毎日と毎月の高用量コレカルシフェロール補給のパイロット薬物動態研究

研究では、ビタミンDが子供のくる病、成人の骨軟化症、特定のがん、心血管疾患、2型糖尿病、メタボリックシンドロームの予防に重要であることが示されています。 データによると、ビタミン D 欠乏症は世界中で一般的であることが示唆されています。 ビタミンD欠乏症に関連する病状が増加しているため、早期に正常なビタミンDレベルを確立することが長期的な健康にとって重要であることが示唆されています。

血液から母乳に移行する母親のビタミン D は少量です。 このため、授乳中の乳児はビタミン D レベルが低下するリスクがあり、米国小児科学会は乳児に毎日 400 国際単位 (IU) のビタミン D を摂取することを推奨しています。 授乳中の母親に経口ビタミン D が補給された場合、成長期の乳児が摂取するのに十分な総ビタミン D が母乳中に生成される可能性があります。 この潜在的な治療アプローチを採用することで、乳児に経口ビタミン D 液体サプリメントを投与する負担を防ぐことができます。

最近の研究室技術により、総ビタミン D (親ビタミン D2 と親ビタミン D3 を加えたもの) の測定が可能になりました。 このパイロット研究の主な目的は、健康な妊娠していない人に5,000国際単位のコレカルシフェロール（ビタミンD3）を28日間毎日経口摂取した場合と、150,000国際単位のコレカルシフェロールを1回経口摂取した場合の総ビタミンDレベルを比較することです。 18～40歳の非授乳中の女性対象。 この研究結果は、授乳中の母親に投与する最適な投与計画を特定するために使用され、授乳中の乳児に十分な総ビタミンDを供給できるようになります。 この個別の研究は、後日、その後のプロトコルに基づいて実施されます。

以前の研究では、成人被験者が100,000国際単位のコレカルシフェロールを摂取した後、14日以内にビタミンD3レベルが検出できなくなることが実証されています。 研究者らの中心仮説は、毎日5,000国際単位のコレカルシフェロールを経口投与すると、高用量の150,000国際単位のコレカルシフェロールを1回経口投与した場合と比較して、14日後も検出可能な血清中の総ビタミンDレベルを維持するというものである。

このパイロット研究の目的により、次のような結果が得られることが期待されます。 まず、私たち研究者は、結果として得られるビタミンDの血中濃度を測定し、将来の研究に向けた適切な投与戦略を計算したいと考えています。 次に、25,ヒドロキシビタミン D はヒトのビタミン D 状態の主要な指標であるため、これらの投与計画に対応する結果として得られる 25,ヒドロキシビタミン D レベルを測定する予定です。 最後に、血中カルシウムとリンの濃度を測定して、これらのビタミン D 用量が健康な女性被験者に耐えられるかどうかを確認します。