Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ankieta pacjentów jako narzędzie zapewniania jakości i poprawy jakości

16 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany

Ankieta pacjentów jako narzędzie zapewniania i poprawy jakości - Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii Operacyjnej (CCM/CVK), Charité - Universitätsmedizin Berlin

Jednym z celów badaczy Wydziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii Medycyny Operacyjnej CCM/CVK, Charité - Universitätsmedizin Berlin jest ciągła poprawa jakości opieki nad pacjentami. Jednym z celów jest zamrażanie przed operacją podczas operacji oraz badanie kontrolne w celu oceny postrzeganego czasu oczekiwania w poradni anestezjologicznej.

Projekt ma na celu zapewnienie i poprawę jakości Kliniki Anestezjologii i Intensywnej Terapii Medycyny Operacyjnej CCM/CVK, Charité - Universitätsmedizin Berlin.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Podstawowym celem badania jest ocena całokształtu opieki okołooperacyjnej ze szczególnym uwzględnieniem kształtowania się postrzeganego czasu oczekiwania w poradni anestezjologicznej, ponowna ocena przedoperacyjnego zamrożenia pragnienia, bólu, nudności i wymiotów pooperacyjnych (profilaktyka PONV) ).

Ankieta będzie powtarzana co trzy lata (około 1000 - 2000 pacjentów na ankietę) w celu monitorowania i poprawy jakości Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii Medycyny Operacyjnej CCM/CVK, Charité - Universitätsmedizin Berlin z punktu widzenia pacjenta .

Aby zebrać znaczące dane, należy osiągnąć wskaźnik odpowiedzi na poziomie 50 procent.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
821

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
      • Berlin, Niemcy, 13353
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine CCM and CVK, Charité - University Medicine Berlin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

1 rok i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy Pacjenci, u których wykonano zabieg w znieczuleniu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów płci męskiej i żeńskiej, którzy przeszli zabieg w znieczuleniu i wyrazili chęć wzięcia udziału w Ankiecie
  • wiek >= 1 rok

Kryteria wyłączenia:

