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進行性固形腫瘍患者におけるAVE8062とドセタキセルの併用の用量漸増、安全性および薬物動態研究

2013年7月22日 更新者：Sanofi

進行性固形腫瘍の患者を対象に、AVE8062 を 30 分間の静脈内注入として投与し、続いてドセタキセルを 1 時間の静脈内注入として 24 時間間隔で投与する非盲検、用量漸増、安全性および薬物動態第 1 相試験

第一目的：

用量制限毒性（DLT）、最大投与量（MAD）および最大耐用量（MTD）を決定するために、進行性固形腫瘍の患者に 3 週間ごとに 3 週間ごとに 3 週間ごとに AVE8062 とドセタキセルを組み合わせて投与します。

副次的な目的:

  • 組み合わせの全体的な安全性プロファイルを定義します。
  • AVE8062 とドセタキセルを組み合わせて投与した場合の薬物動態 (PK) プロファイルを特徴付ける。
  • 組み合わせの抗腫瘍活性を評価する。
  • 潜在的な予測バイオマーカーを評価する。

この研究には、部位のサブセットで実施された腫瘍薬理ゲノミクスのサブスタディが含まれています。 ドセタキセルと組み合わせた AVE8062 の有効性の潜在的な予測シグネチャを特定するために、一連の生物学的バイオマーカーを分析することを目的としています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

各患者の研究期間には、最初に研究薬を含める前の4週間のスクリーニング段階、21日間の研究治療サイクル、治療訪問の終了、およびフォローアップ段階が含まれます。 各患者は、疾患の進行、許容できない毒性、またはその他の研究中止基準まで治療されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
58

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 1

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -乳癌、非小細胞肺癌、前立腺癌など、ドセタキセルベースのレジメン療法が適応となる進行性腫瘍性疾患（すなわち、転移性または局所進行性疾患）。
  • 0から1のECOGパフォーマンスステータス。

除外基準:

  • -他の抗がん療法との同時治療。
  • -補助化学療法を受けたことがない局所進行性または転移性乳がんの患者。
  • 脳転移および癌性軟髄膜炎。
  • -自家幹細胞レスキューを伴う以前の集中化学療法。
  • アントラサイクリンの累積投与量が多い患者 (すなわち、ドキソルビシン > 400 mg/m2 またはエピルビシン > 750 mg/m2)。
  • 心血管機能の障害。

上記の情報は、患者が臨床試験に参加する可能性に関連するすべての考慮事項を含むことを意図したものではありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：AVE8062 / ドセタキセル
AVE8062 30 分間の IV、11.5 ～ 42 mg/m2、続いてドセタキセル、1 時間の IV、75 および 100 mg/m2 を 3 週間サイクルで、疾患の進行または許容できない毒性または研究中止基準まで
薬：AVE8062

剤形:輸液

投与経路: 静脈内

他の名前：
  • オンブラブリン
薬：ドセタキセル

剤形：輸液用溶液

投与経路: 静脈内

他の名前：
  • XRP6976

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
用量制限毒性（DLT）のある参加者の数
時間枠：3週間（サイクル1）
3週間（サイクル1）

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
有害事象のある参加者の数
時間枠：疾患の進行または許容できない毒性または研究中止基準まで (中央値 4 サイクルの治療)
疾患の進行または許容できない毒性または研究中止基準まで (中央値 4 サイクルの治療)
AVE8062およびその代謝物の血漿中濃度
時間枠：AVE8062 注入前、AVE8062 注入の終了直前、5、10、25、45、および 60 分後、AVE8062 注入後 2、4、6、8 ～ 10、および 24 時間 (サイクル 1)
AVE8062 注入前、AVE8062 注入の終了直前、5、10、25、45、および 60 分後、AVE8062 注入後 2、4、6、8 ～ 10、および 24 時間 (サイクル 1)
ドセタキセルの血漿濃度
時間枠：ドセタキセル注入前（AVE8062注入後24時間に対応）、ドセタキセル注入終了15分前、ドセタキセル注入後15分および45分（サイクル1）
ドセタキセル注入前（AVE8062注入後24時間に対応）、ドセタキセル注入終了15分前、ドセタキセル注入後15分および45分（サイクル1）
固形腫瘍における反応評価基準 (RECIST) で定義された客観的反応
時間枠：疾患の進行または許容できない毒性または研究中止基準まで (中央値 4 サイクルの治療)
疾患の進行または許容できない毒性または研究中止基準まで (中央値 4 サイクルの治療)
利用可能な治療前の生検を有する患者における併用治療の抗腫瘍活性との予備的な相関関係を特定するための、各患者のバイオマーカー発現プロファイル
時間枠：治療の終了、または疾患の進行または許容できない毒性または研究中止基準まで
治療の終了、または疾患の進行または許容できない毒性または研究中止基準まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Sanofi

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2006年6月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2011年2月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2011年2月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2013年7月15日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2013年7月22日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2013年7月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2013年7月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2013年7月22日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2013年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • TCD6295
  • 2005-005027-34 (EudraCT番号)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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