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強皮症肺線維症における胃食道逆流の役割

2016年4月6日 更新者：Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

強皮症の肺線維症における胃食道逆流の役割の調査

肺の瘢痕化は、強皮症の患者によくみられ、主な死因の 1 つです。 強皮症の患者は、胃につながる食道である食道（食道）に問題を抱えていることが非常に多い.

通常、食道の基部にある小さな円形の筋肉が開いて、食物が胃に入るのを可能にし、閉じて消化液が食道に逆流するのを防ぎます. 強皮症の患者さんでは、筋肉が弱くなり、適切に閉じることができなくなることがあります。 胃食道逆流症（GER）は、胃の内容物が食道に逆流する医学用語です。

私たちの仮説では、少量の GER が食道に戻って肺に吸い込まれ、肺の瘢痕化の引き金の 1 つになる可能性があります。 通常は胃でしか見られない特定の物質を、冷却されたシリンダーに快適に呼吸することによって収集され、息を凝縮させる「呼気凝縮液」を探すことを提案します。 少数の患者グループでは、気管支肺胞洗浄も実施する予定です。これは、少量の液体を細いチューブを通して肺の小さな部分に導入し、検査のために取り出して評価する、より広く研究されている検査です。 2 つのテストが同様の測定値を提供するかどうか。 また、これらの分子と、肺機能、肺瘢痕化活動のマーカーなどの他の検査との相関関係を評価し、食道がどのように機能しているかを調べる検査を行い、これが患者の日常生活にどのように影響するかをより明確に把握できるようにします。 . 最後に、肺へのGERの証拠が将来の肺瘢痕の悪化の可能性と関連しているかどうかを確認するために、患者の肺機能を経時的に追跡調査します.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
わからない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • イギリス
      • London、イギリス、SW3 6NP
        • 募集
        • Royal Brompton Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Elisabetta Renzoni
        • 副調査官：
          • Angelo De Lauretis
      • London、イギリス、NW3 2PF
        • 募集
        • Royal Free Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Christopher Denton, MD
        • 副調査官：
          • Voon Ong

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ロンドンの 2 つの教育病院の呼吸器科またはリウマチ科で診察を受けた患者。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者
  • SScの診断（American College of Rheumatology基準）
  • -間質性肺疾患（HRCTでILDの範囲が5％を超える）
  • 気管支鏡検査のみ：厄介な咳および/またはGER症状の存在および/または再発性胸部感染症および/またはCTでのILD変化の非対称性

除外基準:

  • 重大なコミュニケーションの問題
  • 信頼できる肺機能検査を実施できない
  • 現在の喫煙者
  • -気管支鏡検査のみ: FEV1 が 1L 未満、または DLCO が予測値の 30% 未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
重度/中等度の酸逆流
他の：胃食道逆流
これは観察研究です。 露出は胃食道逆流です。
軽度/不在の胃酸逆流

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
呼気凝縮液 (EBC) のペプシンと pH の測定
時間枠：ベースライン
ベースライン
40 人の患者のサブグループで、気管支肺胞洗浄液 (BAL) 中のペプシンと胆汁塩の測定
時間枠：ベースライン
ベースライン
セラムKL-6
時間枠：ベースライン
血清 KL-6 は、SSc-ILD における肺胞上皮損傷の既知のマーカーです
ベースライン
呼気凝縮液 (EBC) のペプシンと pH の測定
時間枠：12ヶ月
12ヶ月

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
肺機能の縦断評価におけるベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、6 か月、12 か月、18 か月
総肺気量、CO の拡散能力を備えたスパイロメトリー
ベースライン、6 か月、12 か月、18 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2014年2月1日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2016年12月1日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2017年4月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2013年12月30日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2014年5月8日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2014年5月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2016年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2016年4月6日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2016年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2013OE006B

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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