este es un estudio multicéntrico.
Los pacientes reciben temozolomida oral una vez al día en los días 1 a 5. El tratamiento se repite cada 28 días hasta por 12 ciclos en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. Después de completar 12 ciclos, los pacientes que logran una respuesta tumoral completa o parcial pueden continuar recibiendo temozolomida a discreción del investigador en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
Las muestras de tejido tumoral se recogen periódicamente para evaluar el estado de metilación del gen promotor de la metil-guanina metil-transferasa (MGMT) y para cuantificar la expresión inmunocitoquímica de las proteínas supresoras de tumores p53, p16 y p27. Las muestras de tejido también se analizan mediante micromatrices y proteómica para determinar una "firma" genética de tumores pituitarios invasivos frente a no invasivos y para determinar si esta firma se correlaciona con la respuesta a la temozolomida. Las muestras de sangre también son periódicas para estudios de laboratorio de biomarcadores.
Los pacientes completan periódicamente un cuestionario de calidad de vida.
Después de completar la terapia del estudio, se realiza un seguimiento de los pacientes durante 28 días.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Fase
Fase
- Fase 2
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:
Macroadenoma hipofisario invasivo clínicamente demostrable, incluido cualquiera de los siguientes subtipos:
- Secretora de la hormona del crecimiento
- secretora de prolactina
- Secretora de hormona adrenocorticotrófica
- no secretor
Debe tener evidencia bioquímica de cualquiera de los siguientes:
- Acromegalia medida por el factor de crecimiento similar a la insulina sérica 1 (IGF-1)
- Prolactinoma medido por prolactina sérica (PRL)
- Enfermedad de Cushing medida por el cortisol libre en orina de 24 horas
- Control inadecuado del tumor, definido como un tumor hipofisario visible ≥ 1 cm de diámetro máximo que encierra las arterias carótidas, y/o invade los senos cavernosos, y/o linda con/invade el quiasma óptico, según lo demostrado por resonancia magnética con o sin contraste.
Previamente evaluado por radiocirugía y cumple ≥ 1 de los siguientes criterios:
- No es un candidato adecuado para la radioterapia (p. ej., tumor que linda y/o invade el quiasma óptico)
- Radioterapia rechazada (a la luz de los efectos secundarios o elección personal)
- No ha mostrado reducción del tamaño del tumor o el tumor continúa creciendo ≥ 1 año después de completar la radioterapia
Debe tener una evaluación del campo visual normal por perimetría Goldman
- Sin anomalías en el campo visual
Se permite el hipopituitarismo evidenciado por alguno o todos los siguientes:
- Respuesta subnormal de la hormona del crecimiento a la prueba de hormona liberadora de arginina/hormona del crecimiento (la respuesta normal es un aumento de > 4 ng/mL)
- Niveles bajos de IGF-1 emparejados por edad y sexo
- Niveles bajos de hormona estimulante de la tiroides (TSH), triyodotironina libre (T3) y tiroxina libre (T4)
- Niveles bajos de estradiol
- Niveles bajos de hormona luteinizante (LH) y hormona estimulante del folículo (FSH) en pacientes posmenopáusicas O niveles bajos de testosterona, LH y FSH en pacientes masculinos
- Cortisol sérico < 3 ng/mL (a las 8 am)
- Los pacientes diagnosticados con hipopituitarismo (excepto las mujeres posmenopáusicas) deben iniciar la terapia de reemplazo hormonal durante los 12 meses que dura el estudio y suspender la terapia de reemplazo hormonal al final de los 12 meses para volver a evaluar el hipopituitarismo.
CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:
- Capaz de someterse a una resonancia magnética pituitaria
- Sin anomalías renales, hematológicas o hepáticas clínicamente significativas
- Ninguna condición médica anterior o concurrente que pueda interferir con la realización del estudio o la evaluación de sus resultados, en opinión del investigador o del oficial de cumplimiento de la Junta de Monitoreo de Seguridad de Datos
- No embarazada ni amamantando
- prueba de embarazo negativa
- Los pacientes fértiles deben usar métodos anticonceptivos efectivos durante ≥ 2 meses antes, durante y 1 mes después de completar la terapia del estudio.
- Sin antecedentes de inmunocompromiso, incluida la positividad conocida para el VIH medida por ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) y western blot
- Sin abuso de alcohol o drogas en los últimos 6 meses
- Sin donación de sangre en los últimos 2 meses
- Sin antecedentes de incumplimiento de los regímenes médicos, falta de fiabilidad potencial o incapacidad para completar todo el estudio
- Ninguna otra enfermedad maligna activa en los últimos 5 años, excepto carcinoma de células basales o carcinoma in situ del cuello uterino
- Sin infección activa o sospechada aguda o crónica no controlada
TERAPIA PREVIA CONCURRENTE:
- Ver Características de la enfermedad
- Se permite la cirugía hipofisaria previa siempre que la cirugía no haya logrado inducir una respuesta tumoral completa y se considere que el paciente no es apto para más cirugías hipofisarias
- Al menos 3 meses desde la cirugía pituitaria anterior
- Más de 1 mes desde medicamentos sin licencia anteriores o participación en un ensayo clínico con un medicamento en investigación
- Sin cirugía pituitaria concurrente o radioterapia pituitaria
- Ninguna otra terapia concurrente para reducir el tamaño del tumor hipofisario
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cambio desde el inicio del control del tumor hipofisario evaluado por resonancia magnética a los 3, 6, 9 y 12 meses
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Cambio en la tasa de respuesta del tumor (respuesta completa o respuesta parcial) desde el inicio según lo evaluado por los criterios RECIST a los 3, 6, 9 y 12 meses
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Crecimiento tumoral de rebote evaluado por resonancia magnética a los 6 meses después de completar el tratamiento
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Control bioquímico evaluado mediante la medición del exceso de hormonas secretadas por el tumor hipofisario al inicio, a los 3, 6, 9 y 12 meses durante el tratamiento, y luego a los 2 meses después de finalizar el tratamiento
Periodo de tiempo: 14 meses
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14 meses
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Función pituitaria evaluada mediante pruebas estándar de función pituitaria al inicio y a los 6 y 12 meses
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Seguridad y tolerabilidad de la temozolomida según lo evaluado por NCI CTC v2.0 en la selección, al inicio y luego mensualmente hasta la finalización del estudio
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Calidad de vida general evaluada mediante el cuestionario de estado funcional de Karnofsky periódicamente durante el estudio
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Anthony Heaney, MD, Jonsson Comprehensive Cancer Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
- Tumor pituitario productor de ACTH
- tumor hipofisario productor de hormona de crecimiento
- tumor hipofisario no funcionante
- tumor hipofisario productor de prolactina
- tumor hipofisario recurrente
- adenoma cromófobo hipofisario
- adenoma basófilo hipofisario
- adenoma eosinofílico hipofisario
- adenoma secretor de prolactina
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Enfermedades del sistema endocrino
- Neoplasias de glándulas endocrinas
- Enfermedades hipotalámicas
- Neoplasias hipotalámicas
- Neoplasias Supratentoriales
- Neoplasias Cerebrales
- Neoplasias hipofisarias
- Enfermedades de la pituitaria
- Neoplasias del Sistema Nervioso
- Neoplasias del Sistema Nervioso Central
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antineoplásicos
- Agentes antineoplásicos, alquilantes
- Agentes alquilantes
- Temozolomida
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CDR0000577534
- 07-05-077-01
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