品質保証と品質向上のツールとしての患者調査
2024年1月16日 更新者：Claudia Spies、Charite University, Berlin, Germany
品質保証と品質改善のツールとしての患者調査 - シャリテ大学麻酔科および手術集中治療部 (CCM/CVK) - ベルリン大学
ベルリン・シャリテ大学麻酔科および手術集中治療医学 CCM/CVK の研究者の目標の 1 つは、患者に対するケアの質を継続的に向上させることです。 焦点の 1 つは、手術中の術前のすくみと、麻酔科外来診療所での待ち時間を評価するための追跡調査です。
このプロジェクトは、ベルリン シャリテ大学の麻酔科および手術集中治療医学 CCM/CVK の質の保証と質の向上を目的としています。
調査の概要
状態
状態
完了
条件
条件
詳細な説明
この調査の主な目的は、麻酔科外来診療における待ち時間の発生に特に焦点を当て、周術期ケア全体を評価すること、術前の喉の渇き、術後の痛み、吐き気、嘔吐（PONV 予防）の凍結を再評価することです。 ）。
この調査は、患者の観点からベルリン・シャリテ大学麻酔科および手術集中治療医学 CCM/CVK の質を監視し、改善するために、3 年間隔で繰り返されます (調査あたり約 1000 ～ 2000 人の患者)。 。
有意義なデータ収集を達成するには、50% の応答率を達成する必要があります。
研究の種類
研究の種類
観察的
入学 (実際)
入学
821
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
研究連絡先
- 名前：Claudia Spies, MD, Prof.
- 電話番号：+49 30 450 450 551001
- メール：claudia.spies@charite.de
研究場所
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Berlin、ドイツ、13353
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine CCM and CVK, Charité - University Medicine Berlin
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
1年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
麻酔下で手術を受けた全ての患者様
説明
包含基準:
- 麻酔による処置を受け、調査への参加を希望する男性および女性の患者
- 1歳以上
除外基準:
- 意識不明の患者、
- 患者・親による拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者満足度
時間枠：入院期間は平均2週間
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手術麻酔科および集中治療医学 CCM/CVK 部門のスタッフが提供するケアに対する患者の満足度。満足度の測定: はい/いいえ/一部
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入院期間は平均2週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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投薬前訪問時の待ち時間
時間枠：麻酔外来の滞在時間は平均1時間
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待ち時間の測定: < 15 分、15 ～ 30 分、30 ～ 60 分、> 60 分
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麻酔外来の滞在時間は平均1時間
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投薬前訪問時のスタッフの親切さ
時間枠：麻酔外来の滞在時間は平均1時間
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親しみやすさの測定: はい/いいえ/一部
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麻酔外来の滞在時間は平均1時間
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麻酔科医による投薬前の訪問中に提供される情報
時間枠：麻酔外来の滞在時間は平均1時間
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情報の測定: はい/いいえ/一部
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麻酔外来の滞在時間は平均1時間
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投薬前訪問時の質問への回答
時間枠：麻酔外来の滞在時間は平均1時間
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質問への応答が測定されます: はい/いいえ/一部
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麻酔外来の滞在時間は平均1時間
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投薬前の訪問中の恐怖の軽減
時間枠：麻酔外来の滞在時間は平均1時間
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恐怖の軽減の測定: はい/いいえ/部分的
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麻酔外来の滞在時間は平均1時間
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投薬前訪問中に教育映画によって提供される情報
時間枠：麻酔外来の滞在時間は平均1時間
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教育映画による情報の測定: はい/いいえ/一部/映画なし
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麻酔外来の滞在時間は平均1時間
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操業開始予定の順守
時間枠：麻酔開始までの手術室滞在時間は平均30分
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運転開始時の適合性測定：はい/いいえ
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麻酔開始までの手術室滞在時間は平均30分
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スタッフのフレンドリーさ
時間枠：麻酔開始までの手術室滞在時間は平均30分
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親しみやすさの測定: はい/いいえ/一部
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麻酔開始までの手術室滞在時間は平均30分
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恐れ
時間枠：麻酔開始までの手術室滞在時間は平均30分
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恐怖の測定: はい、とてもとても/はい、しかしそれほどではない/恐怖はありません/部分的に
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麻酔開始までの手術室滞在時間は平均30分
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渇き
時間枠：麻酔開始までの手術室滞在時間は平均30分
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喉の渇きの測定: はい、非常に多い/はい、しかしそれほどではない/喉の渇きはありません/部分的にあります
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麻酔開始までの手術室滞在時間は平均30分
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痛み
時間枠：麻酔開始までの手術室滞在時間は平均30分
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痛みの測定: はい、強い痛みがあります/はい、しかし強くはありません/痛みはありません/思い出せません
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麻酔開始までの手術室滞在時間は平均30分
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十分な痛みの治療
時間枠：麻酔開始までの手術室滞在時間は平均30分
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十分な疼痛治療の測定: はい、十分に治療されています/治療されていますが、十分ではありません/治療されていません/痛みはありません/治療は必要ありません/部分的です
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麻酔開始までの手術室滞在時間は平均30分
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震え
時間枠：麻酔開始までの手術室滞在時間は平均30分
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震えの測定: はい、強い/はい、しかし強くはない/震えなし/部分的
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麻酔開始までの手術室滞在時間は平均30分
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震えの場合には十分な治療
時間枠：麻酔開始までの手術室滞在時間は平均30分
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震えの場合の十分な治療の評価: はい、十分に治療されています/治療されていますが十分ではありません/治療されていません/震えはありません/治療は必要ありません/部分的
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麻酔開始までの手術室滞在時間は平均30分
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スタッフのフレンドリーさ
時間枠：集中治療室または麻酔後の治療室にいる時間、平均 3 日
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親しみやすさの測定: はい/いいえ/部分的
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集中治療室または麻酔後の治療室にいる時間、平均 3 日
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術後の吐き気と嘔吐 (PONV)
時間枠：集中治療室または麻酔後の治療室にいる時間、平均 3 日
