このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

逆流性食道炎に伴う睡眠障害への影響を調査するボノプラザン研究 - 探索的評価 (VISTAEXE)

2018年12月20日 更新者：Takeda

逆流性食道炎に伴う睡眠障害への影響を調査するボノプラザン研究 - 探索的評価 (VISTAEXE)

この研究の目的は、逆流性食道炎患者の睡眠障害に対するボノプラザン 20 mg の効果を探索的に評価することです。この患者は、胸やけおよび/または逆流があり、ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI) の全体スコアが 6.0 以上であり、維持療法にもかかわらず、ボノプラザン以外のPPI。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この研究の目的は、初期治療後にボノプラザン以外のプロトンポンプ阻害剤（PPI）による逆流性食道炎の維持治療を受けている参加者の睡眠障害に対するボノプラザンの効果を評価することです。

ロサンゼルス（LA）分類グレードA～Dに基づき逆流性食道炎と診断され、初回治療後にボノプラザン以外のPPIによる維持治療を受け、登録時にピッツバーグ睡眠の質指数（PSQI）グローバルスコアが6.0以上（ VISIT 1) は試験参加の資格があり、ボノプラザン 20 mg を 1 日 1 回 8 週間投与されます。

参加予定人数は25名です。 研究期間は9週間です。 訪問回数は6回です。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
3

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 日本
    • Chiba
      • Abiko、Chiba、日本
        • Tokatsu Tsujinaka Hospital
    • Fukushima
      • Koriyama、Fukushima、日本
        • Amada Clinic
    • Hyogo
      • Kobe、Hyogo、日本
        • Aoyama Clinic
    • Osaka
      • Kashiwara、Osaka、日本
        • Kashiwara Municipal Hospital
    • Saitama
      • Tokorozawa、Saitama、日本
        • Saino Clinic
    • Tochigi
      • Otawara、Tochigi、日本
        • Masuyama Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. -PPI（エソメプラゾール、オメプラゾール、ラベプラゾール、またはランソプラゾール）による初期治療を完了し、高用量のPPI（エソメプラゾール20 mg、オメプラゾール20 mg、ラベプラゾール10 mg、またはランソプラゾール30 mg）を一度に8週間以上受けた参加者LA分類グレードA～Dの逆流性食道炎に対する維持療法としてのインフォームドコンセントの実施。
  2. -胸やけおよび/または逆流がある参加者。

  3. 逆流性食道炎に関連する睡眠障害を有し、ベースライン/投与開始前の1週間で以下の少なくとも1つを満たす参加者。

    • > = 3 晩寝つきが悪い
    • > = 3夜の夜間覚醒または早朝覚醒
  4. インフォームドコンセント時の胸やけおよび/または逆流が初期治療から軽減された参加者。
  5. PSQIグローバルスコア> = 6.0の参加者
  6. -研究者の意見では、研究の内容を理解し、プロトコルの要件を順守することができる参加者。
  7. -研究手順の開始前に、インフォームドコンセントフォームと情報シートに署名して日付を記入できる参加者。
  8. -インフォームドコンセントの時点で20歳以上の男性または女性の参加者。
  9. 治療カテゴリー: 外来

除外基準:

  1. -ゾリンジャー・エリソン症候群の参加者。
  2. 睡眠に影響を与える疾患（慢性閉塞性肺疾患、気管支炎喘息、睡眠時無呼吸症候群、精神障害など）をお持ちの方
  3. 夜勤労働者。
  4. 研究中に3つのタイムゾーンを超えて旅行する計画がある参加者。
  5. -ローマIV基準に基づく機能性消化不良または機能性胸やけの既往、同時発生、または疑いのある参加者。
  6. -胃食道逆流に影響を与える手術または治療の既往のある参加者（食道狭窄症に対する噴門形成または拡張[シャツキーリングを除く]など）。
  7. -食道関連の合併症（好酸球性食道炎、食道静脈瘤、強皮症、ウイルスまたは真菌感染症、食道狭窄など）、食道の放射線療法または凍結療法の既往がある参加者、腐食性または物理化学的外傷（食道硬化療法など） . ただし、Schatzki リング (下食道括約筋の周囲の粘膜組織リング) またはバレット食道を持つ参加者は、含めることが許可されています。
  8. -胃切除術、胃腸切除術、または迷走神経切除術の既往のある参加者。
  9. -インフォームドコンセントの時間の8週間前に抗うつ薬または抗不安薬を服用した参加者。
  10. -インフォームドコンセントの前8週間以内にH2受容体拮抗薬を服用した参加者。
  11. -研究期間中に禁止されている併用薬を服用する予定の参加者。

