Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

KLÍČE k úspěchu: kognitivní a akademický intervenční program pro děti a dospívající přežívající rakovinu

21. září 2026 aktualizováno: Donald Mabbott, The Hospital for Sick Children

The study will examine whether school liaison services and home-based parental tutoring can help with academic difficulties of paediatric brain tumour survivors who received cranial spinal radiation and have returned to school. Forty-five patients will participate in the project. All patients will receive psychology liaison services to link resources at the hospital with those in the community. Patients will participate in one of two tutoring programs designed to directly or indirectly improve math skills over 12 weeks. Weekly phone calls will be used to support parents using the program. Patients will be tested before, immediately after, and six months following each tutoring program to assess growth in mathematics and working memory abilities.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Paediatric brain tumour survivors who receive cranial spinal radiation have learning problems, particularly in mathematics and working memory. Working memory is often described as a "mental workspace" where relevant information is held in mind and processed. Working memory is important in mathematics for holding in mind relevant information and carrying out steps necessary to solve problems.

This study will examine whether school liaison support and home-based parental tutoring can help address the academic difficulties of paediatric brain tumour survivors who have received cranial spinal radiation and who have returned to their community school. Forty five patients will participate in the project. First, all patients will receive psychology liaison services to link resources at the hospital with those in the community in order to provide information regarding the effects of pediatric cancer on learning and facilitate the implementation of appropriate assistive technology and remediation programs. Patients will then participant in one of two tutoring programs over the course of a 12 week period. One group of patients will participate in a program that addresses working memory with the intent of indirectly helping with mathematics skills. This program will be delivered over the internet. Another group of patients will participate in a program using a work book to directly help improve mathematics skills. Weekly phone calls will be used to support parents in doing the program. Patients will be tested before, immediately after, and six months following each tutoring program to assess growth in mathematics and working memory abilities. The two intervention programs will be compared to a waitlist control group that receives only the liaison service (including academic support through weekly phone calls over the 12 weeks).

The findings from this study will provide evidence about the type of intervention that is most effective at helping paediatric brain tumour survivors improve their mathematics skills and working memory ability.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
28

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X8
        • Hospital for Sick Children

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

6 let až 17 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Has been diagnosed with a brain tumour and treated with cranial radiation
  • Is between 1 and 10 years following diagnosis
  • Has English as his or her native language or has had at least two years of schooling in English
  • Is between the ages of 6 and 17
  • Less than a Grade 8 equivalent math score

Exclusion Criteria:

  • Is younger than 6 years or older than 17 years of age
  • Is receiving palliative care

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Math + Liaison Service

To help with mathematics, participants will be assigned to a workbook based version of the JUMP Math program which will be completed at home with a parent. This intervention focuses on mental math skills. In addition all participants will receive the liaison service program.
Behaviorální: Jump Math

Jump Math is a workbook based program aimed at improving math skills

Behaviorální: Liaison Services

Liaison Services will include working closely with schools to help explain the strengths and weaknesses of a child based on cognitive testing and to help with the implementation of recommendations
Experimentální: Working Memory + Liaison Service

To help with working memory, participants will be assigned to Cogmed, a game-like computer exercise focusing on improving working memory. In addition all participants will receive the liaison service program.
Behaviorální: Liaison Services

Liaison Services will include working closely with schools to help explain the strengths and weaknesses of a child based on cognitive testing and to help with the implementation of recommendations

Behaviorální: Cogmed

Cogmed is an online computer program aimed at improving working memory skills
Jiný: Liaison Services

Participants in this group will only receive the liaison service program for 12 weeks before being assigned to one of the intervention groups.
Behaviorální: Liaison Services

Liaison Services will include working closely with schools to help explain the strengths and weaknesses of a child based on cognitive testing and to help with the implementation of recommendations

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Woodcock Johnson Academic-Third Edition
Časové okno: Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up

A measure of math Fluency, applied math problems, and qualitative concepts
Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up
Wechsler Intelligence Scale for Children - Fourth Edition Integrated
Časové okno: Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up

A measure of verbal and visual working memory
Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up
Wide Range Assessment of Memory and Learning - Second Edition
Časové okno: Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up

A measure of verbal and visual working memory
Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up
Automated Working Memory Assessment
Časové okno: Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up

A measure of verbal and visual working memory
Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up
Connors' Continuous Performance Test-Second Edition
Časové okno: Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up

A measure of sustained attention
Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up
Behaviour Rating Inventory of Executive Function-Parent Version
Časové okno: Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up

A measure of executive functioning
Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up
Monitoring Basic Skills Progress
Časové okno: Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up

A measure of mathematics
Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
SAM
Časové okno: Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up

A measure of participants attitude towards math
Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up
Wide Range Assessment of Memory and Learning - Second Edition
Časové okno: Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up

A measure of visual learning and memory
Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up
California Verbal Learning Test, Children's Version
Časové okno: Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up

A measure of verbal learning and memory
Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up
CANTAB
Časové okno: Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up

Measures of processing speed
Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up
Wechsler Abbreviated Scale of Intelligence - Second Edition
Časové okno: Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up

A measure of vocabulary and abstract visual reasoning
Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up
Delis-Kaplan Executive Function System
Časové okno: Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up

Measures of processing speed and switching attention
Pre-intervention, 12 weeks after intervention and 6 months follow-up

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
The Hospital for Sick Children

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Pediatric Oncology Group of Ontario

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Donald Mabbott, Ph.D., The Hospital for Sick Children

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. října 2015

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. května 2018

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. května 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. října 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. října 2015

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. října 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
24. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 1000043747

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení