UTSW HP [13-C] HCM 中のピルビン酸注射 (HPHCM)
過分極炭素 13 磁気共鳴分光イメージング (MRSI) を使用した肥大型心筋症患者の局所心筋代謝変化の検出
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この研究では、研究者らは、新規の過分極 [1-13C] ピルビン酸 MRI 方法論を使用して、HCM の遺伝子型と表現型が陽性の患者の心臓における初期のミトコンドリア代謝変化を検出することを提案しています。 炭素 13 は、すべての天然炭素の約 1.1% を構成する安定同位体 (放射性ではない) です。 炭素-13 はスピン量子数がゼロではないため、磁気共鳴を使用して炭素含有物質を調べることができます。 しかし、他の分析方法と比較して、炭素 13 磁気共鳴は本質的に低い感度によって制限されています [2}。
最近の実験的研究は、エネルギー基質代謝の変化が心筋肥大の構造変化に先行する可能性があることを示唆しています。 このような変化の解明は、心筋線維症および悪性不整脈の臨床開発に先行する可能性があるため、HCM における心筋代謝の変化をよりよく理解することが重要です。 過分極 [1-13C] ピルビン酸とその細胞代謝フラックスは、従来の方法と比較して 10,000 倍以上の感度で評価できます。 このパイロット研究の目的は、HCM 患者が心筋の過分極 [1-13C] ピルビン酸フラックスに局所的な変化を示すという仮説を検証することです。
この目的を達成するために、研究者は、HCM 遺伝子型および表現型が陽性の HCM 被験者 (n=5) および年齢、性別、BMI が一致する健康な対照被験者 (n=5) の心筋代謝変化を評価します。 )。 目標登録者数の合計は、消耗やスクリーニングの失敗を考慮して、15 科目に設定されます。
心臓の機能と構造は、造影剤投与の前後に MRI (プロトン イメージング) で評価されます。 次に、過分極[1-13C]ピルビン酸の静脈内注射の前後に、MRS(炭素分光法)を利用して心筋代謝を評価します。 治験薬である過分極 [1-13C] ピルビン酸は、現在審査過程にある米国食品医薬品局 (FDA) の Investigational New Drug (IND) の下で投与されます。
ヒトの予備データは、臨床研究に必要な大規模な資金を確保するために不可欠です。 置換線維症および悪性不整脈に先立つミトコンドリア代謝変化の同定は、HCM の早期発見およびより的を絞った治療へのパラダイム シフトをもたらし、潜在的に臨床転帰が改善される可能性があります。 Advanced Imaging Research Center での心臓に焦点を当てたアプリケーション、Eugene McDermott Center for Human Genetics での遺伝子疾患の診断、および UT Southwestern Medical Center での専用の HCM クリニックの開発により、今日、この分野におけるトランスレーショナル サイエンスの取り組みを世界的にリードするユニークな機会が提供されます。 .
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Syed Ahsan
- 電話番号:214-645-9269
- メール:Syed.Ahsan@utsouthwestern.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Egzona Tan, RN
- 電話番号:2146452726
- メール:Egzona.Tan@UTSouthwestern.edu
研究場所
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Texas
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Dallas、Texas、アメリカ、75390
- UT Southwestern Medical Center - Advanced Imaging Research Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
対照被験者の包含基準:
- 18歳から60歳までの被験者。
- -理解する能力があり、書面によるインフォームドコンセントに署名する意欲がある被験者。
- すべての人種と民族が含まれますが、被験者は英語を読み、話すことができなければなりません。 プロトコルが確立されると、スペイン語を話す参加者が含まれます。
- -出産の可能性のある女性は、研究参加の期間中、研究に参加する前に適切な避妊法(ホルモンまたは避妊法;禁欲)を使用することに同意する必要があります。 この研究に参加している間に女性が妊娠した場合、または妊娠していると思われる場合は、直ちに主治医に知らせてください。
HCM被験者の包含基準:
- 遺伝子型および画像検査による HCM の確定診断で、他の原因がなく異常な左心室 (LV) 壁厚を示す (いずれかの心筋セグメントで原因不明の最大壁厚 > 15 mm [6-8])。
- 18歳から60歳までの被験者。
- -理解する能力があり、書面によるインフォームドコンセントに署名する意欲がある被験者。
- すべての人種と民族が含まれますが、被験者は英語を読み、話すことができなければなりません。 プロトコルが確立されると、スペイン語を話す参加者が含まれます。
- 出産の可能性のある女性は、研究への参加前および研究参加期間中、適切な避妊法(ホルモンまたは避妊のバリア法、禁欲)を使用することに同意する必要があります。 この研究に参加している間に女性が妊娠した場合、または妊娠していると思われる場合は、直ちに主治医に知らせてください。
コントロールおよび HCM 被験者の除外基準:
- -他の治験薬を受け取っている被験者。
- 進行中または活動中の感染、高血圧、肺疾患、肝臓疾患、腎臓疾患、糖尿病、症候性うっ血性心不全、不安定狭心症、心不整脈、または精神疾患/社会的状況などの管理されていない慢性疾患を含むがこれらに限定されない併発疾患それは研究要件の遵守を制限します。
- 甲状腺ホルモン補充療法を受けている被験者は、アルコール乱用または違法薬物の使用歴があります。
- -造影MRI検査が禁忌である被験者。
MRI検査の禁忌には次のものがあります。
- 医学的に不安定
- 心不全
- 重度の左心室流出路 (LVOT) 閉塞
- 不安定狭心症
- 子持ち
- 授乳中
- -MRIスクリーニングフォームごとの禁忌
- 3Tesla、ペースメーカーで禁忌のインプラント
- 植込み型除細動器 (ICD)
- 閉所恐怖症
- 各被験者はガドリニウムベースの造影剤を静脈内投与されているため:
- eGFR ≤ 30 mL/分/1.73m2
- 鎌状赤血球症
- 溶血性貧血
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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心筋症
心筋症患者は、磁気共鳴分光イメージング中に心筋の過分極した 13C-ピルビン酸フラックスを観察されます。
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すべての被験者は、磁気共鳴分光イメージング中に心筋の過分極[1-13C]ピルビン酸フラックスを観察されます。
他の名前:
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コントロール
健康な対照被験者は、磁気共鳴分光イメージング中に心筋の過分極した 13C-ピルビン酸フラックスを観察されます。
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すべての被験者は、磁気共鳴分光イメージング中に心筋の過分極[1-13C]ピルビン酸フラックスを観察されます。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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過分極[1-13C]ピルビン酸フラックス
時間枠:スクリーニング (ベースライン) および 1 日間の治験訪問
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磁気共鳴分光イメージング中の心筋の過分極[1-13C]ピルビン酸フラックスの変化の測定。
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スクリーニング (ベースライン) および 1 日間の治験訪問
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Vlad G Zaha, MD, PhD、Advanced Imaging Research Center
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- STU 102016-046
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。