アロマターゼ阻害剤関連の関節痛を伴うステージ I、ステージ II、またはステージ III の乳がん女性の治療における鍼治療

主な目的:

I. AI を受けている乳がん生存者 (BCS) の関節痛を軽減するための鍼治療の全体的な効果を判断すること。

II. BCSを受けるAIの関節痛を軽減するための鍼治療の具体的な効果を調査する。

Ⅲ． 鍼治療期待尺度（AES）によって測定される応答期待値と、介入終了時のBPI疼痛重症度スコアの減少率として定義される鍼治療に対する臨床応答との関係を解明すること。

第二の目的:

I. 関節痛を経験する BCS に見られる疲労、不眠症、精神的苦痛などの他の一般的な症状に対する鍼治療の効果を調査すること。

II. 以前に検証された機器を使用して、痛みと疲労、不眠症、心理的苦痛の間の相関関係を判断します。

Ⅲ． 関節痛を経験するBCSの生活の質に対する鍼治療の影響を調査すること。

IV. 睡眠と活動の客観的測定に対する鍼治療の効果を調査すること。

V. 鍼治療に対する反応に対する潜在的な遺伝的決定因子を特定すること。

概要：

患者は 3 つの治療群のうち 1 つにランダムに割り当てられます。

ARM I (鍼治療): 患者は 8 週間にわたって 10、20 分の鍼治療を受けます (2 週間は週 2 回、週に 6 回の治療)。

ARM II (プラセボ): 患者は、8 週間にわたり、非鍼部位にストライトバーガー針を使用して偽鍼治療の 10、20 分間のセッションを受けます (2 週間は週 2 回、週に 6 回の治療)。

ARM III (対照): 待機リストの対照患者には、1、4、および 8 週目にデータ収集のため、実際の鍼治療グループおよびプラセボ鍼治療グループと同じ頻度で電話で連絡が行われます。

研究治療の完了後、患者は4週間追跡されます。