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Patientenbefragung als Instrument zur Qualitätssicherung und Qualitätsverbesserung

16. Januar 2024 aktualisiert von: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany

Patientenbefragung als Instrument zur Qualitätssicherung und Qualitätsverbesserung - Klinik für Anästhesiologie und operative Intensivmedizin (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin

Ein Ziel der Forscher der Klinik für Anästhesiologie und Operative Intensivmedizin CCM/CVK, Charité – Universitätsmedizin Berlin ist eine kontinuierliche Verbesserung der Versorgungsqualität der Patienten. Ein Schwerpunkt liegt auf dem präoperativen Einfrieren während der Operation sowie auf der Nachuntersuchung zur Erfassung der wahrgenommenen Wartezeiten in der Anästhesiologieambulanz.

Ziel des Projektes ist die Qualitätssicherung und Qualitätsverbesserung der Klinik für Anästhesiologie und Operative Intensivmedizin CCM/CVK, Charité – Universitätsmedizin Berlin.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Das primäre Ziel der Befragung ist die Beurteilung der gesamten perioperativen Versorgung mit besonderem Fokus auf die Entwicklung der wahrgenommenen Wartezeiten in der Anästhesiologie-Ambulanz, Neubewertung des präoperativen Einfrierens, des präoperativen Durstes, der Schmerzen, Übelkeit und Erbrechen nach der Operation (PONV-Prophylaxe). ).

Die Befragung wird im Abstand von drei Jahren wiederholt (ca. 1000 – 2000 Patienten pro Befragung), um die Qualität der Klinik für Anästhesiologie und Operative Intensivmedizin CCM/CVK, Charité – Universitätsmedizin Berlin aus Patientensicht zu überwachen und zu verbessern .

Um eine aussagekräftige Datenerhebung zu erreichen, sollte eine Rücklaufquote von 50 Prozent erreicht werden.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
821

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Deutschland
      • Berlin, Deutschland, 13353
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine CCM and CVK, Charité - University Medicine Berlin

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Patienten, bei denen ein Eingriff in Narkose durchgeführt wurde

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • männliche und weibliche Patienten, die sich einem Narkoseverfahren unterzogen hatten und bereit waren, an der Umfrage teilzunehmen
  • Alter >= 1 Jahr

Ausschlusskriterien:

