キスペプチンシグナル伝達の遮断によるキスペプチンの生理機能の解明
2022年7月7日 更新者:Stephanie B. Seminara, MD、Massachusetts General Hospital
調査員は、生殖器系におけるキスペプチンの役割に関する研究を完了する被験者を探しています.
キスペプチンは、他の生殖ホルモンを生成するように身体に指示する、人間に自然に発生するホルモンです。
しかし、一定期間にわたって継続的にキスペプチンを投与すると、反対の効果があり、生殖に必要なホルモンの生成を短時間停止するよう体に指示する可能性があります。
研究者らは、キスペプチンを 24 時間点滴することで、体の正常な機能におけるキスペプチンの役割と、生殖器系に影響を与える状態におけるキスペプチンの役割についてさらに学びたいと考えています。
調査の概要
状態
状態
完了
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
詳細な説明については、研究スタッフにお問い合わせください。
研究の種類
研究の種類
介入
入学 (実際)
入学
96
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
- Massachusetts General Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
14年~56年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
A.健常者
すべての健康な被験者は、次の基準を満たします。
- 発症およびペースに関する正常な思春期、
- 採血も問題なく、
- -喘息薬(アルブテロールのみ)、高コレステロール血症薬、精神科薬を除いて、少なくとも2か月間処方薬を服用していません。
- 違法薬物の使用や過度のアルコール摂取がないこと (週に 10 杯以上)、
- 緊急医療を必要とする薬物反応の病歴がないこと、
- プロトコル参照範囲内の通常の身体検査および実験室での研究。
被験者集団に基づく追加基準:
健康な男性:
- 21歳から40歳まで、
- 正常な勃起および射精機能、生殖障害の病歴なし、
- 精巣容積 > 15ml。
健康な女性:
- 21歳から40歳まで、
- 授乳中または妊娠していない、
- 月経周期が 25 ~ 35 日で、周期の変動が 5 日以内であること、
- アンドロゲン過剰(多毛症またはニキビ)の証拠がない、
健康な閉経後の女性:
- 48歳から60歳の間、
- 過去 1 年間に月経がなく、
- -期間が25〜35日の月経周期の以前の履歴で、サイクル期間の変動が5日以内であり、
- 該当する場合、ホルモン療法からのウォッシュアウトを受けることができ、
- アンドロゲン過剰(多毛症またはニキビ)の証拠がない、
- この研究の一部としてエストラジオール治療を受ける可能性のある人のための第V因子ライデンの陰性スクリーニング。
B.生殖障害のある被験者
生殖障害のあるすべての被験者は、次の基準を満たします。
- すべての病状が安定し、十分に管理されていること。喘息の薬(アルブテロールのみ)、高コレステロール血症の薬、精神科の薬などの薬が許可されていること。
- -対象の生殖状態を治療するために使用される薬物を除いて、少なくとも2か月間、生殖内分泌機能に影響を与えることが知られている薬物はありません。
- 緊急医療を必要とする薬物反応の病歴がないこと、
- 違法薬物の使用や過度のアルコール摂取がないこと (週に 10 杯以上)、
- 授乳中または妊娠していない女性の場合、
- 該当する場合、ホルモン療法から適切なウォッシュアウトを受けることができ、
- プロトコル参照範囲内の通常の身体検査および臨床検査、
被験者集団に基づく追加基準:
低ゴナドトロピン性性腺機能低下症の男性と女性、
- 18歳以上、
- 低または不適切に正常なゴナドトロピンの設定における低性ステロイドによる確定診断、
- 必要に応じて、追加のラボと画像検査が実施される場合があります。
アゴナダルの男性、
- 18歳から60歳まで。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
1
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:キスペプチン、GnRH
キスペプチン 112-121 (12.5-40 mcg/kg/h) の 24 時間持続静脈内注入、キスペプチン 112-121 (0.313-13.19 mcg/kg) の単回静脈内投与、および GnRH (ゴナドトロピン放出ホルモン) の単回ボーラス(2.5~250ng/kg)
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キスペプチン 112-121 の 24 時間持続静脈内注入 (12.5-40 mcg/kg/h)、キスペプチン 112-121 の単回静脈内投与 (0.313-13.19 mcg/kg)
他の名前:
GnRHの単回静脈内投与(2.5~250 ng/kg)
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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キスペプチン注入の開始時と終了時の黄体形成ホルモン (LH) 濃度の平均差
時間枠:24時間
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24時間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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キスペプチン注入開始時と終了時のテストステロン濃度の平均差(男性)
時間枠:24時間
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24時間
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キスペプチン注入開始時と終了時のエストラジオール濃度の平均差(女性)
時間枠:24時間
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24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
2011年9月1日
一次修了 (実際)
一次修了
2016年4月1日
研究の完了 (実際)
研究の完了
2016年4月1日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2011年8月24日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2011年9月20日
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
2011年9月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
2022年7月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月7日
最終確認日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。