このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ADDM 研究 - 微量アルブミン尿症の 2 型糖尿病高血圧患者におけるアムトレルとコディオバン

2011年6月16日 更新者：TSH Biopharm Corporation Limited

微量アルブミン尿症を伴う 2 型糖尿病高血圧患者における 2 つの固定併用降圧レジメン、Amtrel® および Co-Diovan® の有効性と安全性

この研究の目的は、血圧のベースラインからの変化 (DBP/SBP) を Amtrel® と Co-Diovan® の間で 16 週間のレジメンと比較することです。 副次的な目的は次のとおりです。

  • 試験終了時の反応率（SBP < 130 mmHg および DBP < 80 mmHg と定義）を比較するには
  • 16 週目のグループ全体（併用治療群）および各治療群（Amtrel®、Co-Diovan®）の降圧薬によるアルブミン/クレアチニン比のベースラインからの変化を評価する
  • 16週目の糖化ヘモグロビン（HbA1c）のベースラインからの変化
  • 16週目の空腹時血漿グルコース（FPG）のベースラインからの変化
  • 16週目の空腹時脂質プロファイル（トリグリセリド、総コレステロール、高密度リポタンパク質コレステロール、低密度リポタンパク質コレステロール）のベースラインからの変化
  • 投与16週時の動脈硬化マーカー（Colin-VP1000を用いた上腕-足関節脈波速度（ba-PWV）および足関節上腕圧指数（ABI））のベースラインからの変化
  • 指定された各調査時点でのボディマス指数 (BMI) とウエストヒップ比 (WHR) のベースラインからの変化
  • AE/SAE を含む Co-Diovan® と比較した Amtrel® の安全性と忍容性、および臨床検査を確認する

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

スクリーニングの来院時に、入学基準を満たし、書面によるインフォームド コンセントを与えた患者は、2 週間降圧薬を中止するプラセボ実行期間に入りました。 その期間中、緊急にアダラット 5mg を投与することができました。 プラセボ実行期間の終わりに、高血圧になった患者（すなわち、130〜180mmHgのSBPまたは80〜110mmHgのDBP）をいずれかの治療グループに無作為に割り付けました。 正常血圧を維持している患者については、さらに 2 週間 (10 ～ 14 日) プラセボの導入を続けました。 2 週間 (10 ～ 14 日) のプラセボ導入期間の後、高血圧になった患者をいずれかの治療群に無作為に割り付けました。 しかし、正常血圧を維持している患者は研究から除外されました。 いずれかの群に無作為に割り付けた後、患者は 4 か月の治療期間に入りました。 投与量の調整は、最良の効果に到達するために進められました。 治療期間中、患者の反応を評価するために毎月の訪問がありました。

アムトレル®の開始用量は、毎朝 1 カプセル（1/2 錠を含む）（アムロジピン / ベナゼプリル塩酸塩 2.5 mg/5 mg）であり、最大 2 カプセル（1 カプセルあたり 1 錠を含む）（アムロジピン / ベナゼプリル塩酸塩 10 mg）まで調整できます。 mg/20 mg) 患者が治療期間中に SBP < 130 mmHg および DBP < 80 mmHg の基準を達成しなかった場合、毎朝。

Co-Diovan® の開始用量は、毎朝 1 カプセル (1/2 錠を含む) (バルサルタン/ヒドロクロロチアジド 40 mg/6.25 mg) であり、最大 2 カプセル (1 カプセルあたり 1 錠を含む) (バルサルタン/ヒドロクロロチアジド 160 mg/25.0 mg) 患者が治療期間中に SBP < 130 mmHg および DBP < 80 mmHg の基準を達成しなかった場合、毎朝。

無作為化されたすべての患者は、16 週間の治療期間中、毎月の診療所に通いました。 4 週目 (来院 3) で、すべての患者は 4 週間で 1 カプセル (1 カプセルあたり 1 錠) に強制漸増されました。 その後、目標血圧に達しなかった患者（SBP<130mmHgおよびDBP<80mmHg）は、毎月​​次の用量レベル（1日2カプセル）まで滴定されました。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
226

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 台湾
      • Kaohsiung、台湾、833
        • Chang Gung Memorial Hospital-KaohSiung
      • Taichung、台湾、407
        • Taichung Veterans General Hospital
      • Taipei、台湾、114
        • Tri-Service General Hospital
      • Taipei、台湾、220
        • Far Eastern Memorial Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

20年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 2 型糖尿病で、安定して管理されている (HbA1c が 6.5 ～ 10%)
  • SBP 130-180mmHg または DBP 80-110mmHg
  • 微量アルブミン尿 (アラブ首長国連邦 30-300mg/24 時間またはクレアチニン 30-300mg/g)

除外基準:

  • IDDMまたは糖尿病の二次形態
  • 肝機能障害および/または腎機能障害
  • 血清カリウム値 > 5.5mmol/L
  • 重度の腎疾患
  • 慢性心不全 (NYHA クラス III または IV)
  • 不安定な心血管疾患
  • 3ヶ月以内のPTCA

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：四重

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
ACTIVE_COMPARATOR：Co-Diovan®グループ
Co-Diovan® の開始用量は、毎朝 1 カプセル (1/2 錠を含む) (バルサルタン/ヒドロクロロチアジド 40 mg/6.25 mg) であり、最大 2 カプセル (1 カプセルあたり 1 錠を含む) (バルサルタン/ヒドロクロロチアジド 160 mg/25.0 mg) 患者が治療期間中に SBP < 130 mmHg および DBP < 80 mmHg の基準を達成しなかった場合、毎朝
薬：バルサルタン+ヒドロクロロチアジド
バルサルタン 80 mg + ヒドロクロロチアジド 12.5 mg、毎日の使用および 16 週の終わりまでの強制滴定
他の名前：
  • コディオバン®
実験的：アムトレル®グループ
アムトレル®の開始用量は、毎朝 1 カプセル（1/2 錠を含む）（アムロジピン / ベナゼプリル塩酸塩 2.5 mg/5 mg）であり、最大 2 カプセル（1 カプセルあたり 1 錠を含む）（アムロジピン / ベナゼプリル塩酸塩 10 mg）まで調整できます。 mg/20 mg) 患者が治療期間中に SBP < 130 mmHg および DBP < 80 mmHg の基準を達成しなかった場合、毎朝
薬：アムロジピン＋ベナゼプリル
ベシル酸アムロジピン5mg＋ベナゼプリル塩酸塩10mg、連日使用、16週終了まで強制滴定
他の名前：
  • アムトレル®

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
血圧のベースラインからの変化 (DBP/SBP) を Amtrel® と Co-Diovan® の間で 16 週間のレジメンと比較する
時間枠：16週間
16週間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
試験終了時の反応率（SBP < 130 mmHg および DBP < 80 mmHg と定義）を比較するには
時間枠：16週間
16週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
TSH Biopharm Corporation Limited

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Wayne H-H Sheu、Taichung Veterans General Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2007年6月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2010年6月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2010年6月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2011年6月15日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2011年6月16日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2011年6月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2011年6月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2011年6月16日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2011年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • TTY-ABM-0601

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理