支持的介入プログラム研究 (SIPS)

目的:

I. 化学療法を受けている患者に YST を実施する可能性を確立すること。 これには、治療環境でのヨガの実施の実現可能性、患者の募集、アドヒアランス、保持が含まれます。

Ⅱ． 化学療法を受けている患者の疲労を軽減するための YST の有効性に関する予備データを取得すること。

III. YST が他の治療に関連する症状 (痛み、苦痛、吐き気など) および QOL に及ぼす影響に関する探索的データを取得すること。

IV. YST が潜在的な心理的 (がんに対処するための自己効力感、症状に対する反応の期待) および生理学的 (インターロイキン [IL]-6 [IL-6]、IL-1 受容体拮抗薬 [IL- 1Ra]、腫瘍壊死因子-アルファ [TNF-α]、可溶性 TNF 受容体 I [sTNFRI]、C 反応性タンパク質 [CRP]) メディエーターは、疲労に対する YST の影響を説明する可能性があります。

概要: 患者 (n = 20) は、2 つの治療群のうちの 1 つに無作為に割り付けられます。

ARM I: 患者は、気づきの瞑想の練習、動きの練習、呼吸の練習とリラクゼーションからなる 15 分間の YST セッションに 3 回参加します。 患者はまた、15 分間の YST セッションのコンパクト ディスク (CD) 記録を受け取り、週 4 回、自宅で YST を練習するように指示されます。

ARM II: 患者は 3 つの 15 分間の CE セッションに参加します。このセッションには、標準化された手順に従って、患者が会話の流れを指示し、支持的なコメントを提供できるようにする介入者との共感的な注意が含まれます。 患者はまた、Arm I で提案されている練習時間とほぼ同じ長さで、結腸直腸癌への対処に関連する情報が記録された CD を受け取ります。

介入 (第 2 週、第 4 週、第 6 週) および評価 (第 0 週、第 4 週、第 8 週) は、化学療法のための通院中に実施されます (2 週間ごと)。