相談におけるフィードバック - 体系的な患者の関与を使用した個別化されたケア計画における対話ベースのツール

バックグラウンド：

近年、転移性黒色腫の治療は大きく変化し、予後が改善され、将来への期待が高まっています。 しかし、健康関連の生活の質や日常生活における病気への対処に関する新たな懸念が浮上しています。 患者報告結果測定 (PROM) は、患者の関与を強化するための有望なツールです。 相談前にリアルタイム PROM を体系的に医師に報告することにより、継続的なフィードバック ループが生成される可能性があり、これにより、患者と医師の対話は、患者にとって最も重要なことに集中することができます。

仮説：

この研究の目的は、対話ベースのツールとして PROM を使用する可能性を調査することです。 対話ベースのツールとしての PROM は、次のことができると仮定しています。

• 健康と医療を管理するための患者の知識、スキル、自信を向上させる
• 身体的症状と感情的機能障害の知覚負担を軽減する
• 患者と医師のやり取りの質を向上させる

材料と方法：

この前向き研究では、デンマークの高度に専門化された 3 つの病院から患者 (N=282) が含まれます。 オーフス大学病院では、患者は診察前に電子 PROM を完成させ、1 年間の自己評価に関する対話に体系的に参加します (介入グループ)。 Herlev Hospital と Odense University Hospital では、患者は PROM (対照群) を完了しません。 ベースラインに加えて、3、6、12 か月後に自己申告による測定が行われます。

患者の視点に対処するために、メラノーマ患者はプロジェクト管理に関与しています。 科学者と患者の代表による運営グループが設立されました。 このグループは、関連する PROM を選択し、主な目的を決定し、関連性と読みやすさを調べることによって、介入のための書かれた情報資料に関するフィードバックを提供しました。 さらに、結果が有望な場合、グループは最適な実装を保証します。 さらに、コンサルテーションで PROM をどのように使用すべきか、また実際に患者の関与をどのように表現するかについて話し合うために、患者フォーカス グループが設立されます。 これらのグループへの患者の募集は、メラノーマ患者会および患者が治療される臨床診療所と協力して行われます。

展望 結果が肯定的である場合、介入は日常的な設定に簡単に適用でき、がん患者の他のグループにもわずかに調整された形で適用できます。