  12. -スクリーニングで次の異常な臨床検査値のいずれかがある参加者（VISIT 1）：

    • アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT) またはアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST) > 正常値の上限 (ULN)
    • ビリルビン（総ビリルビン） > ULN
  13. -悪性腫瘍のある参加者。
  14. -妊娠中、授乳中、妊娠の可能性がある、または妊娠を計画している参加者。
  15. 重篤な腎疾患を有する参加者。
  16. -ボノプラザンの添付文書の投与禁忌に記載されている状態の参加者。
  17. -他の臨床研究に参加している参加者。
  18. 研究者が不適切な参加者であると判断した参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：ボノプラザン 20mg
ボノプラザン20mgを1日1回経口投与
薬：ボノプラザン
ボノプラザン 20mg

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
研究終了時のピッツバーグ睡眠の質指数（PSQI）グローバルスコアの投与開始（0週）からの変化
時間枠：0週から試験終了まで（8週まで）
PSQI は、睡眠の質を自己評価するアンケートです。 これには、7 つのコンポーネントにわたる 18 の項目が含まれます。 C1: 睡眠の質、C2: 睡眠潜時、C3: 睡眠時間、C4: 睡眠効率、C5: 睡眠障害、C6: 睡眠薬の使用、C7: 日中の機能障害。 各コンポーネントは 0 ～ 3 (0 = 問題なし、3 = 非常に困難) でスコア付けされ、合計スコアは 0 ～ 21 の範囲です。 スコアが高いほど、睡眠の質が悪いことを表しています。 報告されたデータは各参加者 (参加者 A から C) の個々のスコアでした。これは、人口が少ない (参加者が合計 3 人) ため記述統計値が計算されていないためです。
0週から試験終了まで（8週まで）

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
4週目のPSQIグローバルスコアの投与開始時（0週目）からの変化
時間枠：0週から4週まで
PSQI は、睡眠の質を自己評価するアンケートです。 これには、7 つのコンポーネントにわたる 18 の項目が含まれます。 C1: 睡眠の質、C2: 睡眠潜時、C3: 睡眠時間、C4: 睡眠効率、C5: 睡眠障害、C6: 睡眠薬の使用、C7: 日中の機能障害。 各コンポーネントは 0 ～ 3 (0 = 問題なし、3 = 非常に困難) でスコア付けされ、合計スコアは 0 ～ 21 の範囲です。 スコアが高いほど、睡眠の質が悪いことを表しています。 報告されたデータは各参加者 (参加者 A から C) の個々のスコアでした。これは、母集団が小規模 (合計 3 人の参加者) であるため、記述統計値が計算されていないためです。
0週から4週まで
4週目および研究終了時にPSQIグローバルスコアが6.0未満の参加者の割合
時間枠：4週目と研究終了（8週目まで）
PSQI は、睡眠の質を自己評価するアンケートです。 これには、7 つのコンポーネントにわたる 18 の項目が含まれます。 C1: 睡眠の質、C2: 睡眠潜時、C3: 睡眠時間、C4: 睡眠効率、C5: 睡眠障害、C6: 睡眠薬の使用、C7: 日中の機能障害。 各コンポーネントは 0 ～ 3 (0 = 問題なし、3 = 非常に困難) でスコア付けされ、合計スコアは 0 ～ 21 の範囲です。 スコアが高いほど、睡眠の質が悪いことを表しています。
4週目と研究終了（8週目まで）
C1における投与開始時（0週目）からの変化：4週目および試験終了時のPSQIグローバルスコアの睡眠の質
時間枠：0週目、4週目、試験終了時（8週目まで）
PSQI は、睡眠の質を自己評価するアンケートです。 これには、7 つのコンポーネントにわたる 18 の項目が含まれます。 C1: 睡眠の質、C2: 睡眠潜時、C3: 睡眠時間、C4: 睡眠効率、C5: 睡眠障害、C6: 睡眠薬の使用、C7: 日中の機能障害。 各コンポーネントは 0 ～ 3 (0 = 問題なし、3 = 非常に困難) でスコア付けされ、合計スコアは 0 ～ 21 の範囲です。 スコアが高いほど、睡眠の質が悪いことを表しています。 報告されたデータは各参加者 (参加者 A から C) の個々のスコアでした。これは、母集団が小規模 (合計 3 人の参加者) であるため、記述統計値が計算されていないためです。
0週目、4週目、試験終了時（8週目まで）
C2における投与開始時（0週目）からの変化：4週目および試験終了時のPSQIグローバルスコアの睡眠潜時
時間枠：0週目、4週目、試験終了時（8週目まで）
PSQI は、睡眠の質を自己評価するアンケートです。 これには、7 つのコンポーネントにわたる 18 の項目が含まれます。 C1: 睡眠の質、C2: 睡眠潜時、C3: 睡眠時間、C4: 睡眠効率、C5: 睡眠障害、C6: 睡眠薬の使用、C7: 日中の機能障害。 各コンポーネントは 0 ～ 3 (0 = 問題なし、3 = 非常に困難) でスコア付けされ、合計スコアは 0 ～ 21 の範囲です。 スコアが高いほど、睡眠の質が悪いことを表しています。 報告されたデータは各参加者 (参加者 A から C) の個々のスコアでした。これは、母集団が小規模 (合計 3 人の参加者) であるため、記述統計値が計算されていないためです。
0週目、4週目、試験終了時（8週目まで）
C3における投与開始時（0週目）からの変化：4週目および試験終了時のPSQIグローバルスコアの睡眠時間
時間枠：0週目、4週目、試験終了時（8週目まで）
PSQI は、睡眠の質を自己評価するアンケートです。 これには、7 つのコンポーネントにわたる 18 の項目が含まれます。 C1: 睡眠の質、C2: 睡眠潜時、C3: 睡眠時間、C4: 睡眠効率、C5: 睡眠障害、C6: 睡眠薬の使用、C7: 日中の機能障害。 各コンポーネントは 0 ～ 3 (0 = 問題なし、3 = 非常に困難) でスコア付けされ、合計スコアは 0 ～ 21 の範囲です。 スコアが高いほど、睡眠の質が悪いことを表しています。 報告されたデータは各参加者 (参加者 A から C) の個々のスコアでした。これは、母集団が小規模 (合計 3 人の参加者) であるため、記述統計値が計算されていないためです。
0週目、4週目、試験終了時（8週目まで）
C4における投与開始時（0週目）からの変化：4週目および試験終了時のPSQIグローバルスコアの睡眠効率
時間枠：0週目、4週目、試験終了時（8週目まで）
PSQI は、睡眠の質を自己評価するアンケートです。 これには、7 つのコンポーネントにわたる 18 の項目が含まれます。 C1: 睡眠の質、C2: 睡眠潜時、C3: 睡眠時間、C4: 睡眠効率、C5: 睡眠障害、C6: 睡眠薬の使用、C7: 日中の機能障害。 各コンポーネントは 0 ～ 3 (0 = 問題なし、3 = 非常に困難) でスコア付けされ、合計スコアは 0 ～ 21 の範囲です。 スコアが高いほど、睡眠の質が悪いことを表しています。 報告されたデータは各参加者 (参加者 A から C) の個々のスコアでした。これは、母集団が小規模 (合計 3 人の参加者) であるため、記述統計値が計算されていないためです。
0週目、4週目、試験終了時（8週目まで）
C5における投与開始（0週）からの変化：4週目および試験終了時のPSQIグローバルスコアの睡眠障害
時間枠：0週目、4週目、試験終了時（8週目まで）
PSQI は、睡眠の質を自己評価するアンケートです。 これには、7 つのコンポーネントにわたる 18 の項目が含まれます。 C1: 睡眠の質、C2: 睡眠潜時、C3: 睡眠時間、C4: 睡眠効率、C5: 睡眠障害、C6: 睡眠薬の使用、C7: 日中の機能障害。 各コンポーネントは 0 ～ 3 (0 = 問題なし、3 = 非常に困難) でスコア付けされ、合計スコアは 0 ～ 21 の範囲です。 スコアが高いほど、睡眠の質が悪いことを表しています。 報告されたデータは各参加者 (参加者 A から C) の個々のスコアでした。これは、母集団が小規模 (合計 3 人の参加者) であるため、記述統計値が計算されていないためです。
