びまん性大細胞型B細胞リンパ腫におけるリスク適応療法
R-CHOP V. 未治療の新規びまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫における用量調整 EPOCH-R の第 II 相ランダム化研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
目標:
- 未治療のCD20+びまん性大細胞型B細胞リンパ腫におけるR-CHOPとDA-EPOCH-Rの反応率と毒性を比較するため。
- 未治療のCD20+びまん性大細胞型B細胞リンパ腫におけるR-CHOP化学療法とDA-EPOCH-R化学療法の無イベント生存率を比較する。
- R-CHOP および DA-EPOCH-R 化学療法の結果の予測因子を開発する。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Ahmed Eltantawy, Master
- 電話番号:00201091203484
- メール:eltantawy.ahmed1@gmail.com
研究場所
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Mansoura、エジプト
- 募集
- Oncology Center
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コンタクト:
- Ahmed Eltantawy, Master
- 電話番号:00201091203484
- メール:eltantawy.ahmed1@gmail.com
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 1. 組織学的に記録された、ステージ II、III、または IV の疾患を伴う新規 CD20+ DLBCL。
ステージ I の原発性縦隔 (胸腺) DLBCL も対象となります。 診断は、開腹生検またはコア針生検などの適切な組織サンプルに基づいて行われるべきです。
一次診断のための針吸引は受け入れられません。
患者は、次の WHO 分類サブタイプのいずれかに該当する必要があります。
びまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫 (形態学的変異を含む: 中心芽球性、免疫芽球性、T 細胞/組織球に富む、未分化) 縦隔 (胸腺) 大細胞型 B 細胞リンパ腫 血管内大細胞型 B 細胞リンパ腫 適切な凍結材料がない患者は生検を実施する必要があります。素材を入手するため。
2. 診断時に緊急の局所疾患合併症(例:臍帯圧迫、SVC 症候群)に対して、以前に限定的照射療法またはグルココルチコイドの短期コース(10 日未満)を受けている患者は、登録できます。
3. 年齢 > 16 歳。 4. ECOG パフォーマンスステータス 0-2 5. 心疾患の疑いがある場合は、心臓駆出率が LVEF > 45% を示さなければなりません。
6. 必要な初期検査値(非ホジキンリンパ腫でない場合):
- ANC ≧ 1000/μL
- 血小板 ≥ 100,000/μL
- クレアチニン≤ 1.5 mg/dL またはクレアチニンクリアランス ≥ 50 cc/分
- 総ビリルビン ≤ 2 mg/dL (ギルバート病の病歴がない場合)
除外基準:
1- 形質転換リンパ腫や骨髄の低悪性度リンパ腫など、基礎に低悪性度リンパ腫がある患者は対象外です。
2- 国際予後指数が低い患者は対象外です。 3- 細胞傷害性化学療法またはリツキシマブの治療歴がある。 以前に悪性腫瘍に対して化学療法を受けた患者は対象外です。
4-活動性虚血性心疾患またはうっ血性心不全。 5- CNS の既知のリンパ腫性関与。 神経症状がない場合、研究前の腰椎穿刺は必要ありません。
6- 既知の HIV 疾患。 静脈内薬物乱用または HIV 感染のリスク増加に関連するその他の行動の履歴がある患者は、HIV ウイルスへの曝露の検査を受ける必要があります。 検査で陽性となった患者や感染していることが判明している患者は対象外となる。
7- 妊娠中および授乳中ではない。 治療は胎児を重大なリスクにさらすことになります。 生殖能力のある女性と男性は、効果的な避妊法を使用することに同意する必要があります。
8- リンパ腫に関係のない活動的な医療プロセス(制御されていない細菌またはウイルス感染、出血など)のある患者は除外されるべきです。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:アームA - R-CHOP
患者は以下の治療を受ける:CHOP化学療法前の1日目にリツキシマブ375 mg/m2 IV注入。1日目にシクロホスファミド750 mg/m^2 IV。1日目にドキソルビシン50 mg/m^2 IV。ビンクリスチン1.4 mg/m2 1 日目に ^2 IV (キャップ 2 mg)。1 日目から 5 日目にプレドニゾン 40 mg/m^2/日 PO。プロトコールに定義されているフィルグラスチムまたはペグフィルグラスチム 必要な補助薬剤は、プロトコールに定義されているすべてのサイクル中に投与されます。 サイクルは 21 日ごとに 6 回の治療サイクルで繰り返されます。 再ステージングはサイクル 4 と 6 の後に行われます。 介入: - 生物学的製剤: リツキシマブ - 薬剤: シクロホスファミド - 薬剤: ドキソルビシン - 薬剤: ビンクリスチン - 薬剤: プレドニゾン - 薬剤: フィルグラスチム - 薬剤: ペグフィルグラスチム |
他の名前:
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実験的:アームB - DA-EPOCH-R
患者は以下の治療を受ける: サイクル 1 用量: EPOCH 化学療法前の 1 日目にリツキシマブ 375 mg/m^2 IV 点滴。 ドキソルビシン 10 mg/m^2/日 CIVI (1 ~ 4 日目)。エトポシド 50 mg/m^2/日 CIVI (1 ~ 4 日目)。 ビンクリスチン 0.4 mg/m^2/日 (上限なし) CIVI を 1 ~ 4 日目に投与 (96 時間で合計 1.6 mg/m2)。 5日目にシクロホスファミド750 mg/m^2 IV(96時間の注入完了後)。 1~5日目にプレドニゾン60mg/m^2をBIDで経口投与 6日目から最下点後ANC>5000になるまでフィルグラスチム480μgを毎日皮下投与(通常、最下点は10~12日目) 以降のサイクルの用量は好中球の絶対値によって決定される(ANC) または前のサイクルの血小板の最低点。 サイクルは 21 日ごとに最大 6 サイクル繰り返されます。 再ステージングはサイクル 4 と 6 の後に行われます。 介入: -生物学的製剤:リツキシマブ-薬剤:シクロホスファミド-薬剤:ドキソルビシン-薬剤:ビンクリスチン-薬剤:プレドニゾン-薬剤:エトポシド-薬剤:フィルグラスチム |
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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回答率
時間枠:登録から1年後
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登録から1年後
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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イベントのない生存
時間枠:登録後最長 3 年間
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登録後最長 3 年間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
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最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
- 免疫系疾患
- 組織型別の新生物
- 新生物
- リンパ増殖性疾患
- リンパ疾患
- 免疫増殖性疾患
- リンパ腫、非ホジキン
- リンパ腫
- リンパ腫、B細胞
- リンパ腫、大型B細胞、びまん性
- 薬の生理作用
- 薬理作用の分子機構
- 酵素阻害剤
- 抗炎症剤
- 抗リウマチ剤
- 抗悪性腫瘍薬
- 免疫抑制剤
- 免疫学的要因
- チューブリンモジュレーター
- 抗有糸分裂剤
- 有糸分裂モジュレーター
- グルココルチコイド
- ホルモン
- ホルモン、ホルモン代替物、およびホルモン拮抗薬
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- 抗悪性腫瘍薬、アルキル化
- アルキル化剤
- 骨髄破壊的アゴニスト
- 抗悪性腫瘍剤、ファイトジェニック
- トポイソメラーゼ II 阻害剤
- トポイソメラーゼ阻害剤
- 抗悪性腫瘍剤、免疫
- 抗生物質、抗悪性腫瘍薬
- シクロホスファミド
- エトポシド
- エトポシドリン酸塩
- リツキシマブ
- プレドニゾン
- ドキソルビシン
- ビンクリスチン
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- mans lymphoma1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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