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僧帽筋上部筋の筋電図活動および非特異的頸部痛患者の疼痛レベルに対する低レベルレーザー治療による照射の即時効果

2015年7月10日 更新者：Prof. Fabiano Politti, FT、University of Nove de Julho

僧帽筋上部筋の筋電図活動および非特異的頸部痛患者の疼痛レベルに対する低レベルレーザー治療による照射の即時効果：無作為化、二重盲検、シャム対照、クロスオーバー研究

本研究の目的は、僧帽筋上部の筋電図活動および非特異的頸部痛（NS-NP）患者が感じる痛みの量に対する低レベルレーザー治療（LLLT）による照射の即時効果を評価することです。非特異的な首の痛みを持つ合計 20 人の患者が、ランダム化された単一盲検クロスオーバー試験に登録されます。 各被験者は、ランダムな順序で2つの形式の治療を受けます：LLLTの1回のセッションとプラセボLLLT。 持ち越し治療効果を排除するために、セッション間で 1 週間のウォッシュ アウト期間が尊重されます。 表面筋電図を使用して、治療前後の僧帽筋上部の神経伝導速度と活動を測定します。 結果の尺度は、数値的な痛みの評価スケールによって決定されます。 LLLTによる照射前後の比較により、上部僧帽筋の活動と痛みのレベルが決まります。 データは、p < 0.05 の p 値を考慮した統計テストに提出されます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
20

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ブラジル
      • São Paulo、ブラジル、06454050
        • Nove de Julho University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から40歳
  • 男性と女性のボランティア
  • 2ヶ月以上の首の痛みの病歴
  • 首の障害指数で 15 から 24 の範囲のスコア
  • 知覚された痛みの強さに対する 11 点 (範囲: 0 から 10) の数値評価スケール (NRS) で 3 から 7 点の範囲のスコア

除外基準:

  • 神経疾患の病歴
  • 首の手術
  • 外傷的な出来事に起因する慢性的な首の痛み
  • 慢性的な筋骨格の状態
  • 線維筋痛症の医学的診断;全身疾患
  • 結合組織障害
  • 鎮痛剤、筋弛緩剤の理学療法の使用を受けた。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：実験的：低レベルレーザー治療（LLLT）

LLLT 照射では、3 列 3 行に配置された 9 点 (面積 1 cm、中心から中心までの距離 1 cm) の紙テンプレートが使用されます。 テンプレートの中心点は、肩峰と第 7 頸椎の棘突起の間をなぞった線の中間点の上に配置されます。ここで、治療は EMG 電極の固定点の近くにある必要があります。 LLLT の適用ポイントは、上部僧帽筋の神経支配ポイントの位置によって決定されました。

個人は、総線量18 Jの低レベルレーザーの適用を受けることになります
デバイス：低レベルレーザー治療
僧帽筋上部に低強度レーザーを照射します
プラセボコンパレーター：実験的: プラセボ低レベルレーザー療法 (PLLLT)

PLLLT 照射では、3 列 3 行に配置された 9 点 (面積 1 cm、中心から中心までの距離 1 cm) の紙テンプレートが使用されます。 テンプレートの中心点は、肩峰と第 7 頸椎の棘突起の間をなぞった線の中間点の上に配置されます。ここで、治療は EMG 電極の固定点の近くにある必要があります。 ＰＬＬＬＴの適用点は僧帽筋上部の神経支配点の位置によって決定された。

個人は、総線量が 0 J の低レベル レーザーの適用を受けることになります。
デバイス：プラセボ低レベルレーザー治療
僧帽筋上部への低強度レーザーの照射は行いません

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋電図活動
時間枠：1年
EMG信号は、非特異的な首の痛みを持つ患者の支配的な上部僧帽筋で記録され、治療の前後に評価されます.
1年

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの数値評価尺度スコア
時間枠：1年
痛みの数値評価尺度を使用して、NS-NP 個人の痛みの強さを評価します。 これは、0 (痛みがない) から 10 (考えられる最悪の痛み) までの 11 段階の尺度です。 数値評価尺度は翻訳され、ブラジルの人口に合わせて異文化間で適応されました。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of Nove de Julho

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Simone Aparecida Penimpedo Calamita
Fabiana Sarilho de Mendonça
Daniela Aparecida Biasotto-Gonzalez
Marco Antônio Fumagalli
Paulo de Tarso Camilo de Camargo

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2015年5月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2015年6月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2015年7月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2015年7月6日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2015年7月10日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2015年7月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2015年7月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2015年7月10日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2015年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • U9-2015

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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