フルオレセイン染色された頭蓋内病変の術中可視化用イエロー 560 顕微鏡 (Fluoescein)

研究デザインは前向き臨床研究です。 研究に登録されたすべての患者は、標準的な脳神経外科の適応症、手順、および施設のプロトコルに従って手術の準備をします。 麻酔導入時に、患者を全身麻酔下に置き、フルオレセイン ナトリウム 10% (100mg/1mL) を 500mg (100mg/ml) の用量で静脈内投与します (最適な投与量は、適切な可視化のための最小線量が使用されます)。 周囲の組織へのフルオレセイン ナトリウムの漏出の量を減らすために、注入後 10 分以上の遅延でイエロー 560 顕微鏡の助けを借りて手術を続けます。

組織病理学および術中イメージングを含む従来の顕微手術および生検手順および技術は、手術の完了まで実行されます。 外科医は、フルオレセイン血管造影が示すものに関係なく、以前に知られていた基準 (標準治療) に基づいて、腫瘍であると彼が信じるものを切除して除去します。 血管病変に対しては、フルオレセインナトリウム10％（100mg/1mL）を注入し、従来の方法で動脈瘤の排除を確認した後、その適用を評価するために使用します。 フルオレセイン血管造影の結果によって患者のケアが影響を受けることはありません。

他の追加の脳神経外科器具は使用されません。 患者は、手術の程度を評価するために担当の神経外科医が必要とみなした場合、従来の補助療法およびイメージングで術後に治療されます。 フォローアップデータ（結果と合併症を評価する術後画像を含む）は、標準的な術後訪問ですべての患者について収集されます。 術中のフィルムまたは記録、およびすべての患者データは、HIPAA の許可に従って保存および使用することができます。