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PONV の測定: 吐き気/嘔吐/吐き気と嘔吐/どちらでもない
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集中治療室または麻酔後の治療室にいる時間、平均 3 日
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PONVの場合には十分な治療
時間枠：集中治療室または麻酔後の治療室にいる時間、平均 3 日
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十分な治療が評価されます: はい、十分に治療されています/治療されていますが十分ではありません/治療されていません/PONV なし/治療は望まれていません/部分的です
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集中治療室または麻酔後の治療室にいる時間、平均 3 日
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痛みの強さ
時間枠：集中治療室または麻酔後の治療室にいる時間、平均 3 日
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痛みの強さはリッカートスケールで測定されます: 強い、中程度、低い、なし
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集中治療室または麻酔後の治療室にいる時間、平均 3 日
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痛みがある場合には十分な治療を行います
時間枠：集中治療室または麻酔後の治療室にいる時間、平均 3 日
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十分な治療が評価されます: はい、十分に治療されています/治療されていますが十分ではありません/治療されていません/痛みはありません/治療は必要ありません/部分的です
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集中治療室または麻酔後の治療室にいる時間、平均 3 日
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震え
時間枠：集中治療室または麻酔後の治療室にいる時間、平均 3 日
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震えの場合の十分な治療が評価される: はい/いいえ/部分的
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集中治療室または麻酔後の治療室にいる時間、平均 3 日
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震えの場合には十分な治療
時間枠：集中治療室または麻酔後の治療室にいる時間、平均 3 日
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震えの場合の十分な治療の評価: はい、十分に治療されています/治療されていますが十分ではありません/治療されていません/震えはありません/治療は必要ありません/部分的です
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集中治療室または麻酔後の治療室にいる時間、平均 3 日
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術後の吐き気と嘔吐 (PONV)
時間枠：入院期間は平均2週間
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PONV の測定: 吐き気/嘔吐/吐き気と嘔吐/どちらでもない
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入院期間は平均2週間
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局所麻酔
時間枠：入院期間は平均2週間
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測定済み: はい / いいえ
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入院期間は平均2週間
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局所麻酔に対する満足度
時間枠：入院期間は平均2週間
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満足度の測定: はい/いいえ/一部
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入院期間は平均2週間
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必要な場合は再度局所麻酔を選択する
時間枠：入院期間は平均2週間
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もう一度選択するかどうかの評価: はい/いいえ/おそらく
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入院期間は平均2週間
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痛みを伴うサービスによるケアの満足度
時間枠：入院期間は平均2週間
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痛みサービスによるケアの評価: はい/いいえ/一部
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入院期間は平均2週間
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医療ケアの推奨（麻酔科・集中治療部 CVK/CCM スタッフによる提供）
時間枠：入院期間は平均2週間
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推奨度の評価: はい/いいえ/一部
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入院期間は平均2週間
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雰囲気
時間枠：集中治療室または麻酔後の治療室にいる時間、平均 3 日
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雰囲気の測定: 穏やか/忙しい/思い出せない
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集中治療室または麻酔後の治療室にいる時間、平均 3 日
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術後の恐怖
時間枠：集中治療室または麻酔後の治療室にいる時間、平均 3 日
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恐怖の度合い: はい、とてもとても/はい、でもそれほどではない/恐怖はありません
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集中治療室または麻酔後の治療室にいる時間、平均 3 日
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術後の痛み
時間枠：入院期間は平均2週間
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痛みの強さはリッカートスケールで測定されます: 強い、中程度、低い、なし
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入院期間は平均2週間
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痛みがある場合には十分な治療を行います
時間枠：入院期間は平均2週間
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十分な治療が評価されます: はい、十分に治療されています/治療されていますが十分ではありません/治療されていません/痛みはありません/治療は必要ありません/部分的です
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入院期間は平均2週間
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術後の患者管理による鎮痛
時間枠：入院期間は平均2週間
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測定: はい/いいえ/わからない
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入院期間は平均2週間
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患者管理麻酔の選択
時間枠：入院期間は平均2週間
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質問: 再び患者管理麻酔を選択しますか?
答え: はい/いいえ/多分
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入院期間は平均2週間
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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術後滞在
時間枠：入院期間は平均2週間
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術後滞在期間は次のように測定されます: 麻酔後治療室/集中治療室/不明
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入院期間は平均2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
捜査官
- スタディディレクター：Claudia Spies, MD, Prof.、Charite University, Berlin, Germany
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
2015年4月1日
一次修了 (実際)
一次修了
2021年9月1日
研究の完了 (実際)
研究の完了
2021年9月1日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2015年3月31日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2015年4月7日
最初の投稿 (推定)
最初の投稿
2015年4月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
2024年1月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月16日
最終確認日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- QM-Patient survey
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