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成功への鍵: がんを克服した小児および青年のための認知的および学術的介入プログラム

2026年9月21日 更新者：Donald Mabbott、The Hospital for Sick Children

The study will examine whether school liaison services and home-based parental tutoring can help with academic difficulties of paediatric brain tumour survivors who received cranial spinal radiation and have returned to school. Forty-five patients will participate in the project. All patients will receive psychology liaison services to link resources at the hospital with those in the community. Patients will participate in one of two tutoring programs designed to directly or indirectly improve math skills over 12 weeks. Weekly phone calls will be used to support parents using the program. Patients will be tested before, immediately after, and six months following each tutoring program to assess growth in mathematics and working memory abilities.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

Paediatric brain tumour survivors who receive cranial spinal radiation have learning problems, particularly in mathematics and working memory. Working memory is often described as a "mental workspace" where relevant information is held in mind and processed. Working memory is important in mathematics for holding in mind relevant information and carrying out steps necessary to solve problems.

This study will examine whether school liaison support and home-based parental tutoring can help address the academic difficulties of paediatric brain tumour survivors who have received cranial spinal radiation and who have returned to their community school. Forty five patients will participate in the project. First, all patients will receive psychology liaison services to link resources at the hospital with those in the community in order to provide information regarding the effects of pediatric cancer on learning and facilitate the implementation of appropriate assistive technology and remediation programs. Patients will then participant in one of two tutoring programs over the course of a 12 week period. One group of patients will participate in a program that addresses working memory with the intent of indirectly helping with mathematics skills. This program will be delivered over the internet. Another group of patients will participate in a program using a work book to directly help improve mathematics skills. Weekly phone calls will be used to support parents in doing the program. Patients will be tested before, immediately after, and six months following each tutoring program to assess growth in mathematics and working memory abilities. The two intervention programs will be compared to a waitlist control group that receives only the liaison service (including academic support through weekly phone calls over the 12 weeks).

The findings from this study will provide evidence about the type of intervention that is most effective at helping paediatric brain tumour survivors improve their mathematics skills and working memory ability.

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
28

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5G 1X8
        • Hospital for Sick Children

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

6年～17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Has been diagnosed with a brain tumour and treated with cranial radiation
  • Is between 1 and 10 years following diagnosis
  • Has English as his or her native language or has had at least two years of schooling in English
  • Is between the ages of 6 and 17
  • Less than a Grade 8 equivalent math score

Exclusion Criteria:

  • Is younger than 6 years or older than 17 years of age
  • Is receiving palliative care

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：Math + Liaison Service

To help with mathematics, participants will be assigned to a workbook based version of the JUMP Math program which will be completed at home with a parent. This intervention focuses on mental math skills. In addition all participants will receive the liaison service program.
行動：Jump Math

Jump Math is a workbook based program aimed at improving math skills

行動：Liaison Services

Liaison Services will include working closely with schools to help explain the strengths and weaknesses of a child based on cognitive testing and to help with the implementation of recommendations
実験的：Working Memory + Liaison Service

To help with working memory, participants will be assigned to Cogmed, a game-like computer exercise focusing on improving working memory. In addition all participants will receive the liaison service program.
行動：Liaison Services

Liaison Services will include working closely with schools to help explain the strengths and weaknesses of a child based on cognitive testing and to help with the implementation of recommendations

行動：Cogmed

Cogmed is an online computer program aimed at improving working memory skills
他の：Liaison Services

Participants in this group will only receive the liaison service program for 12 weeks before being assigned to one of the intervention groups.
行動：Liaison Services

Liaison Services will include working closely with schools to help explain the strengths and weaknesses of a child based on cognitive testing and to help with the implementation of recommendations

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Woodcock Johnson Academic-Third Edition
時間枠：Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up

A measure of math Fluency, applied math problems, and qualitative concepts
Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up
Wechsler Intelligence Scale for Children - Fourth Edition Integrated
時間枠：Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up

A measure of verbal and visual working memory
Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up
Wide Range Assessment of Memory and Learning - Second Edition
時間枠：Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up

A measure of verbal and visual working memory
Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up
Automated Working Memory Assessment
時間枠：Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up

A measure of verbal and visual working memory
Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up
Connors' Continuous Performance Test-Second Edition
時間枠：Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up

A measure of sustained attention
Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up
Behaviour Rating Inventory of Executive Function-Parent Version
時間枠：Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up

A measure of executive functioning
Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up
Monitoring Basic Skills Progress
時間枠：Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up

A measure of mathematics
Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
SAM
時間枠：Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up

A measure of participants attitude towards math
Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up
Wide Range Assessment of Memory and Learning - Second Edition
時間枠：Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up

A measure of visual learning and memory
Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up
California Verbal Learning Test, Children's Version
時間枠：Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up

A measure of verbal learning and memory
Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up
CANTAB
時間枠：Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up

Measures of processing speed
Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up
Wechsler Abbreviated Scale of Intelligence - Second Edition
時間枠：Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up

A measure of vocabulary and abstract visual reasoning
Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up
Delis-Kaplan Executive Function System
時間枠：Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up

Measures of processing speed and switching attention
Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
The Hospital for Sick Children

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Pediatric Oncology Group of Ontario

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Donald Mabbott, Ph.D.、The Hospital for Sick Children

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2015年10月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2018年5月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2018年5月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2015年10月7日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2015年10月7日

最初の投稿 (推定)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2015年10月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年9月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年9月21日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 1000043747

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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