0週目、4週目、試験終了時（8週目まで）
C7 における投与開始時（0 週目）からの変化：4 週目および試験終了時の PSQI グローバルスコアの日中の機能障害
時間枠：0週目、4週目、試験終了時（8週目まで）
PSQI は、睡眠の質を自己評価するアンケートです。 これには、7 つのコンポーネントにわたる 18 の項目が含まれます。 C1: 睡眠の質、C2: 睡眠潜時、C3: 睡眠時間、C4: 睡眠効率、C5: 睡眠障害、C6: 睡眠薬の使用、C7: 日中の機能障害。 各コンポーネントは 0 ～ 3 (0 = 問題なし、3 = 非常に困難) でスコア付けされ、合計スコアは 0 ～ 21 の範囲です。 スコアが高いほど、睡眠の質が悪いことを表しています。 報告されたデータは各参加者 (参加者 A から C) の個々のスコアでした。これは、母集団が小規模 (合計 3 人の参加者) であるため、記述統計値が計算されていないためです。
0週目、4週目、試験終了時（8週目まで）
4週目、および研究終了時に質問によって評価された夜間覚醒の数
時間枠：4週目と研究終了（8週目まで）
夜間覚醒の回数は、夜間覚醒に関する質問「何回目が覚めますか?」によって評価されました。これは、調査員が各参加者に尋ねたものです。 報告されたデータは各参加者 (参加者 A ～ C) の個々の時間でした。これは、人口が少ない (合計 3 人の参加者) ために記述統計値が計算されていないためです。
4週目と研究終了（8週目まで）
投与開始時（0 週目）から 4 週目、および試験終了時のアクチグラフ測定睡眠効率の変化率
時間枠：4週目と研究終了（8週目まで）
アクティグラフは通常、身体の動きを感知して身体の活動レベルを記録する小型のデバイスで、特に睡眠の量と質を測定するために使用されます。 各時点での過去 7 日間の平均値を計算に使用しました。 報告されたデータは、参加者 (参加者 A ～ C) ごとの個別の値でした。これは、母集団が小規模 (合計 3 名の参加者) であるため、記述統計値が計算されていないためです。
4週目と研究終了（8週目まで）
投与開始時（0週目）から4週目におけるアクチグラフ測定睡眠潜時と試験終了時の変化
時間枠：4週目と研究終了（8週目まで）
アクティグラフは通常、身体の動きを感知して身体の活動レベルを記録する小型のデバイスで、特に睡眠の量と質を測定するために使用されます。 報告されたデータは、参加者 (参加者 A ～ C) ごとの個別の値でした。これは、母集団が小規模 (合計 3 名の参加者) であるため、記述統計値が計算されていないためです。
4週目と研究終了（8週目まで）
アクチグラフ測定4週目夜間覚醒回数の投与開始時（0週目）から試験終了時までの変化
時間枠：4週目と研究終了（8週目まで）
アクティグラフは通常、身体の動きを感知して身体の活動レベルを記録する小型のデバイスで、特に睡眠の量と質を測定するために使用されます。 各時点での過去 7 日間の平均値を計算に使用しました。 報告されたデータは各参加者 (参加者 A ～ C) の個々の時間でした。これは、人口が少ない (合計 3 人の参加者) ために記述統計値が計算されていないためです。
4週目と研究終了（8週目まで）
1つ以上の治療に伴う有害事象（TEAE）があったと報告している参加者の数
時間枠：8週目まで
8週目まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Takeda

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2017年8月2日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2017年12月20日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2017年12月20日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年4月12日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年4月12日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年4月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2019年3月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年12月20日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2018年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Vonoprazan-4006
  • U1111-1192-9760 (レジストリ識別子：WHO)
  • JapicCTI-173538 (レジストリ識別子：Japic-CTI)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

武田薬品は、該当する販売承認と商業的利用可能性が得られ、研究の一次出版の機会が許可され、武田薬品のデータ共有ポリシー (www.TakedaClinicalTrials.com/Approach を参照) 詳細については）。 アクセスを得るには、研究者は正当な学術研究提案書を提出して、独立した審査委員会による裁定を受ける必要があります。審査委員会は、研究の科学的メリット、要求者の資格、潜在的なバイアスにつながる可能性のある利益相反を審査します。 承認されると、データ共有契約に署名した資格のある研究者は、安全な研究環境でこれらのデータへのアクセスが提供されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ボノプラザンの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理