フルクトースによる腸の de Novo 脂質生成 (FIDNL)
胃形成術前後の健康なボランティアと肥満被験者の腸内脂質生成の測定: グルコースとフルクトースによる調節
8 人の健康な志願者、8 人のバイパス前の肥満被験者、8 人の被験者がバイパス後 12 ~ 18 か月間、および 8 人の被験者がバイパス後の患者に適合し、2 つのサブスタディで研究されます サブスタディ 1) 2 つまたは次の 3 種類の試験食: A) クリームとホエイ プロテイン B) クリーム、ホエイ プロテインとフルクトース + 13C6 フルクトース C) クリーム、ホエイ プロテイン、フルクトース、グルコース + 13C6 フルクトースを含む試験食 腸内の de novo 脂質生成が推定されます。血液中のアポB48に関連するトリグリセリドに富むリポタンパク質粒子上の13C-パルミテートを測定することによるサブスタディ2) 次の試験食の2つまたは3つの異なるものを摂取した後: A) 13C6パルミチン酸およびホエイタンパク質で標識されたクリーム B))クリーム13C6 パルミチン酸、ホエイプロテイン、フルクトース、グルコースで標識
サブスタディ 1 では、血液中のアポ B48 に関連するトリグリセリドに富むリポタンパク質粒子の 13C-パルミテートを測定することにより、腸の de novo 脂質生成を推定します。
それらの外因性脂質吸収動態は、サブスタディ 2 で apoB48 に関連するトリグリセリドに富むリポタンパク質粒子上の 13C パルミテートを測定することによって評価されます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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VD
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Lausanne、VD、スイス
- Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 18~50歳
- 性別 男性または女性
- 過去3ヶ月間の体重変化が2kg未満の被験者
除外基準:
- 抗糖尿病薬および脂質低下薬
- アルコール消費量 > 20g/日
- 重度の摂食障害
- 深刻な心理的問題
- 菜食またはその他の特定の食事
- 違法物質の消費
- 妊娠
- 過去 3 か月間に 1 kg を超える体重増加または体重減少
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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非肥満の健常者
BMIが25未満で既知疾患のない被験者
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クリーム+ホエイプロテイン
クリーム+ホエイプロテイン+13Cフルクトース
クリーム+ホエイプロテイン+ブドウ糖:13C果糖混合物
13C パルミテート + ホエイプロテインで標識されたクリーム
13C パルミテート + ホエイプロテイン + グルコース:フルクトース混合物でラベル付けされたクリーム
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胃バイパス後
Roux-en-Y 胃バイパス術の 12 ~ 48 か月後の肥満患者
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クリーム+ホエイプロテイン
クリーム+ホエイプロテイン+13Cフルクトース
13C パルミテート + ホエイプロテイン + グルコース:フルクトース混合物でラベル付けされたクリーム
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一致した対照被験者
バイパス後の被験者と同様の年齢、体重、および性別比の非肥満の健康な被験者
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クリーム+ホエイプロテイン
クリーム+ホエイプロテイン+13Cフルクトース
13C パルミテート + ホエイプロテイン + グルコース:フルクトース混合物でラベル付けされたクリーム
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腸の de novo 脂質生成 (サブスタディ 1)
時間枠:食後0~8時間
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カイロミクロンでの総TGおよび13Cパルミテートの測定:食後血液サンプルのsf>20画分が調製され、非カイロミクロン、apoB100含有リポタンパク質が、特異的な抗apoB100抗体を使用した免疫アフィニティークロマトグラフィーによって除去される。
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食後0~8時間
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食後の外因性標識パルミチン酸濃度 (サブスタディ 2)
時間枠:食後0~8時間
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食後血液サンプルの sf >20 フラクションのキロミクロンでの総 TG および 13C パルミテートの測定が準備されます。
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食後0~8時間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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食後トリグリセリド プロファイル (サブ研究 1 および 2
時間枠:食後0~8時間
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トリグリセリドは、食後の血液サンプルのキロミクロン、VLDL、LDL、および HDL 画分で測定されます。
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食後0~8時間
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
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最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 193/11
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