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下肢への EMLA 適用による糖尿病患者の足の感覚の改善

2013年12月13日 更新者：Goran Lundborg、Lund University Hospital

下肢への EMLA 適用による糖尿病患者の足裏の感覚の改善 - 二重盲検試験

足だけでなく、他のすべての体の部分からの感覚入力は、感覚皮質の活性化をもたらします。

皮質体マップは経験に依存し、活動の変化や周辺からの感覚入力に応じて急速に変化することはよく知られています [10-12]。 手からの活動と感覚入力の増加は、手の皮質表象の拡大をもたらします [13-15] 一方で、例えば麻酔、切断、または神経損傷による感覚入力の減少は、皮質手の表象の縮小をもたらします [16-21]。 . 体の部分の間で絶え間なく進行中の「皮質の競争」により、隣接する皮質領域が拡大し、感覚入力を奪われた無音領域を引き継ぎます。

研究者は最近、前腕の選択的皮膚麻酔によって誘発されるこのような急速な皮質再編成の顕著な例を説明しました。感覚皮質の手表象野。 同様に、健常対照者の下腿への EMLA の適用は、感覚皮質の足表象領域の拡大に関連する足裏の感覚機能の改善をもたらします。

糖尿病患者の下肢への EMLA の適用が足裏の感覚機能の改善と感覚皮質の足表現の拡大をもたらすという仮説を検証すること。 研究者は、EMLA を繰り返し適用すると、長期にわたる感性改善がもたらされると仮定しています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
32

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スウェーデン
      • Malmö、スウェーデン、SE-205 02
        • Department of hand surgery, Malmo university hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 足の裏に主観的な感覚障害を伴う糖尿病を患っている成人患者（18～75歳）。

除外基準:

  • 痛みを伴う神経障害または足の指または足の裏に形成された潰瘍形成のある患者、局所麻酔薬に対する既知の過敏症、主要な血管再建、重度の言語障害によるコミュニケーション障害のある患者。
  • ペースメーカーや磁気インプラントを装着している患者、または閉所恐怖症に苦しんでいる患者は、fMRI検査の対象にはなりません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：エムラクリーム
薬：エムラクリーム
被験者は、2.5% リドカインと 2.5% プリロカインを含む 50 g の局所麻酔薬 (EMLA (登録商標)、AstraZeneca - Södertälje、Sweden) またはプラセボ クリームのいずれかを下肢に適用して治療されます。 クリームは、閉塞包帯（プラスチックフォームとチューブ）の下で、脛骨粗面から10～12cm離れた下肢の周囲と足首レベルのくるぶしに1.5時間適用されます。 治療クリームの投与と 1.5 時間後および 1.5 時間後と 24 時間後の感覚評価での除去、および治療による主観的経験についての患者へのインタビューは、感覚評価には関与しない独立した研究看護師によって行われます。
薬：エムラクリーム
介入の説明に従って50gを適用
プラセボコンパレーター：プラセボクリーム
実験用クリームと外観および粘稠度が同一のプラセボクリーム
薬：エムラクリーム
被験者は、2.5% リドカインと 2.5% プリロカインを含む 50 g の局所麻酔薬 (EMLA (登録商標)、AstraZeneca - Södertälje、Sweden) またはプラセボ クリームのいずれかを下肢に適用して治療されます。 クリームは、閉塞包帯（プラスチックフォームとチューブ）の下で、脛骨粗面から10～12cm離れた下肢の周囲と足首レベルのくるぶしに1.5時間適用されます。 治療クリームの投与と 1.5 時間後および 1.5 時間後と 24 時間後の感覚評価での除去、および治療による主観的経験についての患者へのインタビューは、感覚評価には関与しない独立した研究看護師によって行われます。
薬：エムラクリーム
介入の説明に従って50gを適用

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
足裏の接触閾値 (Semmes-Weinstein モノフィラメント)
時間枠：スクリーニング、申請前、申請90分後、申請24時間後
スクリーニング、申請前、申請90分後、申請24時間後

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
MRI
時間枠：塗布前、塗布90分後、塗布24時間後のMRI検査
塗布前、塗布90分後、塗布24時間後のMRI検査
fMRI
時間枠：fMRI検査 塗布前、塗布90分後、塗布24時間後
fMRI検査 塗布前、塗布90分後、塗布24時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Lund University Hospital

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Göran Lundborg, Professor、Dpt of Hand Surgery, Malmö University Hospital, Lund University, Sweden

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2008年11月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2010年1月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2010年1月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2009年8月12日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2009年8月13日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2009年8月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2013年12月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2013年12月13日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2013年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2008-001834-29

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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