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プロポフォールの薬物動態と薬力学モデリング

2018年9月22日 更新者：Ana M Araujo、Centro Hospitalar do Porto

バイスペクトル指数 (BIS) に基づく静脈内麻酔中のプロポフォールの薬物動態と薬力学のモデル化

この研究の主な目的は、BIS を薬力学的エンドポイントとして使用して、麻酔の導入および維持に使用する場合のプロポフォールの集団薬物動態および薬力学的モデルを開発することです。

薬物動態および薬力学パラメーターの変動性を説明するために、共変量分析が実施される。 プロポフォールの薬物動態パラメーターに対する年齢と肥満の影響が特に取り上げられます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ポルトガル
      • Porto、ポルトガル、4099-001
        • Centro Hospitalar do Porto

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Centro Hospitalar do Porto の入院治療

説明

包含基準:

  • 鼻または耳の手術、肥満手術、または緊急の整形外科手術のために入院した成人患者。

除外基準:

  • 重度の肝臓または腎臓の機能不全;
  • 手術前の著しい血行動態の不安定性;
  • 登録時の卵またはプロポフォールに対するアレルギー;
  • 気道確保困難の予測基準。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
グループ1 (18歳以上、BMI<35kg/m2)
-入院患者の鼻と耳の手術を提示する18歳以上の患者。
薬：プロポフォール

全身の麻酔手順は、BCM (フレゼニウス メディカル ケア、ドイツ) による追加の体組成評価と動脈血サンプルの収集を除いて、標準です。

含まれるすべての患者において、プロポフォールは、「まつげ反射の喪失」および「名前の呼びかけに対する反応の喪失」によって定義されるLOCまで2000mg / hで開始されます。 手術中のプロポフォール注入は、40 から 60 の間の目標とする BIS 値によってガイドされます。

動脈血サンプルは、LOC の直後、およびプロポフォール注入中は 20 ～ 30 分ごとに採取されます。 プロポフォール注入を停止した後、意識が回復するまで 10 分ごとに動脈血サンプルを取得します。 患者あたりの最大血液サンプルは 20 mL です。
グループ 2 (18 歳以上、35kg/m2 以上)
18歳以上の入院患者の肥満手術を提示する患者。
薬：プロポフォール

全身の麻酔手順は、BCM (フレゼニウス メディカル ケア、ドイツ) による追加の体組成評価と動脈血サンプルの収集を除いて、標準です。

含まれるすべての患者において、プロポフォールは、「まつげ反射の喪失」および「名前の呼びかけに対する反応の喪失」によって定義されるLOCまで2000mg / hで開始されます。 手術中のプロポフォール注入は、40 から 60 の間の目標とする BIS 値によってガイドされます。

動脈血サンプルは、LOC の直後、およびプロポフォール注入中は 20 ～ 30 分ごとに採取されます。 プロポフォール注入を停止した後、意識が回復するまで 10 分ごとに動脈血サンプルを取得します。 患者あたりの最大血液サンプルは 20 mL です。
グループ 3 (65 歳以上)
整形外科を受診する65歳以上の患者。
薬：プロポフォール

全身の麻酔手順は、BCM (フレゼニウス メディカル ケア、ドイツ) による追加の体組成評価と動脈血サンプルの収集を除いて、標準です。

含まれるすべての患者において、プロポフォールは、「まつげ反射の喪失」および「名前の呼びかけに対する反応の喪失」によって定義されるLOCまで2000mg / hで開始されます。 手術中のプロポフォール注入は、40 から 60 の間の目標とする BIS 値によってガイドされます。

動脈血サンプルは、LOC の直後、およびプロポフォール注入中は 20 ～ 30 分ごとに採取されます。 プロポフォール注入を停止した後、意識が回復するまで 10 分ごとに動脈血サンプルを取得します。 患者あたりの最大血液サンプルは 20 mL です。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
血漿プロポフォール濃度 (mcg/mL)
時間枠：2時間まで

動脈血サンプルは、LOC 後、およびプロポフォール注入中に 20 ～ 30 分ごとに採取されました。 プロポフォール注入を中止し、意識が回復した直後に動脈血サンプルを採取した。

手術の最後に、動脈血サンプルを 2862xg で 5 分間遠心分離し、分析まで -80ºC で保存しました。

血清中のプロポフォールの定量は、ガスクロマトグラフィー/イオントラップ質量分析 (GC/IT-MS) を使用して実行されました。
2時間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Centro Hospitalar do Porto

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2016年4月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2017年4月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2017年4月28日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2016年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2016年3月15日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2016年3月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2018年9月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年9月22日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2018年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2015.221(183-DEFI/165-CES)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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