  • nieprzytomni pacjenci,
  • odmowa pacjenta/rodziców

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zadowolenie pacjenta
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
Zadowolenie pacjentów z opieki sprawowanej przez personel Oddziału Anestezjologii Operacyjnej i Intensywnej Terapii CCM/CVK; Pomiar satysfakcji: Tak/Nie/Częściowo
Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas oczekiwania na wizytę premedykacyjną
Ramy czasowe: Czas pobytu w poradni anestezjologicznej, średnio 1 godzina
Pomiar czasu oczekiwania: < 15 minut, 15-30 minut, 30-60 minut, > 60 minut
Czas pobytu w poradni anestezjologicznej, średnio 1 godzina
Uprzejmość personelu podczas wizyty premedykacyjnej
Ramy czasowe: Czas pobytu w poradni anestezjologicznej, średnio 1 godzina
Pomiar życzliwości: Tak/Nie/Częściowo
Czas pobytu w poradni anestezjologicznej, średnio 1 godzina
Informacje udzielane podczas wizyty premedykacyjnej przez anestezjologa
Ramy czasowe: Czas pobytu w poradni anestezjologicznej, średnio 1 godzina
Pomiar informacji: tak/nie/częściowo
Czas pobytu w poradni anestezjologicznej, średnio 1 godzina
Odpowiedzi na pytania podczas wizyty premedykacyjnej
Ramy czasowe: Czas pobytu w poradni anestezjologicznej, średnio 1 godzina
Mierzona jest odpowiedź na pytania: Tak/Nie/Częściowo
Czas pobytu w poradni anestezjologicznej, średnio 1 godzina
Redukcja lęku podczas wizyty premedykacyjnej
Ramy czasowe: Czas pobytu w poradni anestezjologicznej, średnio 1 godzina
Mierzona jest redukcja strachu: Tak/Nie/Częściowo
Czas pobytu w poradni anestezjologicznej, średnio 1 godzina
Informacje przekazywane podczas wizyty premedykacyjnej za pomocą filmów edukacyjnych
Ramy czasowe: Czas pobytu w poradni anestezjologicznej, średnio 1 godzina
Pomiar informacji za pomocą filmów edukacyjnych: Tak/Nie/Częściowo/Brak filmu
Czas pobytu w poradni anestezjologicznej, średnio 1 godzina
Zgodność z planowanym rozpoczęciem eksploatacji
Ramy czasowe: Czas przebywania na sali operacyjnej przed rozpoczęciem znieczulenia, średnio 30 minut
Pomiar zgodności z rozpoczęciem operacji: Tak/Nie
Czas przebywania na sali operacyjnej przed rozpoczęciem znieczulenia, średnio 30 minut
Życzliwość personelu
Ramy czasowe: Czas przebywania na sali operacyjnej przed rozpoczęciem znieczulenia, średnio 30 minut
Pomiar życzliwości: Tak/Nie/Częściowo
Czas przebywania na sali operacyjnej przed rozpoczęciem znieczulenia, średnio 30 minut
Strach
Ramy czasowe: Czas przebywania na sali operacyjnej przed rozpoczęciem znieczulenia, średnio 30 minut
Mierzony strach: Tak, bardzo/Tak, ale niewiele/Brak strachu/Częściowo
Czas przebywania na sali operacyjnej przed rozpoczęciem znieczulenia, średnio 30 minut
Pragnienie
Ramy czasowe: Czas przebywania na sali operacyjnej przed rozpoczęciem znieczulenia, średnio 30 minut
Zmierzone pragnienie: Tak, bardzo/Tak, ale nie bardzo/Brak pragnienia/Częściowo
Czas przebywania na sali operacyjnej przed rozpoczęciem znieczulenia, średnio 30 minut
Ból
Ramy czasowe: Czas przebywania na sali operacyjnej przed rozpoczęciem znieczulenia, średnio 30 minut
Zmierzony ból: Tak, silny ból/Tak, ale nie silny/Brak bólu/Nie pamiętam
Czas przebywania na sali operacyjnej przed rozpoczęciem znieczulenia, średnio 30 minut
Wystarczające leczenie bólu
Ramy czasowe: Czas przebywania na sali operacyjnej przed rozpoczęciem znieczulenia, średnio 30 minut
Zmierzone wystarczające leczenie bólu: Tak, wystarczająco leczone/Leczone, ale niewystarczające/Nieleczone/Brak bólu/Leczenie nie jest pożądane/Częściowo
Czas przebywania na sali operacyjnej przed rozpoczęciem znieczulenia, średnio 30 minut
Drżenie
Ramy czasowe: Czas przebywania na sali operacyjnej przed rozpoczęciem znieczulenia, średnio 30 minut
Mierzone są dreszcze: Tak, silne/Tak, ale nie silne/Brak dreszczy/Częściowo
Czas przebywania na sali operacyjnej przed rozpoczęciem znieczulenia, średnio 30 minut
Wystarczająca terapia w przypadku dreszczy
Ramy czasowe: Czas przebywania na sali operacyjnej przed rozpoczęciem znieczulenia, średnio 30 minut
Mierzona jest wystarczająca terapia w przypadku dreszczy: Tak, wystarczająco leczony/ Leczony, ale niewystarczająco/Nieleczony/Brak dreszczy/Leczenie nie jest pożądane/ Częściowo
Czas przebywania na sali operacyjnej przed rozpoczęciem znieczulenia, średnio 30 minut
Życzliwość personelu
Ramy czasowe: Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii lub po znieczuleniu, średnio 3 dni
Przyjaźń jest mierzona: tak/nie/częściowo
Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii lub po znieczuleniu, średnio 3 dni
Nudności i wymioty pooperacyjne (PONV)
Ramy czasowe: Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii lub po znieczuleniu, średnio 3 dni
Pomiar PONV: nudności/wymioty/nudności i wymioty/ani ani
Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii lub po znieczuleniu, średnio 3 dni
Wystarczająca terapia w przypadku PONV
Ramy czasowe: Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii lub po znieczuleniu, średnio 3 dni
Mierzona jest wystarczająca terapia: Tak, wystarczająco leczona / Leczona, ale niewystarczająca / Nie leczona / Brak PONV / Leczenie nie jest pożądane / Częściowo
Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii lub po znieczuleniu, średnio 3 dni
Intensywność bólu
Ramy czasowe: Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii lub po znieczuleniu, średnio 3 dni
Intensywność bólu mierzona jest za pomocą skali Likerta: silny, średni, słaby, brak
Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii lub po znieczuleniu, średnio 3 dni
Wystarczająca terapia w przypadku bólu
Ramy czasowe: Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii lub po znieczuleniu, średnio 3 dni
Mierzona jest wystarczająca terapia: Tak, wystarczająco leczona / Leczona, ale niewystarczająca / Nie leczona / Brak bólu / Leczenie nie jest pożądane / Częściowo
Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii lub po znieczuleniu, średnio 3 dni
Drżenie
Ramy czasowe: Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii lub po znieczuleniu, średnio 3 dni
Mierzona wystarczająca terapia w przypadku dreszczy: Tak/Nie/Częściowo
Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii lub po znieczuleniu, średnio 3 dni
Wystarczająca terapia w przypadku dreszczy
Ramy czasowe: Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii lub po znieczuleniu, średnio 3 dni
Mierzona jest wystarczająca terapia w przypadku dreszczy: Tak, wystarczająco leczony/Leczony, ale niewystarczająco/Nieleczony/Brak dreszczy/Leczenie nie jest pożądane/Częściowo
Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii lub po znieczuleniu, średnio 3 dni
Nudności i wymioty pooperacyjne (PONV)
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
Pomiar PONV: nudności/wymioty/nudności i wymioty/ani ani
Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
Znieczulenie regionalne
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
Zmierzone: tak / nie
Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
Zadowolenie ze znieczulenia regionalnego
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
Pomiar satysfakcji: Tak/Nie/Częściowo
Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
W razie potrzeby ponownie wybrać znieczulenie regionalne
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
Pomiar ponownego wyboru: Tak/Nie/Być może
Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
Satysfakcja z opieki poprzez służbę przeciwbólową
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
Pomiar opieki poprzez leczenie bólu: Tak/Nie/Częściowo
Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
Zalecenie opieki medycznej (świadczonej przez personel Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii CVK/CCM)
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
Pomiar rekomendacji: Tak/Nie/Częściowo
Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
Atmosfera
Ramy czasowe: Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii lub po znieczuleniu, średnio 3 dni
Pomiar atmosfery: spokojna/zajęta/nie pamiętam
Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii lub po znieczuleniu, średnio 3 dni
Strach pooperacyjny
Ramy czasowe: Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii lub po znieczuleniu, średnio 3 dni
Pomiar strachu: Tak, bardzo/Tak, ale nie bardzo/Brak strachu
Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii lub po znieczuleniu, średnio 3 dni
Ból pooperacyjny
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
Intensywność bólu mierzona jest za pomocą skali Likerta: silny, średni, słaby, brak
Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
Wystarczająca terapia w przypadku bólu
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
Mierzona jest wystarczająca terapia: Tak, wystarczająco leczona / Leczona, ale niewystarczająca / Nie leczona / Brak bólu / Leczenie nie jest pożądane / Częściowo
Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
Pooperacyjna analgezja kontrolowana przez pacjenta
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
Pomiar: Tak/Nie/Nie wiem
Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
Wybór znieczulenia kontrolowanego przez pacjenta
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
Pytanie: Czy ponownie wybrałbyś znieczulenie kontrolowane przez pacjenta? Odpowiedź: Tak/Nie/Może
Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pobyt pooperacyjny
Ramy czasowe: Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie
Pobyt pooperacyjny mierzy się: w oddziale opieki po znieczuleniu/oddziale intensywnej terapii/nieznane
Czas pobytu w szpitalu, średnio 2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Charite University, Berlin, Germany

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 kwietnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 września 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 września 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
31 marca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 kwietnia 2015

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
10 kwietnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
17 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • QM-Patient survey

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami