Α-シクロデキストリン後の便中の脂質含有量の測定 (FMAT)

包含基準:

• -健康な体重の安定した個人（18.5以上27未満のボディマス指数（BMI）として定義され、スクリーニングから少なくとも2か月前から安定している）。
• -妊娠しておらず、出産の可能性がある場合は、研究への参加前および試験中に適切な避妊（ホルモンまたはバリア法による避妊または禁欲）を使用することに同意し、研究期間中、精子または卵子を提供しないことに同意します
• -スクリーニング時の年齢が18歳以上60歳以下の被験者
• 一貫した定期的な排便 (1 日 3 回から 1 日 1 回と定義)
• インフォームドコンセントを提供する
• -研究タイムライン内で研究手順を喜んで完了できる
• 十分な腎機能：血清クレアチニンが正常値上限（ULN）の1.5倍未満
• -適切な肝機能：ギルバート症候群が以前に確認されていない限り、血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ/アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（SGOT / AST）および血清グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ/アラニンアミノトランスフェラーゼ（SGPT / ALT）≤2×ULNおよび血清ビリルビン≤1.5×ULN主題
• 十分な骨髄機能: 白血球 (WBC) ≥ 3,000/mm^3、絶対好中球数 (ANC) ≥ 1,500/mm^3、ヘモグロビン ≥ 9 グラム/デシリットル、血小板 ≥ 100,000/mm^3

除外基準:

• 慢性膵炎の証拠
• 過敏性腸症候群の証拠（医学的または自己診断）
• 以前の胆嚢手術
• -スクリーニングから30日以内の浣腸および/または坐剤の使用
• 1 日あたり 375 mg 以上のカフェインを消費する (1 オンスの 5 サービングに相当)。 1 日あたりのレストラン スタイルのエスプレッソ)
• -スクリーニング前の5日以内の熱性疾患の病歴
• 物質またはアルコール乱用の証拠または履歴
• -大うつ病、双極性障害、または統合失調症の病歴（DSM4基準による; 精神障害の診断および統計マニュアル）
• 処方箋または非処方の減量製品の現在の使用（資格を得るには、2週間以上のウォッシュアウト期間が必要です）
• 週に 20 本以上のタバコ (～1 パック) を吸っている
• 大幅な食事制限（ ビーガン、ベジタリアンの食事、および標準化された食品を消費する準備ができていない対象）
• 活動的な摂食障害の証拠 (含む. 神経性無食欲症、過食症、および/または強迫性障害)
• -登録時、または登録から30日以内または5半減期のいずれか長い方で、他の治験薬の使用
• 妊娠中または授乳中
• -腸の運動性に影響を与えることが知られている薬の現在の使用
• -過去5年以内の治療済みまたは未治療の悪性腫瘍の病歴 非黒色腫皮膚がんおよび上皮内子宮頸がんを除く
• -α-CD成分のいずれかに対する過敏症の既知の病歴
• 研究責任者の判断で研究への参加を妨げるその他の健康状態