運動とコミュニティを通じて回復を変える (TREC)
メサドンのメンテナンス中に実施される、ピアによる身体活動介入
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
オピオイド使用障害(OUD)は米国で非常に蔓延しており、多額の費用がかかる公衆衛生上の懸念であり、2015 年には 259 万人以上の米国人がオピオイドの乱用または依存の対象となっています。 規制された診療所でメサドンを毎日配布するメサドン維持療法(MMT)は、オピオイド使用障害の最も一般的な治療法です。 MMTはOUD患者の生活の質を改善するのに効果的ですが、これらの患者の圧倒的多数は、重大な身体的および精神的健康障害につながる不健康なライフスタイル(運動不足や喫煙など)を続けています。 たとえば、MMTの患者は、同年齢の対照よりも心血管疾患、糖尿病、高血圧、肥満、うつ病、睡眠障害、認知障害の罹患率がはるかに高く、これらが早期死亡につながります。 精神的健康、身体的健康、および薬物使用に関連した身体活動 (PA) の利点を考慮すると、MMT を受けている患者の PA の増加をターゲットとした介入は、全体的な罹患率と死亡率の低下に大きな影響を与える可能性があります。
現在まで、薬物乱用者を対象としたPA研究はほとんど行われておらず、MMT患者を対象とした小規模なパイロット研究が1件のみ行われている。 このプロジェクトの目標は、個人要因と対人要因の両方に対処し、医療環境 (つまり、メサドン クリニック) の状況で簡単に拡張可能で提供できる、実現可能で受け入れられ、効果的なマルチレベルの PA 介入を開発することです。 そうするために、研究者らは、フォールリバーにある大規模な地域ベースのメサドンクリニックであるSSTAR Lifelineで、すでに公衆衛生推奨レベルでPAを行っているMMT患者を訓練し、身体活動のないMMT患者にグループベースのPA介入を提供することを提案している。 、マサチューセッツ州。 自己管理スキルを高めるための仲間が促進する介入は、慢性病状を持つ患者のケアでは一般的です。 この集団は、PAに対する特有の重大な障壁(例:うつ病、喫煙、最小限の社会的サポート)に直面しているため、MMTにおいて身体活動を増加させる上で、仲間は特に重要な役割を果たす可能性がある。 研究者らは、対人関係の発展を通じて、これらの課題をうまく乗り越えたMMT仲間が、身体的に活動的ではないMMT患者の自己効力感とPAを開始し維持する動機を高めるのに役立つと期待している。
研究の目的は次のとおりです。
フェーズ 1 (ピア PA マニュアル開発):
MMT 患者の身体活動レベルの向上を支援するために、SSTAR Lifeline に特有の、理論に基づいたピア促進型 PA プラス Fitbit (Peer-PA+Fitbit) 介入を開発する。
- フォーカス グループは、1) 現在身体的に活動的な MMT 患者、2) 介入開発の情報提供に役立つ推奨 PA レベルを満たしていない MMT 患者を対象に実施されます。
- 研究者らは以下を行う: (1) 手動化されたピア-PA介入(PAの自己モニタリングおよび追加のソーシャルネットワーキングのためのFitbitアクティビティモニターの使用を含む)を開発する、(2) MMT患者がピアファシリテーターになるためのトレーニングプロトコルを作成する(3) 参加者の近所で安全で歩きやすい道を特定する。
フェーズ 2 (オープンパイロット):
Peer-PA+Fitbit 介入の実現可能性、受容性、PA の短期増加を判断するために、MMT 患者 20 名を対象にオープンパイロット試験が実施されます。 3 か月の終わりには:
- Peer-PA+Fitbit に関するフィードバックは、MMT ピアと参加者の両方から自己申告測定と定性的インタビューを通じて得られます。
- 介入への遵守は、グループの出席状況と Fitbit データによって判断されます。
- 身体活動レベルの短期的な増加は、客観的に測定された PA を通じて検査されます。
- フェーズ 3 (ランダム化臨床試験; RCT)
150 人の MMT 患者を対象に、Peer-PA+Fitbit の 3 群予備 RCT を Fitbit のみと比較し、通常のケア (UC) と比較して実施します。 以下の点で、Peer-PA+Fitbit は Fitbit Only よりも優れており、Fitbit Only は UC よりも優れていると仮説を立てます。
- 短期 (3 か月) および長期 (6 か月および 12 か月) の客観的に測定された 1 日あたりの歩数および中程度から激しい身体活動 (MVPA) のレベルが高い
- 薬物使用日数が減り、毎回のフォローアップでうつ病や不安症状のレベルが低下
- 3 か月および 6 か月の追跡調査における、自己効力感、内的動機、社会的サポートなど、理論的に関連する PA 関連変数のより高いレベル
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Massachusetts
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Fall River、Massachusetts、アメリカ、02724
- Stanley Street Treatment and Resources (SSTAR) Lifeline
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- SSTARでMMTを受けており、今後6か月間治療を続ける予定である
- 活動性が低い(つまり、過去 6 か月間、MIPA を週に 90 分未満)
- インターネットに接続されたコンピューター、または Fitbit アプリケーションと互換性のあるスマートフォンにアクセスできる
除外基準:
- 精神病性障害の病歴または現在の精神病性症状
- 現在の自殺傾向または殺人傾向
- 診断評価に対する反応によると、顕著な器質的障害
- 中程度の強度の身体活動プログラムに安全に参加できない身体的または医学的問題(つまり、メサドンクリニックの医師によって医学的に許可されていない)
- 現在妊娠中、または今後12週間以内に妊娠する予定がある
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:ピア PA+Fitbit
参加者は、治療を受けるメサドンクリニックでピアファシリテーターの指導のもと、12週間の身体活動介入に参加します。
参加者は毎週のグループに参加し、ガイド付きウォーキング グループに参加し、Fitbit を利用して身体活動を自己モニタリングします。
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参加者は、治療を受けるメサドンクリニックでピアファシリテーターの指導のもと、12週間の身体活動介入に参加します。
参加者は毎週のグループに参加し、ガイド付きウォーキング グループに参加し、Fitbit を利用して身体活動を自己モニタリングします。
参加者には、身体活動を監視するための Fitbit アクティビティ トラッカーが与えられます。
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アクティブコンパレータ:Fitbit のみ
参加者には、身体活動量を増やすための簡単なアドバイスとともに、Fitbit アクティビティ トラッカーが与えられます。
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参加者には、身体活動を監視するための Fitbit アクティビティ トラッカーが与えられます。
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介入なし:普段のお手入れ
参加者は介入を受けず、評価のみに参加します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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中程度から激しい身体活動 (MVPA)/週の分数
時間枠:12ヶ月
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加速度計で測定
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12ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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顧客満足度アンケートで評価される介入の受容性
時間枠:12週間
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顧客満足度アンケート (CSQ-8)
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12週間
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うつ症状のレベル
時間枠:12ヶ月
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疫学研究センターうつ病スケール (CES-D)
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12ヶ月
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不安症状のレベル
時間枠:12ヶ月
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全般性不安障害 7 項目スケール (GAD-7)
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12ヶ月
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Michael Stein, M.D.、Boston University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 1609-001
- 1R21DA041553-01A1 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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