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強化されたリハビリテーション プログラムは、脳卒中後の運動回復を促進しますか?

2019年9月30日 更新者：Yen-Nung Lin、Taipei Medical University WanFang Hospital

強化されたリハビリテーション プログラムは、脳卒中後の運動回復を促進しますか?多施設無作為対照試験（TIARAS試験）

研究目的 この研究では、上肢または下肢のトレーニングに焦点を当てた追加のリハビリテーション プログラムが、上肢または下肢の回復を促進するかどうかを調査します。

神経学的状態と運動機能の両方の回復が調査されます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
引きこもった

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

設計 単一盲検 (評価者盲検) 無作為対照試験。 介入 参加者はランダムに 2 つの実験グループ (強化された上肢プログラムと強化された下肢プログラム) に割り当てられます。

どちらのグループも、毎日 50 分間の理学療法と 50 分間の作業療法を含む定期的なリハビリテーションを受けています。

強化された上肢プログラム グループは、片麻痺の上肢のトレーニングに焦点を当てた追加の毎日 50 分のプログラムを受け、強化された下肢プログラム グループは、片麻痺の下肢のトレーニングに焦点を当てた追加の毎日 50 分のプログラムを受けます。 参加者は、4 週間にわたって 20 日間のトレーニングを受けます。 追加のプログラムは、上肢または下肢のいずれかに固有になるように設計されています。 従って、一方の群を他方の対照群として使用することができる。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 台湾
      • New Taipei City、台湾
        • Wanfang Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

16年～76年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 登録の10～90日前に発症した初めての脳卒中
  2. 年齢: 20～80歳
  3. 上肢片麻痺で I～IV 期の Brunnstrom 期
  4. 簡単な注文が理解できる（「手を上げて、頭を触って…」などのワンステップの注文）
  5. 脳卒中発症前の日常生活動作は完全に自立している

除外基準:

  1. 不安定な病状、異常な認知、またはその他の状態による評価または介入の不履行。
  2. 脳幹または小脳の脳卒中
  3. -開頭術または脳室腹腔シャントを受けた
  4. 脳卒中発症前の歩行における装具の必要性
  5. -脳卒中の前に運動機能障害（例、切断、脳性麻痺、灰白髄炎または他の神経筋疾患）があった。
  6. 動静脈奇形、動脈瘤、または腫瘍による頭蓋内出血
  7. 自力で50m以上歩ける方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：階乗代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：強化された上肢プログラム、EUEP

どちらのグループも、毎日 50 分間の理学療法と 50 分間の作業療法を含む定期的なリハビリテーションを受けています。

EUP グループは、片麻痺の上肢のトレーニングに焦点を当てた追加の毎日 50 分のプログラムを受けます。

参加者は、4 週間にわたって 20 日間のトレーニングを受けます。 追加のプログラムは、上肢または下肢のいずれかに固有になるように設計されています。

従って、一方の群を他方の対照群として使用することができる。
他の：UFT
EUEP グループは、片麻痺の上肢のトレーニングに焦点を当てた追加の毎日 50 分のプログラムを受けます。
実験的：強化された下肢プログラム、ELLP)

どちらのグループも、毎日 50 分間の理学療法と 50 分間の作業療法を含む定期的なリハビリテーションを受けています。

ELP グループは、片麻痺の下肢のトレーニングに焦点を当てた追加の毎日 50 分のプログラムを受けます。

参加者は、4 週間にわたって 20 日間のトレーニングを受けます。 追加のプログラムは、上肢または下肢のいずれかに固有になるように設計されています。

従って、一方の群を他方の対照群として使用することができる。
他の：LFT
ELEP グループは、片麻痺の下肢のトレーニングに焦点を当てた追加の毎日 50 分のプログラムを受けます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Fugl-Meyer 評価 (上肢サブスケール)
時間枠：0、4 週間
主要な結果は、終了時のベースラインの上肢サブスケールから 4 週間 (介入後) までの Fugl-Meyer 評価の変化です。
0、4 週間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
アクションリサーチアームテスト（ARAT）
時間枠：0、4、8、12、24週
脳卒中後の上肢の運動機能を測定する検査。
0、4、8、12、24週
バーグバランステスト
時間枠：0、4、8、12、24週
バランス機能を測定するテスト。
0、4、8、12、24週
Fugl-Meyer 評価 (下肢サブスケール)
時間枠：0、4、8、12、24週
FMA-LE (0-34) は、脳卒中後の下肢の運動機能を測定します。
0、4、8、12、24週
Fugl-Meyer 評価 (上肢サブスケール)
時間枠：0、4、8、12、24週
FMA-UE (0-66)、脳卒中後の神経運動機能を測定する FMA のサブスケール。
0、4、8、12、24週
10メートル歩くのにかかる時間
時間枠：0、4、8、12、24週
10メートルの距離の歩行速度を測定する
0、4、8、12、24週
ストロークインパクトスケール
時間枠：0、4、8、12、24週
脳卒中特有の生活の質の尺度
0、4、8、12、24週
バーセル指数
時間枠：0、4、8、12、24週
日常生活動作を測定する
0、4、8、12、24週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Taipei Medical University WanFang Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2018年12月1日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2020年5月20日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2020年5月20日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年7月20日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年7月25日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年7月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2019年10月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2019年9月30日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • N201705071

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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