Scripps Health のバイオリポジトリ (BIF)

バイオレポジトリのサンプルは、がんおよび場合によっては他の疾患の治療標的または遺伝子識別子の同定の可能性を含め、患者の診断および/または治療を支援することを目的としたさまざまな研究研究に利用されます。 遺伝子発現、ジェノタイピング、DNA および RNA の配列決定、タンパク質および代謝産物の分析を含むさまざまな技術が、さまざまな研究の過程で使用される場合があります。現在検討中のプロジェクトの例としては、スクリップス ゲノム メディシンが患者の両方の腫瘍の DNA 配列を比較するプロジェクトがあります。とその生殖系列 DNA を分析して、2 つの間の遺伝的違いを特定します。 これらの違いは、腫瘍や疾患を制御している特定の経路を特定するのに役立つ可能性があり、その結果、その個々の患者だけでなく、同様の遺伝的特徴を持つ他の患者の治療方法について貴重な情報が得られる可能性があります。 さらに、複数の患者で観察された腫瘍と生殖系列間の違いは、がんに特異的な治療標的を特定するのに役立つ可能性があります。 現在進行中の第2の例示的なプロジェクトは、スクリップス・ゲノム・メディシンが、以前は別個だった2つの遺伝子から形成されたハイブリッド遺伝子であり、特定の種類の遺伝子で確認されている遺伝子変異の一種である「融合遺伝子」を同定するためのRNA配列決定を行っているプロジェクトである。前立腺がんや乳がんなどのがん、および特定の形態の白血病。 新しい融合遺伝子を同定すると、治療プロトコルと新しい治療標的の両方について貴重な洞察が得られる可能性があります。

このプロジェクトの目標は、スクリップス ゲノム医療 (SGM) グループ内にすでに確立されているバイオ リポジトリを拡張および改善することです。 現在、収集は主に前立腺腫瘍と、対応する正常組織としての血液の収集に焦点が当てられています。 現在のコレクションには、同意プロセス中に患者から収集された病理情報と限定された医療情報が注釈として付けられています。手術後の情報は収集されません。 私たちは、(i) 腫瘍収集プロセスを変更し、(ii) 一般的な外科的同意に依存するように患者の同意手段を簡素化し、(iii) すでに統合されている匿名化された医療データを使用することによって、収集を強化できると考えています。組織サンプルに注釈を付ける手段としてのがんレジストリ。