認知ワークロードとタスク ロード インデックス (TLX) のパフォーマンスを評価するためのシミュレーション
外科専門分野 (麻酔を含む) および看護師における高忠実度シミュレーション中のパフォーマンスに対する認識されたワークロードの影響
高忠実度シミュレーション (HFS) は、外科専門分野 (麻酔を含む) および看護師のトレーニングに広く使用されている学習方法です。 アルゴリズム、チーム作業、早期警告スコア、およびコミュニケーションに関する知識に有益な効果があります。 標準化されたシミュレーションプログラムを使用して、さまざまなスキルを学習できます。
教育設計の複雑さは、認知過負荷、高いストレスレベル、および不安を生み出す可能性があります。 これは疲労を増大させ、エラーを助長する可能性があり、学習したスキルの記憶を妨げ、非効率的な学習/シミュレーションの失敗につながる可能性のある劣悪なタスク パフォーマンスに関連付けられます。 主観的に報告されたスケールは、シミュレーション タスク中に個人が感じた作業負荷と精神的要求のレベルを正確に特定できます。 その一例が、NASA (National Aeronautics and Space Administration)-TLX です。TLX は、医療を含むさまざまな業界で最も受け入れられている人間の作業負荷の主観的な尺度です。
フランスのリヨンでの外科専門 (麻酔を含む) および看護師のトレーニング カリキュラムには、重要なイベントの大規模なパネルを含むいくつかの HFS シナリオが含まれています。 研究者は、HFS 中に手術専門医 (麻酔を含む) のレジデントと看護師が知覚する作業負荷とストレスの負担が学習パフォーマンスに及ぼす影響を評価し、さまざまな学習シナリオを難易度によって評価することを目的としています。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
この観察研究では、研究者は、現在の麻酔学、看護師、および外科トレーニング カリキュラムで日常的に使用されている忠実度の高いシミュレーション シナリオで、麻酔学、外科医レジデントおよび看護師の作業負荷、ストレス レベル、およびパフォーマンスを測定することを目指しています。 NASA TLX スケール、不安の 100 ポイント数値スケール (0 - 不安なし、100 - 最大の不安)、自動定量的瞳孔測定、チーム緊急評価尺度スケールを使用して、作業負荷、不安、ストレス、およびパフォーマンスを評価します。 年齢、性別、HFS の経験が記録されます。 すべてのデータは匿名化されます。 この研究への参加は任意であり、インタビューの完了前または完了後にいつでも、罰則なしにこの研究を取り消すことができます。
2 人の研究者が、必要に応じて、直接観察とビデオ録画によって HFS のパフォーマンスを個別に評価します。 NASA TLX アンケートは、HFS シナリオの直後、デブリーフィングの前に実施されます。 不安尺度と瞳孔測定は、HFS シナリオの開始前と完了時に管理されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Rhône-Alpes
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Lyon、Rhône-Alpes、フランス、69007
- CLESS
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 研究当日のリヨン大学医学生のステータス
- 外科専門(麻酔含む)模擬研修プログラム受講
また
- 研究当日のリヨン麻酔看護学校の学生の状況
- 外科専門(麻酔含む)模擬研修プログラム受講
- 任意
除外基準:
- 参加の拒否
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
|---|
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観測TLX
高忠実度シミュレーションシナリオを受けている外科専門(麻酔を含む)のレジデントと看護師。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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タスク負荷
時間枠:シナリオ直後
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NASA TLX スケール アンケート
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シナリオ直後
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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不安尺度
時間枠:ベースライン時、20 分時、60 分時
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不安の 100 点の数値尺度 (0 - 不安なし、100 - 最大の不安)
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ベースライン時、20 分時、60 分時
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瞳孔測定
時間枠:ベースライン時、20 分時、60 分時
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自動定量瞳孔測定
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ベースライン時、20 分時、60 分時
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HFS パフォーマンス
時間枠:20分
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技術的およびチームの緊急評価尺度のスコア
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20分
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- HFS-TLX-Lyon
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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