  • bewusstlose Patienten,
  • Ablehnung durch Patient/Eltern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: Zeit während des Krankenhausaufenthalts, durchschnittlich 2 Wochen
Patientenzufriedenheit mit der Betreuung durch das Personal der Klinik für Operative Anästhesiologie und Intensivmedizin CCM/CVK; Messung der Zufriedenheit: Ja/Nein/Teilweise
Zeit während des Krankenhausaufenthalts, durchschnittlich 2 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wartezeit beim Prämedikationsbesuch
Zeitfenster: Zeit in der Ambulanz der Anästhesie, durchschnittlich 1 Stunde
Messung der Wartezeit: < 15 Minuten, 15–30 Minuten, 30–60 Minuten, > 60 Minuten
Zeit in der Ambulanz der Anästhesie, durchschnittlich 1 Stunde
Freundlichkeit des Personals während des Prämedikationsbesuchs
Zeitfenster: Zeit in der Ambulanz der Anästhesie, durchschnittlich 1 Stunde
Messung der Freundlichkeit: Ja/Nein/Teilweise
Zeit in der Ambulanz der Anästhesie, durchschnittlich 1 Stunde
Informationen, die der Anästhesist während des Besuchs vor der Medikamenteneinnahme bereitgestellt hat
Zeitfenster: Zeit in der Ambulanz der Anästhesie, durchschnittlich 1 Stunde
Informationsmessung: Ja/Nein/Teilweise
Zeit in der Ambulanz der Anästhesie, durchschnittlich 1 Stunde
Beantwortung von Fragen während des Besuchs vor der Medikation
Zeitfenster: Zeit in der Ambulanz der Anästhesie, durchschnittlich 1 Stunde
Die Antwort auf Fragen wird gemessen: Ja/Nein/Teilweise
Zeit in der Ambulanz der Anästhesie, durchschnittlich 1 Stunde
Angstreduzierung während des Prämedikationsbesuchs
Zeitfenster: Zeit in der Ambulanz der Anästhesie, durchschnittlich 1 Stunde
Die Angstreduktion wird gemessen: Ja/Nein/Teilweise
Zeit in der Ambulanz der Anästhesie, durchschnittlich 1 Stunde
Informationen, die während des Prämedikationsbesuchs durch Lehrfilme bereitgestellt werden
Zeitfenster: Zeit in der Ambulanz der Anästhesie, durchschnittlich 1 Stunde
Informationsmessung durch Lehrfilme: Ja/Nein/Teilweise/Kein Film
Zeit in der Ambulanz der Anästhesie, durchschnittlich 1 Stunde
Einhaltung des geplanten Betriebsbeginns
Zeitfenster: Verweildauer im Operationssaal vor Narkosebeginn, durchschnittlich 30 Minuten
Messung der Einhaltung bei Betriebsbeginn: Ja/Nein
Verweildauer im Operationssaal vor Narkosebeginn, durchschnittlich 30 Minuten
Freundlichkeit des Personals
Zeitfenster: Verweildauer im Operationssaal vor Narkosebeginn, durchschnittlich 30 Minuten
Messung der Freundlichkeit: Ja/Nein/Teilweise
Verweildauer im Operationssaal vor Narkosebeginn, durchschnittlich 30 Minuten
Furcht
Zeitfenster: Verweildauer im Operationssaal vor Narkosebeginn, durchschnittlich 30 Minuten
Angst gemessen: Ja, sehr viel/Ja, aber nicht viel/Keine Angst/Teilweise
Verweildauer im Operationssaal vor Narkosebeginn, durchschnittlich 30 Minuten
Durst
Zeitfenster: Verweildauer im Operationssaal vor Narkosebeginn, durchschnittlich 30 Minuten
Durst gemessen: Ja, sehr viel/Ja, aber nicht viel/Kein Durst/Teilweise
Verweildauer im Operationssaal vor Narkosebeginn, durchschnittlich 30 Minuten
Schmerz
Zeitfenster: Verweildauer im Operationssaal vor Narkosebeginn, durchschnittlich 30 Minuten
Gemessener Schmerz: Ja, starker Schmerz/Ja, aber nicht stark/Kein Schmerz/Kann mich nicht erinnern
Verweildauer im Operationssaal vor Narkosebeginn, durchschnittlich 30 Minuten
Ausreichende Schmerzbehandlung
Zeitfenster: Verweildauer im Operationssaal vor Narkosebeginn, durchschnittlich 30 Minuten
Ausreichende Schmerzbehandlung gemessen: Ja, ausreichend behandelt/ Behandelt, aber nicht ausreichend/Nicht behandelt/Keine Schmerzen/Keine Behandlung gewünscht/Teilweise
Verweildauer im Operationssaal vor Narkosebeginn, durchschnittlich 30 Minuten
Zittern
Zeitfenster: Verweildauer im Operationssaal vor Narkosebeginn, durchschnittlich 30 Minuten
Das Frösteln wird gemessen: Ja, stark/Ja, aber nicht stark/Kein Frösteln/Teilweise
Verweildauer im Operationssaal vor Narkosebeginn, durchschnittlich 30 Minuten
Ausreichende Therapie bei Frösteln
Zeitfenster: Verweildauer im Operationssaal vor Narkosebeginn, durchschnittlich 30 Minuten
Eine ausreichende Therapie bei Frösteln wird gemessen: Ja, ausreichend behandelt/ Behandelt, aber nicht ausreichend/Nicht behandelt/Kein Frösteln/Keine Behandlung gewünscht/ Teilweise
Verweildauer im Operationssaal vor Narkosebeginn, durchschnittlich 30 Minuten
Freundlichkeit des Personals
Zeitfenster: Verweildauer auf der Intensivstation oder Postanästhesiestation, durchschnittlich 3 Tage
Freundlichkeit wird gemessen: Ja/Nein/Teilweise
Verweildauer auf der Intensivstation oder Postanästhesiestation, durchschnittlich 3 Tage
Postoperative Übelkeit und Erbrechen (PONV)
Zeitfenster: Verweildauer auf der Intensivstation oder Postanästhesiestation, durchschnittlich 3 Tage
Messung des PONV: Übelkeit/Erbrechen/Übelkeit und Erbrechen/weder noch
Verweildauer auf der Intensivstation oder Postanästhesiestation, durchschnittlich 3 Tage
Ausreichende Therapie bei PONV
Zeitfenster: Verweildauer auf der Intensivstation oder Postanästhesiestation, durchschnittlich 3 Tage
Ausreichende Therapie wird gemessen: Ja, ausreichend behandelt/ Behandelt, aber nicht ausreichend/Nicht behandelt/Kein PONV/Keine Behandlung gewünscht/Teilweise
Verweildauer auf der Intensivstation oder Postanästhesiestation, durchschnittlich 3 Tage
Schmerzintensität
Zeitfenster: Verweildauer auf der Intensivstation oder Postanästhesiestation, durchschnittlich 3 Tage
