このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

2型糖尿病における肝脂肪症およびエネルギー代謝に対する食事効果の維持におけるポリ不飽和​​脂肪酸 (POLYPHEM)

2020年7月21日 更新者：Prof. Dr. med. Andreas F. H. Pfeiffer、German Institute of Human Nutrition

2型糖尿病の基本的な治療は、食事、身体活動、ライフスタイルに焦点を当てる必要があります. それにもかかわらず、2型糖尿病の初期および後期では、ライフスタイルの修正と食事療法が好ましいとはいえ、ライフスタイルの介入はほとんど薬理学的介入に置き換えられます.

したがって、研究者は、(ほとんどの場合) 長期の 2 型糖尿病患者の代謝と体重を改善する可能性について、低炭水化物や超低カロリーの食事などの食事戦略を調査しています。 この中心的な比較は、DiNA-D 研究 (他の場所で公開) で扱われています。

POLYPHEM は、DiNA-D フェーズ 1 で達成された代謝改善を維持するために、特定の食事アプローチを対象としています。栄養因子は、PUFA と BCAA です。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
わからない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

2型糖尿病の基本的な治療は、食事、身体活動、ライフスタイルに焦点を当てる必要があります. それにもかかわらず、2型糖尿病の初期および後期では、ライフスタイルの修正と食事療法が好ましいとはいえ、ライフスタイルの介入はほとんど薬理学的介入に置き換えられます.

したがって、研究者は、(ほとんどの場合) 長期の 2 型糖尿病患者の代謝と体重を改善する可能性について、低炭水化物や超低カロリーの食事などの食事戦略を調査しています。 この中心的な比較は、DiNA-D 研究 (他の場所で公開) で扱われています。

POLYPHEM は、DiNA-D フェーズ 1 で達成された代謝改善を維持するために、特定の食事アプローチを対象としています。DiNA-D 内の維持期間 (11 か月) の栄養因子は、クルミとクルミ、ヒマワリを含むカスタムメイドのマフィンによって提供される PUFA と BCAA になります。オイルとイソマルツロース。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
200

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • ドイツ
      • Berlin、ドイツ、12203
        • 募集
        • DIfE (German Institute for Human Nutrition)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～79年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 男性と女性の被験者
  • 18～79歳
  • 2型糖尿病

除外基準:

  • 腎不全
  • 貧血
  • 免疫抑制
  • 以前の症候性がんの診断
  • 急性心血管疾患（脳卒中、冠動脈症候群）
  • 妊娠と授乳
  • 重度の精神障害
  • コルチコイドまたは他の免疫抑制療法

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
ACTIVE_COMPARATOR：PUFAによる低炭水化物
クルミとクルミとヒマワリのマフィンで増幅された、49 週間の低～等カロリーの低炭水化物ダイエット (< 40 EI% 炭水化物)
ダイエットサプリメント：サプリメントあり/なしの食事
PUFA を含む/含まない食事
ACTIVE_COMPARATOR：PUFAを含まない低炭水化物
49 週間の低～等カロリーの低炭水化物ダイエット (< 40 EI% 炭水化物)、クルミ/クルミとヒマワリのマフィンなし
ダイエットサプリメント：サプリメントあり/なしの食事
PUFA を含む/含まない食事
ACTIVE_COMPARATOR：PUFAで低脂肪
クルミとクルミとヒマワリのマフィンで強化された、49 週間の低～等カロリーの低脂肪食 (< 30 EI% 脂肪)
ダイエットサプリメント：サプリメントあり/なしの食事
PUFA を含む/含まない食事
ACTIVE_COMPARATOR：PUFAを含まない低脂肪
クルミ/クルミとヒマワリのマフィンを含まない、49 週間の低～等カロリーの低脂肪食 (< 30 EI% 脂肪)
ダイエットサプリメント：サプリメントあり/なしの食事
PUFA を含む/含まない食事

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
インスリン分泌の変化（グルカゴン刺激試験）
時間枠：49週
インスリン分泌の変化（グルカゴン刺激試験）
49週
肝脂肪量の変化（MR-S）
時間枠：49週
肝脂肪量の変化（MR-S）
49週
混合食事耐性試験 (MMTT) におけるインスリン分泌の変化 - 複合パラメーター
時間枠：49週
混合食事耐性試験 (MMTT) におけるインスリン分泌の変化 - 複合パラメーター
49週
混合食事負荷試験 (MMTT) におけるインスリン感受性の変化 - 複合パラメーター
時間枠：49週
混合食事負荷試験 (MMTT) におけるインスリン感受性の変化 - 複合パラメーター
49週
混合食事負荷試験 (MMTT) における血糖プロファイルの変化 - 複合パラメータ
時間枠：49週
混合食事負荷試験 (MMTT) における血糖プロファイルの変化 - 複合パラメータ
49週

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
皮下脂肪組織の炎症反応 (タンパク質および RNA レベルに関する SCAT 分析 - IL-1; IL1beta、IL-6)
時間枠：49週
皮下脂肪組織の炎症反応 (タンパク質および RNA レベルに関する SCAT 分析 - IL-1; IL1beta、IL-6)
49週
末梢神経障害のパラメーターの変化 - 振動閾値
時間枠：49週
末梢神経障害のパラメーターの変化 - 振動閾値
49週
末梢神経障害のパラメータの変化 - 熱感受性
時間枠：49週
末梢神経障害のパラメータの変化 - 熱感受性
49週
末梢神経障害のパラメーターの変化 - 痛みの閾値
時間枠：49週
末梢神経障害のパラメーターの変化 - 痛みの閾値
49週
自律神経障害のパラメーターの変化 - 心自律神経障害 (MSDD) の測定
時間枠：49週
自律神経障害のパラメーターの変化 - 心自律神経障害 (MSDD) の測定
49週
自律神経障害のパラメーターの変化 - 心自律神経障害 (SANN) の測定
時間枠：49週
自律神経障害のパラメーターの変化 - 心自律神経障害 (SANN) の測定
49週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
German Institute of Human Nutrition

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
California Walnut Commission
German Center for Diabetes Research
Institute for Cereal Processing GmbH/Institut für Getreideverarbeitung (IGV)

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Andreas FH Pfeiffer, Prof. Dr. med.、DIfE

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2013年5月1日

一次修了 (予期された)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2020年9月1日

研究の完了 (予期された)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2020年12月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2016年11月21日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年2月6日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年2月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2020年7月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年7月21日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • POLYPHEM

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理