外性器疣贅の治療のための東インド サンダルウッド オイル (EISO) を含む植物薬の試験

包含基準:

1. 18歳以上65歳以下
2. 病歴によって確認されたように、一般的な健康状態は良好です
3. -尖圭コンジロームの臨床診断を受けており、目に見える外性器疣贅（EGW）が2個以上10個以下
4. -EGW病変が200mm2未満
5. -治験責任医師の意見では、研究結果を妨害したり、有害事象のリスクを高めたりする全身性または皮膚障害がない。
6. -研究に登録している間、避妊のバリア方法を喜んで使用する必要があります。
7. -出産の可能性のある女性の場合、研究治療の前に尿妊娠検査結果が陰性である必要があり、研究に登録している間、避妊のバリア方法を喜んで使用する必要があります。
8. -ローション、モイスチャライザー、クレンザー、化粧品、またはクリームの使用を控えることをいとわない-研究の一部として発行されたもの以外、治療期間中の患部への.
9. -治験審査委員会または倫理審査委員会によって承認された方法で書面によるインフォームドコンセントを提供し、研究の要件を順守することができます。
10. -この研究の期間中、他の臨床試験への参加を喜んで避けます。
11. -外来患者として参加し、治療中に定期的に予定された研究センターへの訪問を行い、併用薬やその他の治療制限を含むすべての研究要件を順守することができます。
12. EGW の他のすべての治療法 (処方箋、非処方箋、および栄養補助食品) を差し控えても構わないと思っている。

除外基準:

1. -アクティブな悪性腫瘍の証拠があるか、スクリーニング前の60日以内に免疫不全になりました。
2. -計画された研究登録から60日以内にEGWの治療を受けました。
3. -妊娠中、授乳中、または研究中に妊娠する予定がある。
4. EGWが200mm2以上ある。
5. -現在または過去60日間に、性器ヘルペスまたはその他の現在および/または再発性器または制御されていない感染の証拠があり、研究者の意見では、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）を含む研究の結果を混乱させる可能性があります、B型肝炎、またはC型肝炎。
6. 研究者の意見では、EGWの正確な評価に影響を与える可能性がある領域に、異常な皮膚状態、ボディピアス、肥厚性瘢痕または体の改造があります。
7. 現在研究に登録されている被験者と世帯を共有しています。
8. -治験責任医師の意見では、安全性および/または有効性の評価を混乱させる状態にある。
9. 尿道、膣および/または直腸を含む内性器疣贅病変がある。
10. 女性の場合、子宮頸部異形成の証拠があります。
11. 臨床的に重要または不安定な疾患 (例、脳卒中、心臓発作) の証拠がある。
12. ビャクダン油、芳香剤、または維管束植物のキク科のメンバー（ヒマワリ、ヒナギク、ダリアなど）に対する感受性を含む、試験製品のいずれかの成分に対する既知の感受性を有する。
13. ボーエノイド丘疹症の病歴がある。

14. -研究治療前の90日以内に次のいずれかを受けた：

    • インターフェロンまたはインターフェロン誘導剤
    • 細胞毒性薬
    • 免疫調節薬または免疫抑制療法（吸入/鼻腔内コルチコステロイドは許可されています）
    • 経口または非経口コルチコステロイド
    • 2 gm/日を超える場合は局所コルチコステロイド
    • -研究領域での皮膚科的処置または手術（EGW治療を含む）
15. 過去 2 年間にアルコール乱用の既往歴がある、またはアルコール乱用の疑いがある。