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認知ワークロードとタスク ロード インデックス (TLX) のパフォーマンスを評価するためのシミュレーション

2018年7月16日 更新者:Lilot Marc、Claude Bernard University

外科専門分野 (麻酔を含む) および看護師における高忠実度シミュレーション中のパフォーマンスに対する認識されたワークロードの影響

高忠実度シミュレーション (HFS) は、外科専門分野 (麻酔を含む) および看護師のトレーニングに広く使用されている学習方法です。 アルゴリズム、チーム作業、早期警告スコア、およびコミュニケーションに関する知識に有益な効果があります。 標準化されたシミュレーションプログラムを使用して、さまざまなスキルを学習できます。

教育設計の複雑さは、認知過負荷、高いストレスレベル、および不安を生み出す可能性があります。 これは疲労を増大させ、エラーを助長する可能性があり、学習したスキルの記憶を妨げ、非効率的な学習/シミュレーションの失敗につながる可能性のある劣悪なタスク パフォーマンスに関連付けられます。 主観的に報告されたスケールは、シミュレーション タスク中に個人が感じた作業負荷と精神的要求のレベルを正確に特定できます。 その一例が、NASA (National Aeronautics and Space Administration)-TLX です。TLX は、医療を含むさまざまな業界で最も受け入れられている人間の作業負荷の主観的な尺度です。

フランスのリヨンでの外科専門 (麻酔を含む) および看護師のトレーニング カリキュラムには、重要なイベントの大規模なパネルを含むいくつかの HFS シナリオが含まれています。 研究者は、HFS 中に手術専門医 (麻酔を含む) のレジデントと看護師が知覚する作業負荷とストレスの負担が学習パフォーマンスに及ぼす影響を評価し、さまざまな学習シナリオを難易度によって評価することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この観察研究では、研究者は、現在の麻酔学、看護師、および外科トレーニング カリキュラムで日常的に使用されている忠実度の高いシミュレーション シナリオで、麻酔学、外科医レジデントおよび看護師の作業負荷、ストレス レベル、およびパフォーマンスを測定することを目指しています。 NASA TLX スケール、不安の 100 ポイント数値スケール (0 - 不安なし、100 - 最大の不安)、自動定量的瞳孔測定、チーム緊急評価尺度スケールを使用して、作業負荷、不安、ストレス、およびパフォーマンスを評価します。 年齢、性別、HFS の経験が記録されます。 すべてのデータは匿名化されます。 この研究への参加は任意であり、インタビューの完了前または完了後にいつでも、罰則なしにこの研究を取り消すことができます。

2 人の研究者が、必要に応じて、直接観察とビデオ録画によって HFS のパフォーマンスを個別に評価します。 NASA TLX アンケートは、HFS シナリオの直後、デブリーフィングの前に実施されます。 不安尺度と瞳孔測定は、HFS シナリオの開始前と完了時に管理されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

84

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rhône-Alpes
      • Lyon、Rhône-Alpes、フランス、69007
        • CLESS

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2017 年 6 月の麻酔 / 外科医シミュレーション トレーニングに登録し、HFS トレーニング セッションに参加したすべての医学生 / 看護学生

説明

包含基準:

  • 研究当日のリヨン大学医学生のステータス
  • 外科専門(麻酔含む)模擬研修プログラム受講

また

  • 研究当日のリヨン麻酔看護学校の学生の状況
  • 外科専門(麻酔含む)模擬研修プログラム受講
  • 任意

除外基準:

  • 参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
観測TLX
高忠実度シミュレーションシナリオを受けている外科専門(麻酔を含む)のレジデントと看護師。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タスク負荷
時間枠:シナリオ直後
NASA TLX スケール アンケート
シナリオ直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安尺度
時間枠:ベースライン時、20 分時、60 分時
不安の 100 点の数値尺度 (0 - 不安なし、100 - 最大の不安)
ベースライン時、20 分時、60 分時
瞳孔測定
時間枠:ベースライン時、20 分時、60 分時
自動定量瞳孔測定
ベースライン時、20 分時、60 分時
HFS パフォーマンス
時間枠:20分
技術的およびチームの緊急評価尺度のスコア
20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年6月1日

一次修了 (実際)

2017年12月22日

研究の完了 (実際)

2017年12月22日

試験登録日

最初に提出

2017年5月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月1日

最初の投稿 (実際)

2017年6月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年7月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年7月16日

最終確認日

2018年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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