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품질 보증 및 품질 개선을 위한 도구로서의 환자 설문조사

2024년 1월 16일 업데이트: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany

품질 보증 및 품질 개선을 위한 도구로서의 환자 설문 조사 - 마취과 및 수술 중환자실(CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin

Charité - Universitätsmedizin Berlin의 마취과 및 수술 중환자실 CCM/CVK과 조사관의 한 가지 목표는 환자 치료의 질을 지속적으로 개선하는 것입니다. 한 가지 초점은 수술 중 수술 전 동결과 마취과 외래 환자 클리닉에서 인지된 대기 시간을 평가하기 위한 후속 연구입니다.

이 프로젝트는 Charité - Universitätsmedizin Berlin의 마취과 및 수술 집중 치료 의학 CCM/CVK 부서의 품질 보증 및 품질 개선을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

환자 만족도

상세 설명

설문 조사의 주요 목적은 마취과 외래 환자 클리닉에서 인지된 대기 시간의 발달에 특히 초점을 두고 전체 수술 전후 치료를 평가하고, 수술 전 동결, 수술 후 수술 전 갈증, 통증, 메스꺼움 및 구토의 재평가(PONV 예방)입니다. ).

설문 조사는 3년 간격(조사당 약 1000 - 2000명의 환자)으로 반복되어 환자의 관점에서 마취과 및 수술 집중 치료 의학 CCM/CVK, Charité - Universitätsmedizin Berlin의 품질을 모니터링하고 개선합니다. .

의미 있는 데이터 수집을 위해서는 50%의 응답률을 달성해야 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

821

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

이름: Claudia Spies, MD, Prof.
전화번호: +49 30 450 450 551001
이메일: claudia.spies@charite.de

연구 장소

독일
- - Berlin, 독일, 13353
    - Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine CCM and CVK, Charité - University Medicine Berlin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

마취 상태에서 시술을 받은 모든 환자

설명

포함 기준:

마취 시술을 받았고 설문조사에 참여할 의향이 있는 남녀 환자
세 >= 1년

제외 기준:

의식이 없는 환자,
환자 / 부모의 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
환자 만족도 기간: 입원기간 평균 2주	수술 마취과 집중 치료 의학 CCM/CVK 부서 직원이 제공하는 치료에 대한 환자 만족도 만족도 측정: 예/아니오/일부	입원기간 평균 2주

