高齢患者におけるイエダニ注射免疫療法。 (HDMeld)

この研究の目的は、アレルギー性鼻炎および確認された HDM アレルギーの高齢患者における HDM アレルゲンに対する注射 AIT の安全性と有効性を評価することでした。 二重盲検のプラセボ対照試験による研究は、1 つのセンターで実施されました。 65 歳から 73 歳までの合計 92 人の患者が外来アレルギークリニックから募集され、研究に含める適格性を評価しました。 まず、適切な年齢で吸入アレルギーのある約 157 人の患者を事前にスクリーニングする必要がありました。 さらに、この研究に含まれる患者は全員、皮膚プリックテスト (SPT) が陽性で、特定の免疫グロブリン E (sIgE) が陽性で、D.pteronyssinus および D. farinae アレルゲンによる鼻誘発試験 (NPT) が陽性でした。 臨床的アレルギーおよび/または皮膚プリックテストが陽性で、他の吸入アレルゲン（他の花粉を含む）に特異的なIgEを有する患者は、研究から除外されました。 すべての患者に対して、目、耳、鼻、喉の慎重な検査が行われました。 通年性アレルギー性鼻炎 (AR) の重症度は、アレルギー性鼻炎と喘息への影響 (ARIA) ガイドラインを使用して評価されました。 患者は無作為に選択され、PURETHAL ダニ (20,000 AUeq/ml、オランダ、ライデンの HAL アレルギー BV、グループ 1 では 14.0 μg/ml、グループ 2 では 20.0 μg/ml の主要なアレルゲン相当量を含み、抽出物中の ELISA で測定) を投与されました。修飾および水酸化アルミニウムへの吸着前) またはプラセボ (図 1)。 募集期間は4月～6月の3ヶ月限定。 Purethal ダニは、次のレジメンを使用して通年療法として投与されました。