Die Schmerzintensität wird anhand der Likert-Skala gemessen: stark, mäßig, gering, keine
Verweildauer auf der Intensivstation oder Postanästhesiestation, durchschnittlich 3 Tage
Ausreichende Therapie bei Schmerzen
Zeitfenster: Verweildauer auf der Intensivstation oder Postanästhesiestation, durchschnittlich 3 Tage
Ausreichende Therapie wird gemessen: Ja, ausreichend behandelt / Behandelt, aber nicht ausreichend / Nicht behandelt / Keine Schmerzen / Keine Behandlung gewünscht / Teilweise
Verweildauer auf der Intensivstation oder Postanästhesiestation, durchschnittlich 3 Tage
Zittern
Zeitfenster: Verweildauer auf der Intensivstation oder Postanästhesiestation, durchschnittlich 3 Tage
Eine ausreichende Therapie bei Frösteln wird gemessen: Ja/Nein/Teilweise
Verweildauer auf der Intensivstation oder Postanästhesiestation, durchschnittlich 3 Tage
Ausreichende Therapie bei Frösteln
Zeitfenster: Verweildauer auf der Intensivstation oder Postanästhesiestation, durchschnittlich 3 Tage
Eine ausreichende Therapie bei Frösteln wird gemessen: Ja, ausreichend behandelt/ Behandelt, aber nicht ausreichend/Nicht behandelt/Kein Frösteln/Keine Behandlung gewünscht/Teilweise
Verweildauer auf der Intensivstation oder Postanästhesiestation, durchschnittlich 3 Tage
Postoperative Übelkeit und Erbrechen (PONV)
Zeitfenster: Zeit während des Krankenhausaufenthalts, durchschnittlich 2 Wochen
Messung des PONV: Übelkeit/Erbrechen/Übelkeit und Erbrechen/weder noch
Zeit während des Krankenhausaufenthalts, durchschnittlich 2 Wochen
Regionalanästhesie
Zeitfenster: Zeit während des Krankenhausaufenthalts, durchschnittlich 2 Wochen
Gemessen: Ja / Nein
Zeit während des Krankenhausaufenthalts, durchschnittlich 2 Wochen
Zufriedenheit mit der Regionalanästhesie
Zeitfenster: Zeit während des Krankenhausaufenthalts, durchschnittlich 2 Wochen
Messung der Zufriedenheit: Ja/Nein/Teilweise
Zeit während des Krankenhausaufenthalts, durchschnittlich 2 Wochen
Bei Bedarf erneut Wahl der Regionalanästhesie
Zeitfenster: Zeit während des Krankenhausaufenthalts, durchschnittlich 2 Wochen
Messung der erneuten Wahl: Ja/Nein/Vielleicht
Zeit während des Krankenhausaufenthalts, durchschnittlich 2 Wochen
Zufriedenheit der Pflege durch Schmerzdienst
Zeitfenster: Zeit während des Krankenhausaufenthalts, durchschnittlich 2 Wochen
Messung der Pflege durch Schmerzdienst: Ja/Nein/Teilweise
Zeit während des Krankenhausaufenthalts, durchschnittlich 2 Wochen
Empfehlung einer medizinischen Versorgung (durch die Mitarbeiter der Klinik für Anästhesiologie und Intensivmedizin CVK/CCM)
Zeitfenster: Zeit während des Krankenhausaufenthalts, durchschnittlich 2 Wochen
Bewertung der Empfehlung: Ja/Nein/Teilweise
Zeit während des Krankenhausaufenthalts, durchschnittlich 2 Wochen
Atmosphäre
Zeitfenster: Verweildauer auf der Intensivstation oder Postanästhesiestation, durchschnittlich 3 Tage
Messung der Atmosphäre: ruhig/geschäftig/kann mich nicht erinnern
Verweildauer auf der Intensivstation oder Postanästhesiestation, durchschnittlich 3 Tage
Postoperative Angst
Zeitfenster: Verweildauer auf der Intensivstation oder Postanästhesiestation, durchschnittlich 3 Tage
Messung der Angst: Ja, sehr/Ja, aber nicht viel/Keine Angst
Verweildauer auf der Intensivstation oder Postanästhesiestation, durchschnittlich 3 Tage
Postoperative Schmerzen
Zeitfenster: Zeit während des Krankenhausaufenthalts, durchschnittlich 2 Wochen
Die Schmerzintensität wird anhand der Likert-Skala gemessen: stark, mäßig, gering, keine
Zeit während des Krankenhausaufenthalts, durchschnittlich 2 Wochen
Ausreichende Therapie bei Schmerzen
Zeitfenster: Zeit während des Krankenhausaufenthalts, durchschnittlich 2 Wochen
Ausreichende Therapie wird gemessen: Ja, ausreichend behandelt / Behandelt, aber nicht ausreichend / Nicht behandelt / Keine Schmerzen / Keine Behandlung gewünscht / Teilweise
Zeit während des Krankenhausaufenthalts, durchschnittlich 2 Wochen
Postoperative, vom Patienten kontrollierte Analgesie
Zeitfenster: Zeit während des Krankenhausaufenthalts, durchschnittlich 2 Wochen
Messung: Ja/Nein/Ich weiß nicht
Zeit während des Krankenhausaufenthalts, durchschnittlich 2 Wochen
Auswahl einer patientengesteuerten Anästhesie
Zeitfenster: Zeit während des Krankenhausaufenthalts, durchschnittlich 2 Wochen
Frage: Würden Sie sich wieder für eine patientenkontrollierte Anästhesie entscheiden? Antwort: Ja/Nein/Vielleicht
Zeit während des Krankenhausaufenthalts, durchschnittlich 2 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Postoperativer Aufenthalt
Zeitfenster: Zeit während des Krankenhausaufenthalts, durchschnittlich 2 Wochen
Der postoperative Aufenthalt wird gemessen an: auf der Postanästhesiestation/Intensivstation/unbekannt
Zeit während des Krankenhausaufenthalts, durchschnittlich 2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Charite University, Berlin, Germany

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. September 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. September 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. März 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. April 2015

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. April 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • QM-Patient survey

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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