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中心静脈ライン感染症の治療のためのエタノールロック

2014年1月29日 更新者：christine mckiernan、Baystate Medical Center

中心静脈ライン感染症の補助治療としてのエタノールロック

目的 中心静脈ライン感染症を治療するための抗生物質による補助療法として使用した場合の 70% エタノール ロック溶液の有効性を評価する

研究デザイン 無作為対照試験

研究プロトコル すべての包含基準を満たし、除外基準を満たさない患者のみが、この研究に参加する資格があります。 識別されると、署名されたインフォームド コンセントが、年齢に応じて患者の保護者および患者自身から取得されます。 患者は 2 つのグループに無作為に割り付けられます。グループ 1 - エタノール ロック療法を受ける患者、およびグループ 2 - ヘパリン ロック ソリューションの形でプラセボ療法を受ける患者。

結果の測定 治療の成功は、以下によって定義されます。

  • 6日目（ロック治療完了の1日後）の陰性血液培養によって記録された感染の除去
  • 治療後30日（研究の35日目）でのラインの保存。これは、血液培養または感染によるさらなる成長がないことを確認するために、CISのチャートレビューおよび電話インタビューによって文書化されます

によって定義される治療の失敗-

  • 治療中の臨床的悪化
  • 持続感染または敗血症によるラインの除去
  • 30日以内に同じ病原体に感染を繰り返す

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
終了しました

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

エタノール ロック テクニック プロトコル (Children's Hospital Los Angeles から適応)

  1. 無菌の70％エタノール溶液または10単位/ mlのヘパリンフラッシュ溶液のいずれかを含むBaystate Pharmacy製の3ml注射器を入手してください。 研究グループへの無作為化は、10人の患者ブロックで薬局によって実行されます。 治療中の医師と看護師は、患者グループの割り当てを知らされません。 シリンジには、「70% エタノール/ヘパリン ロック研究ソリューション」というラベルが付けられます。
  2. 手を清める
  3. 手順全体で無菌技術を使用する
  4. インジェクション キャップ/ポジフロー キャップをアルコールで 30 秒間洗浄し、乾燥させます。
  5. カテーテルのクランプを外し、カテーテルの開通性を確保するために生理食塩水で穏やかに洗い流します

  6. エタノール/ヘパリンロックをカテーテルに注入してボリュームを満たします

    • Broviac シングル ルーメン 4.2 Fr (ID 0.7) 投与量 0.8ml
    • Broviac シングル ルーメン 6.6 Fr (ID 1mm) 投与量 0.8ml
    • Med-comp シングル ルーメン カテーテル 1.2ml
    • ヒックマン ダブル ルーメン 7 Fr ディスタル (ID 1mm) 投与量 1.2ml
    • ヒックマン ダブル ルーメン 9 Fr 近位 (ID 0.7) 投与量 1.2ml
    • Med-comp ダブル ルーメン 8 または 10 Fr 用量 1.2ml
    • Port-a-cath- 任意のポート (プライミング チューブを含む) 投与量 1.9ml
  7. カテーテルをクランプする
  8. ロックされたルーメンに付属のラベルを貼り付けて、薬剤がカテーテルから流れ出さないようにします
  9. カテーテル内にエタノールを 4 時間連続的に留まらせます。
  10. エタノールが 4 時間放置されたら、ロック ソリューションを回収して廃棄します。
  11. 上記の手順を 5 日間連続して毎日繰り返す必要があります。
  12. 複数のルーメンがある場合、上記の手順を中心静脈カテーテルの各ルーメンに対して毎日繰り返す必要があります。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
13

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Massachusetts
      • Springfield、Massachusetts、アメリカ、01199
        • Baystate Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

3年～19年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 6ヶ月～23歳
  • 細菌または真菌による中心線感染の記録（血液培養陽性）

除外基準:

  • エタノールに対するアレルギーまたは不耐性
  • 妊娠中または授乳中
  • 中央線トンネルまたは出口サイトの感染

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：1
抗菌薬と支持療法による通常のケアに加えて、感染が記録されている患者の中心静脈ラインに 70% エタノール ロック ソリューションを注入しました。 70% エタノール溶液を 4 時間放置した後、取り出して廃棄します。 この手順を 5 日間連続して毎日繰り返しました。
薬：70% エタノール
抗菌薬と支持療法による通常のケアに加えて、感染が記録されている患者の中心静脈ラインに 70% エタノール ロック ソリューションを注入しました。 注入される溶液の量は 0.8 ～ 1.9ml です。 治療される特定のサイズのラインのルーメンとハブのボリュームに応じて。 70% エタノール溶液を 4 時間放置した後、取り出して廃棄します。 この手順を 5 日間連続して毎日繰り返しました。
他の名前：
  • アルコール
プラセボコンパレーター：2
抗菌薬と支持療法による通常のケアに加えて、感染が記録されている患者の中心静脈ラインにヘパリン フラッシュ 10 単位/ml ロック ソリューションを点滴。 ヘパリン フラッシュ溶液は 4 時間滞留し、その後回収して廃棄します。 この手順を 5 日間連続して毎日繰り返しました。
薬：ヘパリンフラッシュ溶液
抗菌薬と支持療法による通常のケアに加えて、感染が記録されている患者の中心静脈ラインに注入されたヘパリン フラッシュ (10 単位/ml) ロック ソリューション。 注入される溶液の量は 0.8 ～ 1.9ml です。 治療される特定のサイズのラインのルーメンとハブのボリュームに応じて。 ヘパリンロック溶液は 4 時間滞留し、その後回収して廃棄します。 この手順を 5 日間連続して毎日繰り返しました。
他の名前：
  • 抗凝固剤

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
研究6日目までの中心静脈ライン感染症のクリアランス
時間枠：6日間
6日間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
研究の35日目までの中心静脈ライン（除去を必要としないライン）の保存
時間枠：35日
35日
登録後35日以内の中心静脈ライン感染の再発
時間枠：35日
35日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Baystate Medical Center

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Christine A McKiernan, MD、Baystate Medical Center
  • スタディディレクター：Amanda Conti, MD、Baystate Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2008年5月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2011年6月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2011年6月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2008年5月16日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2008年5月19日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2008年5月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2014年3月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2014年1月29日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2014年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • IRB08-064

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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