原発性、再発、または体内の他の部位に転移した頭頸部がん患者の骨放射線壊死の診断における動的造影磁気共鳴画像法

包含基準:

• -インフォームドコンセントを提供する意思と能力
• -患者は、原発腫瘍または転移性リンパ節から得られた可能性のある悪性新生物の組織学的証拠を持っていなければなりません
• -併用化学療法の有無にかかわらず、治癒を目的とした外照射療法（EBRT）の受領
• 良好なパフォーマンス ステータス (Eastern Cooperative Oncology Group [ECOG] スコア 0 ～ 2)
• -すべての研究手順を喜んで遵守する;と
• -研究期間中参加する意思がある
• コホート 1 (縦断的) グループ 1 (放射線治療前): 悪性腫瘍を根絶する目的で、化学療法 (導入または同時) を伴うまたは伴わない放射線療法による治療を現在受けているか受けることを予定している被験者。 治療には以下が含まれます: 1) 下顎骨に隣接する (2 cm 以内) 原発性または結節性疾患 (すなわち、下顎骨の容積の一部に少なくとも 50 Gy の線量を受ける可能性が高い) および 2) > 60% の可能性治療後3年間の生存
• コホート 1 (縦断的) グループ 2 (放射線後): 以前に化学療法 (導入または同時) を伴うまたは伴わない放射線療法で治療された被験者。 治療には以下が含まれます: 1) 片側最大下顎線量 >= 60 Gy および下顎骨全体の線量勾配 >= 20 Gy、2) 腫瘍学的治癒および現在疾患監視中。 3) 登録時に臨床的に診断されたORNがない
• コホート 2 (強化): 悪性腫瘍を根絶する目的で頭頸部への再照射を受ける、再発性および/または新たな頭頸部癌疾患の被験者。 治療には以下が含まれます。 2) 登録時に臨床的に診断されたORNがない
• コホート 3 (早期 ORN 介入): 臨床的に確認された低悪性度/初期段階の放射性骨壊死の被験者で、資格のある臨床医によって診断された治療 (医療および/または歯科手術) 介入が必要です。 開発中または既存の ORN の臨床病期分類は、CTCAE 4.0 (Common Terminology Criteria for Adverse Events) を使用して実施されます。
• コホート 4 (高度な ORN に対する外科的介入): 外科的介入を必要とする高度/高段階の放射線骨壊死が臨床的に確認された被験者。 ORN の臨床病期分類は、CTCAE 4.0 (Common Terminology Criteria for Adverse Events) を使用して実施されます。

除外基準:

• 拡散強調（DW）-MRIまたはDCE-MRIに耐えられない
• -推定糸球体濾過率（GFR）が60ml/分/1.73未満 m^2
• -MRIへの禁忌（例： 非 MRI 適合金属インプラント)
• 妊娠中の女性および認知障害のある患者
• -MRIイメージングを受けるための書面によるインフォームドコンセントを提供できない、または提供したくない
• 閉所恐怖症
• 画像ベースのバイオマーカーを評価するのに十分な品質の画像研究を取得できない
• コホート 1/グループ 1: 皮膚病変を除く、頭頸部の悪性新生物に対する放射線療法による治療歴がある。 下顎骨の放射線被ばくを評価するために、放射線治療計画と線量測定マップを検討して決定します。
• コホート 1/グループ 2: 皮膚病変を除く、頭頸部の悪性新生物に対する放射線療法で以前に 1 回以上治療された