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
사전 투약 방문 대기 시간 기간: 마취 외래진료시간, 평균 1시간	대기 시간 측정: < 15분, 15-30분, 30-60분, > 60분	마취 외래진료시간, 평균 1시간
사전 투약 방문 중 직원의 친절도 기간: 마취 외래진료시간, 평균 1시간	친근감 측정: 예/아니오/일부	마취 외래진료시간, 평균 1시간
마취 전문의가 투약 전 방문 중에 제공한 정보 기간: 마취 외래진료시간, 평균 1시간	정보 측정: 예/아니요/일부	마취 외래진료시간, 평균 1시간
사전 투약 방문 중 질문에 대한 답변 기간: 마취 외래진료시간, 평균 1시간	질문에 대한 응답이 측정됨: 예/아니요/부분적으로	마취 외래진료시간, 평균 1시간
사전 투약 방문 중 두려움 감소 기간: 마취 외래진료시간, 평균 1시간	두려움 감소 측정: 예/아니요/부분적으로	마취 외래진료시간, 평균 1시간
교육용 영화에 의한 사전 투약 방문 중에 제공되는 정보 기간: 마취 외래진료시간, 평균 1시간	교육용 영화에 의한 정보 측정: 예/아니오/일부/아니오 영화	마취 외래진료시간, 평균 1시간
계획된 작업 시작 준수 기간: 마취 시작 전 수술실에 머문 시간, 평균 30분	작업 시작 준수 여부 측정: 예/아니오	마취 시작 전 수술실에 머문 시간, 평균 30분
직원의 친절함 기간: 마취 시작 전 수술실에 머문 시간, 평균 30분	친근감 측정: 예/아니오/일부	마취 시작 전 수술실에 머문 시간, 평균 30분
두려움 기간: 마취 시작 전 수술실에 머문 시간, 평균 30분	두려움이 측정됨: 예, 매우/예, 하지만 별로/두렵지 않음/부분적으로	마취 시작 전 수술실에 머문 시간, 평균 30분
갈증 기간: 마취 시작 전 수술실에 머문 시간, 평균 30분	갈증이 측정됨: 예, 매우 많이/예, 그러나 많이는 아닙니다/갈증이 전혀 없습니다/어느 정도	마취 시작 전 수술실에 머문 시간, 평균 30분
통증 기간: 마취 시작 전 수술실에 머문 시간, 평균 30분	측정된 통증: 예, 강한 통증/예, 하지만 강하지 않음/통증 없음/기억할 수 없음	마취 시작 전 수술실에 머문 시간, 평균 30분
충분한 통증 치료 기간: 마취 시작 전 수술실에 머문 시간, 평균 30분	충분한 통증 치료 측정됨: 예, 충분히 치료됨/ 치료되었지만 충분하지 않음/치료되지 않음/통증 없음/치료 필요 없음/부분적으로	마취 시작 전 수술실에 머문 시간, 평균 30분
떨림 기간: 마취 시작 전 수술실에 머문 시간, 평균 30분	떨림이 측정됨: 예, 강함/예, 하지만 강하지는 않음/떨림 없음/부분적으로	마취 시작 전 수술실에 머문 시간, 평균 30분
떨림의 경우 충분한 치료 기간: 마취 시작 전 수술실에 머문 시간, 평균 30분	떨림의 경우 충분한 치료가 측정됨: 예, 충분히 치료됨/ 치료되었지만 충분하지 않음/치료되지 않음/떨림 없음/치료 필요 없음/ 부분적으로	마취 시작 전 수술실에 머문 시간, 평균 30분
직원의 친절함 기간: 중환자실 또는 마취 후 치료실에서의 시간, 평균 3일	친근감 측정: 예/아니오/일부	중환자실 또는 마취 후 치료실에서의 시간, 평균 3일
수술 후 메스꺼움 및 구토(PONV) 기간: 중환자실 또는 마취 후 치료실에서의 시간, 평균 3일	PONV 측정: 메스꺼움/구토/메스꺼움 및 구토/둘 다 아님	중환자실 또는 마취 후 치료실에서의 시간, 평균 3일
PONV의 경우 충분한 치료 기간: 중환자실 또는 마취 후 치료실에서의 시간, 평균 3일	충분한 치료가 측정됨: 예, 충분히 치료됨/ 치료되었지만 충분히 치료되지 않음/치료되지 않음/PONV 없음/치료 필요 없음/부분적으로	중환자실 또는 마취 후 치료실에서의 시간, 평균 3일
통증 강도 기간: 중환자실 또는 마취 후 치료실에서의 시간, 평균 3일	통증 강도는 리커트 척도(강함, 보통, 낮음, 없음)로 측정됩니다.	중환자실 또는 마취 후 치료실에서의 시간, 평균 3일
통증이 있는 경우 충분한 치료 기간: 중환자실 또는 마취 후 치료실에서의 시간, 평균 3일	충분한 치료가 측정됨: 예, 충분히 치료됨/ 치료되었지만 충분하지 않음/치료되지 않음/통증 없음/치료 필요 없음/부분적으로	중환자실 또는 마취 후 치료실에서의 시간, 평균 3일
떨림 기간: 중환자실 또는 마취 후 치료실에서의 시간, 평균 3일	떨림의 경우 충분한 치료가 측정됨: 예/아니요/부분적으로	중환자실 또는 마취 후 치료실에서의 시간, 평균 3일
떨림의 경우 충분한 치료 기간: 중환자실 또는 마취 후 치료실에서의 시간, 평균 3일	떨림의 경우 충분한 치료가 측정됨: 예, 충분히 치료됨/ 치료되었지만 충분하지 않음/치료되지 않음/떨림 없음/치료 필요 없음/부분적으로	중환자실 또는 마취 후 치료실에서의 시간, 평균 3일
수술 후 메스꺼움 및 구토(PONV) 기간: 입원기간 평균 2주	PONV 측정: 메스꺼움/구토/메스꺼움 및 구토/둘 다 아님	입원기간 평균 2주
부위 마취 기간: 입원기간 평균 2주	측정됨: 예/아니오	입원기간 평균 2주
국소마취 만족도 기간: 입원기간 평균 2주	만족도 측정: 예/아니오/일부	입원기간 평균 2주
국소마취 재선택이 필요한 경우 기간: 입원기간 평균 2주	재선택의 척도: 예/아니오/아마도	입원기간 평균 2주
통증 서비스를 통한 진료 만족도 기간: 입원기간 평균 2주	통증 서비스를 통한 치료 측정: 예/아니요/부분적	입원기간 평균 2주
진료 추천(마취 및 중환자실 CVK/CCM과 직원 제공) 기간: 입원기간 평균 2주	추천 측정: 예/아니요/일부	입원기간 평균 2주
대기 기간: 중환자실 또는 마취 후 치료실에서의 시간, 평균 3일	분위기 측정: 고요하다/바쁘다/기억이 안 난다	중환자실 또는 마취 후 치료실에서의 시간, 평균 3일
수술후 공포 기간: 중환자실 또는 마취 후 치료실에서의 시간, 평균 3일	두려움의 측정: 예, 매우 많이/예, 하지만 별로/두려움 없음	중환자실 또는 마취 후 치료실에서의 시간, 평균 3일
수술 후 통증 기간: 입원기간 평균 2주	통증 강도는 리커트 척도(강함, 보통, 낮음, 없음)로 측정됩니다.	입원기간 평균 2주
통증이 있는 경우 충분한 치료 기간: 입원기간 평균 2주	충분한 치료가 측정됨: 예, 충분히 치료됨/ 치료되었지만 충분하지 않음/치료되지 않음/통증 없음/치료 필요 없음/부분적으로	입원기간 평균 2주
수술 후 환자 제어 진통제 기간: 입원기간 평균 2주	측정: 예/아니오/모름	입원기간 평균 2주
환자 조절 마취 선택 기간: 입원기간 평균 2주	질문: 환자 제어 마취를 다시 선택하시겠습니까? 답변: 예/아니요/아마도	입원기간 평균 2주

기타 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
수술 후 체류 기간: 입원기간 평균 2주	수술 후 체류는 다음으로 측정됩니다. 마취 후 치료실/중환자실/불명	입원기간 평균 2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Charite University, Berlin, Germany

수사관

연구 책임자: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 4월 7일

처음 게시됨 (추정된)

2015년 4월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

QM-Patient survey

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