同所性心臓移植におけるプールの拡大
2026年6月17日 更新者：Mary E. Keebler, MD
同所性心臓移植におけるプールの拡大: C型肝炎陰性レシピエントにおけるC型肝炎陽性ドナー心臓の使用
これは、HCV 血清陽性の非ウイルス性 (HCV Ab+/NAT-) および HCV 血清陽性のウイルス性 (HCV Ab+/NAT+) ドナーから心臓の HCV 血清陰性レシピエントへの心臓移植の安全性と有効性をテストするための非盲検のパイロット試験です。移植待ち。
治療と予防は、最初のシナリオ（HCV Ab+/NAT-ドナー、アーム 1）には感染誘発アプローチを使用し、後のシナリオ（HCV Ab+/NAT+ ドナー、アーム 2）には予防アプローチを使用して投与されます。
調査の概要
状態
状態
完了
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
これは、HCVAb+ ドナーの心臓を HCVAb- レシピエントに移植し、続いて sofosbuvir/velpatasvir (Epclusa®) による治療を行う、前向き、単一施設、パイロット、非盲検試験です。 HCVAb + / NAT-ドナーからの心臓のレシピエントは、ARM 1または研究の伝達誘発アームです。 この部門では、研究は心臓移植レシピエントの HCV RNA を測定することにより、HCV の伝染を監視します。 HCV RNA が検出され、HCV の伝染を示す場合、レシピエントは sofosbuvir/velpatasvir (Epclusa®) で 12 週間治療されます。 ウイルス学的反応は、治療終了後 4 週間および治療終了後 12 週間で評価されます。
HCVAb + / NAT +ドナーからの心臓のレシピエントは、ARM 2または研究の予防アームになります。 このアームでは、患者は術後1日目にsofosbuvir / velpatasvir（Epclusa®）の12週間のコースを開始し、HCV RNAの綿密なモニタリングを受けて、感染の証拠と治療による有害事象のモニタリングを受けます。
研究の種類
研究の種類
介入
入学 (実際)
入学
20
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
- UPMC
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
18年～71年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準 (受信者):
- 末期心不全
- 年齢 18 歳以上 71 歳未満
- UPMCに心臓移植を上場
- パネルの反応性抗体レベルが 98% 未満であること
- 肝移植に対する明白な禁忌なし
- -定期的な移植後の訪問および研究訪問のためにUPMCに旅行できる 移植後最低12か月
- インフォームドコンセントを提供できる
- 移植後1年間は避妊法を使用する意思がある
包含基準 (ドナー):
- HCV抗体陽性
- HCV NAT 陰性または陽性
- -寄付のための許容可能な心機能
除外基準 (受信者):
- HIV陽性
- HCVAbまたはHCV RNA陽性
- HCVに感染するための行動上の危険因子の存在。 これらの行動上のリスク要因は、現在の注射薬物使用、現在の鼻腔内違法薬物使用、現在の規制されていない設定での経皮/非経口曝露です。
- B型肝炎表面抗原陽性
- 肝硬変の病歴
- 持続的に上昇した肝トランスアミナーゼ（ALT/AST と定義される）は、最低 3 か月連続して正常上限の 3 倍以上であると定義されます
- 多臓器移植の順番待ち
- 妊娠中の女性
- -ソホスブビル/ベルパタスビルに対する既知のアレルギー
- -治験責任医師の意見では、移植を進めることが安全ではない、または被験者が研究に参加する能力を妨害する、精神医学的または身体的状態
- 心房または心室性不整脈に対するアミオダロンによる継続的な治療 アミオダロンの処方使用
除外基準 (ドナー):
- -確認されたHIV陽性（陽性のHIV-1抗体、陽性のHIV-2抗体、陽性のp24抗原および/または陽性のHIV NAT）
- -確認されたHBV陽性（B型肝炎表面抗原および/またはHBV NAT陽性） -HCVに対する既知の進行中の治療
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
アーム数
2
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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実験的：HCV 血清陽性の非ウイルス血症 (HCV Ab+/NAT-) ドナー
HCV 血清陽性の非ウイルス血症 (HCV Ab+/NAT-) ドナーの心臓から HCV 血清陰性のレシピエントへ。 心臓レシピエントは、移植後 1 年間、HCV について監視されます。 HCV RNA が検出されると、感染誘発型治療段階が開始されます。 レシピエントは、ヌクレオチド類似体HCV NS5Bポリメラーゼ阻害剤（ソホスブビル - 400mg）とNS5A阻害剤（ベルパタスビル - 100mg）の固定用量の組み合わせであるソホスブビル/ベルパタスビル（Epclusa®）の12週間の経口コースで治療されます。 介入: 薬剤: ソホスブビル/ベルパタスビル |
薬: ソフォブビル/ベルパタスビル
他の名前：
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|
実験的：HCV血清陽性ウイルス血症（HCV Ab+/NAT+）ドナー
HCV 血清陽性ウイルス血症 (HCV Ab+/NAT+) ドナーの心臓から HCV 血清陰性のレシピエントへ。 術後 1 日目から、心臓レシピエントは、ヌクレオチド類似体 HCV NS5B ポリメラーゼ阻害剤 (ソフォスブビル - 400mg) と NS5A 阻害剤 (ベルパタスビル - 100mg）。 介入: 薬剤: ソホスブビル/ベルパタスビル |
薬: ソフォブビル/ベルパタスビル
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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有害事象
時間枠：5年
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各実験群の患者における sofosbuvir/velpatasvir (Epclusa) による有害事象の発生率
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5年
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1年でHCVフリー
時間枠：1年
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移植後1年でHCVに感染していない各実験群の参加者の割合
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1年
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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全死因死亡
時間枠：5年
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5年
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HCVAb+/NAT-ドナーからHCVAb-レシピエントへのHCV感染率
時間枠：5年
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5年
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同種移植片拒絶の発生率
時間枠：5年
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5年
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グラフトロスの発生率
時間枠：5年
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5年
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入学後の待機時間
時間枠：5年
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5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
2017年8月1日
一次修了 (実際)
一次修了
2026年6月2日
研究の完了 (実際)
研究の完了
2026年6月2日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2017年7月5日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2017年7月17日
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
2017年7月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
2026年6月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月17日
最終確認日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- STUDY19030424
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。