高音骨盤底機能不全
外陰膣萎縮と高緊張性骨盤底機能不全(HTPFD)との関連を調査するための遡及的チャートレビュー
性交困難、または性交痛は、閉経後の女性で最もよく報告される症状の 1 つです。 性交痛の一般的な原因の 1 つは膣萎縮 (VVA) であり、閉経後の女性の 50% 以上で発生します。 閉経期になると、エストロゲンが不足すると膣の粘膜が薄くなり、潤滑力が低下し、セックスに痛みが生じます。 膣萎縮のある女性の中には、高緊張性骨盤底機能障害 (HTPFD) (挙筋けいれんとしても知られる) を患っている人もいます。 性的痛みの治療を成功させるには、膣萎縮と HTPFD の両方の治療が必要です。
膣萎縮と HTPFD がどの程度の頻度で共存するかは研究されていません。 実際、HTPFD の有病率は不明です。 これはおそらく、多くの臨床医がその存在やその診断や治療方法を知らないという事実によるものと考えられます。 また、性的症状は、治療を受けることへの恥ずかしさや躊躇のため、過小報告される傾向があります。 HTPFD は、膣萎縮、子宮内膜症、間質性膀胱炎などの痛みを引き起こす他の疾患と合併することがよくあります。 治療には両方の状態の治療が含まれます。 片方だけを治療した場合、性交痛が続く可能性があります。 HTPFD に対しては、理学療法、ボトックス、膣内ジアゼパムなど、いくつかの治療法が研究されています。
これは臨床医が病気の治療を行っており、多くの女性が正常な性機能を回復する可能性が制限されている可能性のある領域です。 HTPFD の適切な評価と治療を行わずに膣萎縮のみを治療すると、依然として性的痛みに苦しんでいる女性集団が残ります。 HTPFDと膣萎縮の関係をより深く理解することで、研究者らは正常な性機能を回復する上で両方を治療することの重要性について認識を持ってもらいたいと考えています。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
これは、電子医療記録内の外陰膣萎縮症 (VVA) と診断されたすべての女性患者を特定するために行われる遡及的なカルテのレビューです。
これらの VVA 患者の記録は、人口統計、症状、標準化されたアンケート (例: 女性性機能指数(FSFI)は、高緊張性骨盤底機能障害(HTPFD)の臨床評価、精密検査、診断、および/または治療中に定期的に評価されます。 HTPFD の症状には、骨盤の圧迫や痛み、性交痛などがありますが、これらに限定されません。 これらのデータは統計分析を受けます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Missouri
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Saint Louis、Missouri、アメリカ、63117
- St. Mary's Health Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 外陰膣萎縮症(VVA)の診断
除外基準:
- 包含基準を満たしていない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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外陰膣萎縮
時間枠:3ヶ月
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HTPFD 用にレビューされたチャート
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3ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Becky K Lynn, MD、St. Louis University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 27975
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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